Médecin référent en oncologie

Emploi pas sur LinkedIn

🔥 il y a 13 minutes

🇫🇷 France – Télétravail

⏰ Temps Plein

🟡 Intermédiaire

🟠 Senior

🧪 Chercheur Clinique

👻 Score fantôme 10%

Ce que ça veut dire : la probabilité que personne ne recrute vraiment pour cette offre.Comment le lire : 60 % ou plus, on pense que c'est une offre fantôme. Un score plus bas est moins inquiétant.Comment on la calcule : ancienneté, republications, postes ouverts vs taille de l'équipe, rapidité de clôture, et si le salaire est indiqué.À noter : une estimation à partir de données publiques, pas un jugement sur l'entreprise. De vraies offres peuvent avoir un score élevé, alors prenez-le comme un indice, pas comme un fait.

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PSI CRO AG

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1001 - 5000 employés

Fondée en 1996

🏥 Santé

💼 Conseil

📦 Logistique

Healthcare • Consulting • Logistics

PSI CRO AG est une Contract Research Organization (CRO) internationale spécialisée dans la conduite d’essais cliniques. L’entreprise se concentre sur la réalisation d’essais pivots de Phase 2 et 3 dans de multiples aires thérapeutiques, notamment les maladies inflammatoires chroniques de l’intestin, l’oncologie, l’hématologie, les maladies infectieuses, la sclérose en plaques et les maladies rares. PSI s’appuie sur une plateforme technologique propriétaire pour la planification des essais et le suivi financier, garantissant des études menées dans les délais et le budget impartis. L’entreprise est reconnue pour son expertise, sa qualité, sa compatibilité opérationnelle et sa fiabilité, et a reçu à plusieurs reprises les CRO Leadership Awards.

Description

• Être le principal interlocuteur médical des promoteurs d’essais cliniques, des équipes projet internes, des investigateurs et des centres d’essais • Assurer la supervision médicale tout au long des essais cliniques, conformément aux protocoles, à la réglementation et aux exigences des BPC de l’ICH (ICH-GCP) • Répondre aux questions médicales des investigateurs, des centres, des promoteurs, des équipes projet et des prestataires tiers • Apporter une expertise médicale dans l’évaluation de l’éligibilité, la gestion des écarts au protocole, les questions de sécurité des participants et les autres sujets médicaux propres aux essais • Contribuer, grâce à son expertise médicale, aux plans de développement clinique, aux protocoles, aux brochures investigateur, aux formulaires de consentement éclairé, aux rapports annuels, aux rapports d’étude clinique, aux récits de patients et aux présentations scientifiques • Examiner et évaluer les données cliniques et de sécurité afin de contribuer à la sécurité des participants et d’identifier les tendances, les risques ou les problèmes de qualité pertinents sur le plan médical • Préparer et dispenser des formations médicales et thérapeutiques • Contribuer à l’examen et à l’évaluation des données médicales agrégées des essais cliniques • Participer aux réunions de soutenance d’offres et aux activités de préparation des propositions commerciales • Contribuer aux activités de pharmacovigilance • Identifier les risques médicaux liés aux essais et collaborer à la mise en œuvre de mesures d’atténuation et d’escalade • Soutenir ou intégrer les comités consultatifs, les comités de surveillance de la sécurité et autres comités médicaux ou scientifiques • Veiller à ce que la conduite des essais et la supervision médicale soient conformes aux protocoles approuvés, aux exigences réglementaires et aux normes qualité

🎯 Exigences

• Diplôme de docteur en médecine • Qualification de spécialiste en oncologie • Expérience préalable en tant qu’oncologue en exercice • Une expérience préalable en recherche clinique ou dans l’industrie pharmaceutique ou des CRO constitue un atout • Maîtrise professionnelle complète de l’anglais, à l’écrit comme à l’oral • Solide capacité de jugement médical, esprit d’analyse et grande attention aux détails • Excellentes aptitudes en communication et en présentation, avec la capacité d’expliquer des informations médicales complexes à différents interlocuteurs • Esprit collaboratif et approche orientée solutions au sein d’équipes internationales et transverses • Maîtrise des applications Microsoft Office • Aisance dans l’utilisation des systèmes d’essais cliniques et des outils de collaboration numérique

🏖️ Avantages

• Environnement de travail international • Possibilité de mettre son expertise en oncologie au service d’études internationales • Collaboration avec des collègues expérimentés • Possibilité de contribuer à la mise à disposition de nouvelles options thérapeutiques pour les patients

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