CRA II

🕒 il y a 27 jours

🇮🇹 Italie – Télétravail

💵 €42 000 / an

⏰ Temps Plein

🟡 Intermédiaire

🟠 Senior

🧪 Chercheur Clinique

👻 Score fantôme 3%

Ce que ça veut dire : la probabilité que personne ne recrute vraiment pour cette offre.Comment le lire : 60 % ou plus, on pense que c'est une offre fantôme. Un score plus bas est moins inquiétant.Pourquoi ce score :

• Ouverte depuis 27 jours.
• Les offres de cette entreprise sont généralement pourvues en 21 jours.

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Healthcare • Consulting • Logistics

Syneos Health est une organisation de solutions biopharmaceutiques entièrement intégrée et leader, conçue pour accélérer le succès des clients. Ils transforment des intuitions cliniques, des affaires médicales et commerciales uniques en résultats pour répondre aux réalités du marché moderne. En utilisant des technologies avancées et des perspectives, Syneos Health collabore avec les clients pour accélérer la livraison de thérapies importantes aux patients dans le monde entier, offrant des services qui couvrent tout le spectre du clinique au commercial.

Description

• Perform site qualification, site initiation, interim monitoring, site management activities and close-out visits, on-site or remotely • Ensure regulatory, ICH-GCP/GPP and protocol compliance • Evaluate site and staff performance and recommend site-specific actions • Communicate and escalate serious issues and develop action plans • Verify informed consent processes, subject confidentiality, safety and clinical data integrity • Conduct source document review and verify clinical data accuracy and completeness • Resolve queries remotely and on site within agreed timelines • Support clinical study data review, capture and electronic data capture compliance • Manage investigational product inventory, reconciliation, storage, dispensing and returns • Review Investigator Site Files and reconcile them with Trial Master Files • Document monitoring activities and maintain tracking systems • Support subject/patient recruitment, retention and awareness strategies • Manage site-level activities, communications, objectives, deliverables and timelines • Liaise with study site personnel and ensure site team training and compliance • Attend investigator, sponsor, global monitoring and clinical training meetings • Support audit readiness, audit preparation and follow-up actions • For Real World Late Phase: support sites throughout the study lifecycle, perform chart abstraction and data collection, collaborate with sponsor affiliates and local staff, train junior staff, identify out-of-scope activities, and suggest potential sites

🎯 Exigences

• Bachelor’s degree or RN in a related field or equivalent combination of education, training and experience • Knowledge of Good Clinical Practice/ICH Guidelines and other applicable regulatory requirements • Good computer skills and ability to embrace new technologies • Excellent communication, presentation and interpersonal skills • Ability to manage required travel of up to 75% on a regular basis

🏖️ Avantages

• Career development and progression • Supportive and engaged line management • Technical and therapeutic area training • Peer recognition • Total rewards program • Inclusive culture • Opportunities to collaborate with colleagues across the world

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