Clinical Data Manager

🕒 il y a 9 jours

🌐 Royaume-Uni, Espagne, +4 autres pays – Distant

🇬🇧 Royaume-Uni – Télétravail 🇪🇸 Espagne – Télétravail 🇵🇱 Pologne – Télétravail 🇷🇴 Roumanie – Télétravail 🇭🇷 Croatie – Télétravail 🇮🇹 Italie – Télétravail

⏰ Temps Plein

🟡 Intermédiaire

🟠 Senior

🧪 Chercheur Clinique

🇬🇧 Parrain de Visa de Travailleur Qualifié UK

Cette entreprise a parrainé des visas de Travailleur Qualifié du Royaume-Uni par le passé.

👻 Score fantôme 10%

Ce que ça veut dire : la probabilité que cette offre reste ouverte sans recrutement actif.Comment le lire : 60 % ou plus, on pense que c'est une offre fantôme. Un score plus bas est moins inquiétant.Comment on la calcule : ancienneté, republications, postes ouverts vs taille de l'équipe, rapidité de clôture, et si le salaire est indiqué.À noter : une estimation à partir de données publiques, pas un jugement sur l'entreprise. De vraies offres peuvent avoir un score élevé, alors prenez-le comme un indice, pas comme un fait.

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Worldwide Clinical Trials est une organisation mondiale de recherche contractuelle (CRO) qui offre des services complets d'essais cliniques. Ils se spécialisent dans le soutien aux études dans divers domaines thérapeutiques tels que l'oncologie, la cardiologie et les maladies rares. Avec plus de 30 ans d'expérience, Worldwide Clinical Trials met l'accent sur un soutien personnalisé et des solutions sur mesure tout au long du cycle de développement des médicaments. Leurs services incluent la surveillance clinique, la gestion des données, le recrutement de patients et le conseil réglementaire, garantissant précision et attention sur-mesure pour chaque essai clinique.

Description

• Lead data management activities across multiple complex global clinical trials from start-up through study close-out • Coordinate resources and priorities to ensure data management deliverables are completed on time and within budget • Develop and maintain key trial documentation, including data management plans, database specifications, edit check specifications, CCGs, and DTAs • Oversee user acceptance testing (UAT) activities to support accurate and reliable database functionality • Manage external vendor reconciliation specifications and support reconciliation outputs across study data sources • Drive data cleaning activities to maintain data quality, consistency, and readiness for analysis • Produce and communicate study metrics to monitor progress, identify risks, and support informed decision-making • Partner with sponsors, vendors, and internal stakeholders while representing Data Management at project and study meetings • Support continuous improvement initiatives by contributing feedback, participating in process reviews, and helping optimise data management practices

🎯 Exigences

• Bachelor’s degree or higher in biomedical sciences, life sciences, computer science, or a related discipline, or equivalent relevant experience • Minimum 3 years of experience in clinical data management or a related role within the pharmaceutical, biotechnology, or medical device industries • Proficiency in English • Strong working knowledge of clinical data management best practices and technologies used in clinical trials • Solid understanding of clinical trial processes and key study documents, including protocols, CRFs, statistical analysis plans, and study reports • Excellent attention to detail and commitment to data quality • Strong analytical and problem-solving skills • Excellent written, verbal, interpersonal, and cross-functional collaboration skills across global teams