Medical Director – Clinical Trial Physician, Rheumatology

🕒 il y a 7 mois

🌲 North Carolina – Distant

🌲 North Carolina – Remote

⏰ Temps Plein

🔴 Expert

👨‍⚕️ Directeur Médical

🦅 Parrain de Visa H1B

Cette entreprise a parrainé des visas H1B par le passé.

👻 Score fantôme 45%

Ce que ça veut dire : la probabilité que cette offre reste ouverte sans recrutement actif.Comment le lire : 60 % ou plus, on pense que c'est une offre fantôme. Un score plus bas est moins inquiétant.Comment on la calcule : ancienneté, republications, postes ouverts vs taille de l'équipe, rapidité de clôture, et si le salaire est indiqué.À noter : une estimation à partir de données publiques, pas un jugement sur l'entreprise. De vraies offres peuvent avoir un score élevé, alors prenez-le comme un indice, pas comme un fait.

Postuler Maintenant

Trouver des Emplois à Distance Similaires

Configurer une alerte email pour les nouveaux emplois

📊 Vérifiez votre score de CV pour ce poste

Améliorez vos chances d'obtenir un entretien en vérifiant votre score de CV avant de postuler.

Télécharger le CV

Thermo Fisher Scientific

Site WebLinkedInTous les Emplois

10 000+ employés

Fondée en 1956

🏥 Santé

📦 Logistique

🏭 Fabrication

Healthcare • Logistics • Manufacturing

Thermo Fisher Scientific est le leader mondial dans le service aux sciences, avec un chiffre d'affaires annuel de plus de 40 milliards de dollars. Leur mission est de permettre à leurs clients de rendre le monde plus sain, plus propre et plus sûr en soutenant la recherche en sciences de la vie, en résolvant des défis analytiques complexes, en augmentant la productivité des laboratoires et en améliorant la santé des patients grâce aux diagnostics et au développement de thérapies révolutionnaires. Avec une équipe mondiale, ils offrent des technologies innovantes et des services pharmaceutiques à travers des marques telles que Thermo Scientific, Applied Biosystems, Invitrogen, Fisher Scientific, Unity Lab Services, Patheon et PPD.

Description

• Provides clear medical leadership in the Study team • working in close collaboration with the other members of this cross functional team • Provide medical leadership to the study teams, including creating clinical trial protocols • contribute to site selection • review and approval of study protocols and amendments • Clinical Study Reports (CSRs), Informed Consent Forms (ICFs), Case Report Forms (CRFs), protocol deviation decisions • ensure medical validity of each individual primary endpoint as well study subject safety • Ensure study compliance for all medical aspects by understanding and applying all relevant SOPs and GCP • Collaborate with the cross functional study team members

🎯 Exigences

• Medical Doctor or equivalent degree required • Board certification(s) are preferred • Specialty education(e.g. residency/fellowship) required in rheumatology • This should be accompanied by patient treatment and/or research experience • 1-3 years of industry experience preferred • Experience should be in clinical development in a Pharmaceutical, Biotech or CRO organization • Excellent English, both written and spoken is a must • Shown understanding and experience with NDA submission process • Shown understanding of regulatory guidelines for adverse event reporting • Proven interpersonal skills enabling to lead a study team • Pro-active problem solver with negotiation skills • Strong communication skills

🏖️ Avantages

• competitive remuneration • annual incentive plan bonus • healthcare • range of employee benefits