10 000+ employés
Fondée en 1990
💼 Conseil
🏥 Santé
📦 Logistique
Consulting • Healthcare • Logistics
ICON plc est un fournisseur mondial de services cliniques, de conseil et commerciaux à travers divers secteurs des industries de la santé et pharmaceutique. Ils offrent une vaste gamme de solutions cliniques, incluant des essais cliniques décentralisés, des solutions de sécurité cardiaque, des laboratoires cliniques précoces et de l'imagerie médicale. ICON fournit également des solutions technologiques qui soutiennent le développement de médicaments depuis les premières phases jusqu'à la post-commercialisation. Leur expertise thérapeutique couvre les domaines cardiovasculaire, oncologie, médecine interne et plus encore, avec un fort accent sur les thérapies transformatrices telles que les thérapies cellulaires et géniques ainsi que les biosimilaires. ICON est reconnu comme un leader dans le domaine de l'Organisation de Recherche Clinique (CRO), apportant régulièrement un leadership éclairé et contribuant à des publications et événements de l'industrie. Leurs services sont conçus pour optimiser les essais cliniques, offrir de l'intelligence réglementaire et fournir des preuves du monde réel à travers une analyse de données robuste et des solutions centrées sur le patient.
🔥 il y a 17 minutes
🌐 Royaume-Uni, France, +3 autres pays – Distant
⏰ Temps Plein
🟠 Senior
🧪 Chercheur Clinique
👻 Score fantôme 10%
🗣️🇺🇸🇬🇧 Anglais requis
Améliorez vos chances d'obtenir un entretien en vérifiant votre score de CV avant de postuler.
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Fondée en 1990
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ICON plc est un fournisseur mondial de services cliniques, de conseil et commerciaux à travers divers secteurs des industries de la santé et pharmaceutique. Ils offrent une vaste gamme de solutions cliniques, incluant des essais cliniques décentralisés, des solutions de sécurité cardiaque, des laboratoires cliniques précoces et de l'imagerie médicale. ICON fournit également des solutions technologiques qui soutiennent le développement de médicaments depuis les premières phases jusqu'à la post-commercialisation. Leur expertise thérapeutique couvre les domaines cardiovasculaire, oncologie, médecine interne et plus encore, avec un fort accent sur les thérapies transformatrices telles que les thérapies cellulaires et géniques ainsi que les biosimilaires. ICON est reconnu comme un leader dans le domaine de l'Organisation de Recherche Clinique (CRO), apportant régulièrement un leadership éclairé et contribuant à des publications et événements de l'industrie. Leurs services sont conçus pour optimiser les essais cliniques, offrir de l'intelligence réglementaire et fournir des preuves du monde réel à travers une analyse de données robuste et des solutions centrées sur le patient.
• Assurer le rôle de biostatisticien principal pour des études cliniques simples à complexes • Piloter des activités de biostatistique nécessitant une solide expertise technique, en mettant l’accent sur la qualité et l’amélioration continue • Élaborer des plans d’analyse statistique et des spécifications de reporting • Gérer les aspects statistiques de la conception des cahiers d’observation (CRF) et des spécifications de contrôle • Réaliser des analyses statistiques et interpréter les résultats d’études cliniques simples à complexes • Examiner les spécifications de randomisation et les schémas de randomisation fictifs, de complexité variable • Participer aux réunions de soutenance d’offres • Travailler dans un modèle dédié à un laboratoire sponsor, en s’appuyant sur l’expertise internationale d’ICON
• 5 ans d’expérience professionnelle requis • Une expérience dans le domaine des biomarqueurs est indispensable • Diplôme de niveau master ou doctorat en biostatistique, statistique ou dans un domaine connexe, avec au moins 5 ans d’expérience en biostatistique • Solide connaissance de plusieurs domaines statistiques et thérapeutiques, du processus de développement des médicaments ainsi que des pratiques et procédures de programmation statistique • Excellentes capacités de résolution de problèmes et grande rigueur • Excellentes aptitudes à la communication pour collaborer avec des équipes pluridisciplinaires • Être légalement autorisé à travailler dans le pays où le poste est basé
• Rémunération fixe compétitive et primes liées à la performance • Programmes de santé et de bien-être, notamment une couverture médicale, dentaire et optique selon les dispositifs applicables • Régimes de retraite et dispositifs de prévoyance • Assurance décès et couverture invalidité • Programmes d’assistance aux employés et ressources dédiées au bien-être • Opportunités de formation et de développement grâce à des parcours structurés et à des possibilités d’évolution professionnelle
Postuler Maintenant🕒 il y a 1 jour
Senior Clinical Research Associate monitoring UK clinical trials for Syneos Health, a life sciences services organization. Conducting site visits, data reviews, compliance checks and sponsor coordination.
🇬🇧 Royaume-Uni – Télétravail
⏰ Temps Plein
🟠 Senior
🧪 Chercheur Clinique
🇬🇧 Parrain de Visa de Travailleur Qualifié UK
🗣️🇺🇸🇬🇧 Anglais requis
🕒 il y a 4 jours
Clinical Trial Manager overseeing UK oncology trials for Parexel, a global clinical development partner. Managing vendors, sites, CRAs, regulatory compliance, and trial documentation.
🇬🇧 Royaume-Uni – Télétravail
💰 Venture Round en 1990-01
⏰ Temps Plein
🟡 Intermédiaire
🟠 Senior
🧪 Chercheur Clinique
🇬🇧 Parrain de Visa de Travailleur Qualifié UK
🗣️🇺🇸🇬🇧 Anglais requis
🕒 il y a 4 jours
Clinical Research Associate monitoring UK clinical trial sites for CTI, a clinical research organization advancing treatments. Conducting site visits, remote monitoring, and regulatory oversight.
🗣️🇺🇸🇬🇧 Anglais requis
🕒 il y a 6 jours
Senior Clinical Research Associate managing investigator-site monitoring and clinical-trial quality for Parexel. Ensuring patient safety, regulatory compliance, and timely study execution.
🇬🇧 Royaume-Uni – Télétravail
💰 Venture Round en 1990-01
⏰ Temps Plein
🟠 Senior
🧪 Chercheur Clinique
🇬🇧 Parrain de Visa de Travailleur Qualifié UK
🗣️🇺🇸🇬🇧 Anglais requis
🕒 il y a 7 jours
Senior Clinical Data Manager overseeing clinical trial data management, databases, and data quality for Precision Medicine Group’s clinical research services.
🇬🇧 Royaume-Uni – Télétravail
💰 €75 000 000 Private Equity Round en 2015-12
⏰ Temps Plein
🟠 Senior
🧪 Chercheur Clinique
🗣️🇺🇸🇬🇧 Anglais requis