Associate Director – Quantitative Pharmacology

🕒 il y a 1 mois

🏖️ New Jersey, New York, +1 états de plus – Distant

🏖️ New Jersey – Remote 🗽 New York – Remote 🍂 Massachusetts – Remote

💵 $176 100 - $287 300 / an

⏰ Temps Plein

🟠 Senior

👔 Directeur

🦅 Parrain de Visa H1B

Cette entreprise a parrainé des visas H1B par le passé.

👻 Score fantôme 0%

Ce que ça veut dire : la probabilité que personne ne recrute vraiment pour cette offre.Comment le lire : 60 % ou plus, on pense que c'est une offre fantôme. Un score plus bas est moins inquiétant.Comment on la calcule : ancienneté, republications, postes ouverts vs taille de l'équipe, rapidité de clôture, et si le salaire est indiqué.À noter : une estimation à partir de données publiques, pas un jugement sur l'entreprise. De vraies offres peuvent avoir un score élevé, alors prenez-le comme un indice, pas comme un fait.

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Regeneron

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10 000+ employés

Fondée en 1988

🏥 Santé

🏭 Fabrication

🧬 Biotechnologie

💰 Post-IPO Equity en 2023-10

Healthcare • Manufacturing • Biotechnology

Regeneron est une entreprise de biotechnologie dédiée à la transformation des découvertes scientifiques en médicaments qui changent la vie. L’entreprise se concentre sur un large éventail de maladies graves, notamment les maladies allergiques, cardiovasculaires et métaboliques, ainsi que des domaines comme les neurosciences, l’oncologie, l’hématologie, l’ophtalmologie et les maladies rares. Elle y parvient en intégrant la biologie et la technologie pour développer des médicaments biologiques et des thérapies géniques de pointe. Regeneron s’engage en faveur de l’équité en santé, de la durabilité environnementale et du soutien aux talents STEM (sciences, technologie, ingénierie et mathématiques) de demain, notamment via des initiatives telles que le Regeneron Science Talent Search. En maintenant des normes éthiques élevées et une forte responsabilité sociétale, Regeneron vise à repousser les frontières de la science pour proposer de meilleures solutions de santé.

Description

• Lead model-informed drug development strategies supporting therapeutic areas across antibodies, siRNA, and gene therapies • Inform dose selection, trial design, and regulatory strategy from early development through submission • Provide significant Pharmacometrics contributions for research and development programs • Contribute to strategic program development and communicate complex Pharmacometrics strategies and results to development teams • Design, conduct, or oversee PMx analysis plans • Apply standardized or advanced scientific techniques to conduct PK, PD, and other quantitative analyses • Prepare and timely deliver accurate nonclinical or clinical study reports and regulatory submission documents

🎯 Exigences

• PhD in Quantitative Pharmacology, Pharmacometrics, Engineering, or a related field with 7+ years of post-doctoral or industry experience; or MS with 9+ years of relevant experience • Demonstrated expertise in population PK/PD, exposure–response, or mechanistic modeling (systems biology, or QSP) using tools such as NONMEM, Monolix, Simulx, MATLAB/Simbiology and R • Proven track record of delivering analyses supporting regulatory submissions and engaging directly with agencies (e.g., FDA, EMA, PMDA) • Hands-on experience with a broad range of quantitative and computational tools • Strong publication record • Exceptional communication and interpersonal skills, with the ability to influence and partner effectively across technical and non-technical teams

🏖️ Avantages

• Annual bonuses or other incentive plans • Equity awards • Pension or retirement benefits • 401(k) company match • Health and wellness programs • Fitness centers • Medical, dental, vision, life and disability insurance benefits • Paid time off • Family support benefits • Reasonable accommodation during the recruitment process where required

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