Attaché(e) de recherche clinique II / Senior CRA

🔥 il y a 16 heures

🇫🇷 France – Télétravail

⏰ Temps Plein

🟠 Senior

🧪 Chercheur Clinique

👻 Score fantôme 10%

Ce que ça veut dire : la probabilité que cette offre reste ouverte sans recrutement actif.Comment le lire : 60 % ou plus, on pense que c'est une offre fantôme. Un score plus bas est moins inquiétant.Comment on la calcule : ancienneté, republications, postes ouverts vs taille de l'équipe, rapidité de clôture, et si le salaire est indiqué.À noter : une estimation à partir de données publiques, pas un jugement sur l'entreprise. De vraies offres peuvent avoir un score élevé, alors prenez-le comme un indice, pas comme un fait.

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PSI CRO AG

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1001 - 5000 employés

Fondée en 1996

🏥 Santé

💼 Conseil

📦 Logistique

Healthcare • Consulting • Logistics

PSI CRO AG est une Contract Research Organization (CRO) internationale spécialisée dans la conduite d’essais cliniques. L’entreprise se concentre sur la réalisation d’essais pivots de Phase 2 et 3 dans de multiples aires thérapeutiques, notamment les maladies inflammatoires chroniques de l’intestin, l’oncologie, l’hématologie, les maladies infectieuses, la sclérose en plaques et les maladies rares. PSI s’appuie sur une plateforme technologique propriétaire pour la planification des essais et le suivi financier, garantissant des études menées dans les délais et le budget impartis. L’entreprise est reconnue pour son expertise, sa qualité, sa compatibilité opérationnelle et sa fiabilité, et a reçu à plusieurs reprises les CRO Leadership Awards.

Description

• Réaliser et rédiger les comptes rendus de tous les types de visites de monitoring sur site • Participer au démarrage des études • Effectuer la revue des CRF, la vérification des données sources et la résolution des queries • Assurer la communication avec les centres ainsi que leur gestion • Être l’interlocuteur ou l’interlocutrice des services de support internes et des prestataires • Communiquer avec les équipes projet internes sur l’avancement des études • Participer aux études de faisabilité • Accompagner l’équipe réglementaire dans la préparation des documents nécessaires aux soumissions d’études • Travailler sur des études cliniques dans différentes aires thérapeutiques, tout en maintenant des standards de qualité élevés

🎯 Exigences

• Diplôme universitaire en sciences de la vie ou combinaison équivalente de formation, d’études et d’expérience professionnelle • Expérience du monitoring autonome sur site en France • Expérience de tous les types de visites de monitoring en phases II et/ou III • Expérience en oncologie, hémophilie, maladies infectieuses et gastro-entérologie • Maîtrise professionnelle courante de l’anglais • Maîtrise des applications MS Office • Capacité à planifier, à gérer plusieurs tâches simultanément et à travailler au sein d’une équipe dynamique • Excellentes aptitudes en communication, en collaboration et en résolution de problèmes • Disponibilité pour des déplacements • Merci de transmettre votre CV en anglais

🏖️ Avantages

• Forte opportunité d’évolution professionnelle au sein des opérations cliniques, avec un programme spécifique de mentorat et de formation • Possibilités d’évolution au sein des différents services de PSI • Horaires de travail flexibles • Possibilité de télétravail • Organisation combinant télétravail et travail au bureau • Parcours d’intégration comprenant de nombreuses formations • Programmes de formation au développement professionnel • Culture d’entreprise fortement développée et atmosphère d’équipe positive • Jours de congés supplémentaires (12 jours de RTT)