
201 - 500 employés
🧬 Biotechnologie
💊 Pharmaceutique
⚕️ Assurance santé
Biotechnology • Pharmaceuticals • Healthcare Insurance
Syner-G BioPharma Group est le leader mondial dans la fourniture de solutions en chimie, fabrication et contrôles (CMC), affaires réglementaires, et rédaction médicale pour le secteur biopharmaceutique. Ils offrent des services complets qui guident les clients à travers les complexités du développement pharmaceutique, des soumissions réglementaires, et de la conformité qualité, assurant des résultats de haute qualité. Avec une équipe multidisciplinaire, Syner-G intègre la science, l'ingénierie et l'expertise réglementaire pour soutenir le développement de médicaments depuis les phases pré-IND jusqu'à la post-approbation, permettant des soumissions en temps opportun et une adhésion à la sécurité des patients.
🕒 il y a 25 jours
🇺🇸 États-Unis – Télétravail
⏰ Temps Plein
🟡 Intermédiaire
🟠 Senior
👷♀️ Chef de Projet
🦅 Parrain de Visa H1B
🗣️🇺🇸🇬🇧 Anglais requis
Améliorez vos chances d'obtenir un entretien en vérifiant votre score de CV avant de postuler.

201 - 500 employés
🧬 Biotechnologie
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Biotechnology • Pharmaceuticals • Healthcare Insurance
Syner-G BioPharma Group est le leader mondial dans la fourniture de solutions en chimie, fabrication et contrôles (CMC), affaires réglementaires, et rédaction médicale pour le secteur biopharmaceutique. Ils offrent des services complets qui guident les clients à travers les complexités du développement pharmaceutique, des soumissions réglementaires, et de la conformité qualité, assurant des résultats de haute qualité. Avec une équipe multidisciplinaire, Syner-G intègre la science, l'ingénierie et l'expertise réglementaire pour soutenir le développement de médicaments depuis les phases pré-IND jusqu'à la post-approbation, permettant des soumissions en temps opportun et une adhésion à la sécurité des patients.
• Define project goals, scope, objectives, and deliverables in alignment with client requirements. • Lead and motivate project teams, ensuring clear communication, collaboration, and accountability. • Allocate resources effectively, manage project budgets, and monitor expenses to ensure costeffectiveness. • Identify potential risks and issues, develop mitigation strategies, and proactively address challenges to minimize project disruptions. • Maintain strong relationships with clients, vendors, and internal stakeholders, managing expectations and providing regular updates on project progress. • Ensure adherence to quality standards, review project documentation, and facilitate audits to maintain compliance with regulatory requirements. • Oversee the movement of materials, manage labeling processes, and ensure timely delivery of clinical supplies to support trial activities. • Drive process improvements, implement best practices, and seek opportunities to enhance project efficiency and effectiveness. • Prepare comprehensive project reports, documentation, and presentations for internal and external stakeholders.
• Bachelor's degree in science or related field; project management certification (PMP) preferred. • Proven experience in project management, preferably in the pharmaceutical or life sciences industry. • Proficiency in project management tools and software. • Superb leadership, communication, and interpersonal skills. • Excellent organizational and problem-solving abilities. • Knowledge of clinical supply operations and regulatory requirements. • Ability to work effectively in a fast-paced, dynamic environment. • Strong skills in teamwork and collaboration, adaptability and flexibility, initiative and confidence, prioritization, influencing others, critical thinking, and technical tasks proficiency.
• Health insurance • 401(k) matching • Flexible working hours • Paid time off • Remote work options • Professional development opportunities • Generous flexible paid time off program • Company paid holidays
Postuler Maintenant🕒 il y a 25 jours
Energy Efficiency Project Coordinator managing commercial energy efficiency retro-commissioning programs. Working in Northeast US with remote flexibility and occasional travel required.
🇺🇸 États-Unis – Télétravail
💵 $85 000 - $95 000 / an
⏰ Temps Plein
🟡 Intermédiaire
🟠 Senior
👷♀️ Chef de Projet
🦅 Parrain de Visa H1B
🗣️🇺🇸🇬🇧 Anglais requis
🕒 il y a 26 jours
Senior Client Delivery Project Manager at Velera leading fintech projects and managing cross-functional teams. Delivering innovative financial technology solutions for the growth of financial institutions.
🗣️🇺🇸🇬🇧 Anglais requis
🕒 il y a 26 jours
Client Delivery Project Manager at Velera managing project implementation and client relations. Overseeing project lifecycles in financial technology solutions with a focus on payments processing.
🇺🇸 États-Unis – Télétravail
💵 $67 700 - $86 300 / an
⏰ Temps Plein
🟡 Intermédiaire
🟠 Senior
👷♀️ Chef de Projet
🗣️🇺🇸🇬🇧 Anglais requis
🕒 il y a 26 jours
Project Manager overseeing Chemistry Services projects for GE Vernova, managing technical and engineering initiatives while ensuring compliance and customer satisfaction.
🗣️🇺🇸🇬🇧 Anglais requis
🕒 il y a 26 jours
Senior Project Manager at Citrus Health Group focusing on client deliverables in medical communications. Collaborating with internal stakeholders and managing project timelines and budgets.
🗣️🇺🇸🇬🇧 Anglais requis