Manager, Clinical Database Programming

🕒 il y a 19 jours

🏄 California, Connecticut – Distant

🏄 California – Remote 🦌 Connecticut – Remote

💵 $99 000 - $196 000 / an

⏰ Temps Plein

🟡 Intermédiaire

🟠 Senior

👔 Manager

🦅 Parrain de Visa H1B

Cette entreprise a parrainé des visas H1B par le passé.

👻 Score fantôme 0%

Ce que ça veut dire : la probabilité que cette offre reste ouverte sans recrutement actif.Comment le lire : 60 % ou plus, on pense que c'est une offre fantôme. Un score plus bas est moins inquiétant.Comment on la calcule : ancienneté, republications, postes ouverts vs taille de l'équipe, rapidité de clôture, et si le salaire est indiqué.À noter : une estimation à partir de données publiques, pas un jugement sur l'entreprise. De vraies offres peuvent avoir un score élevé, alors prenez-le comme un indice, pas comme un fait.

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Worldwide Clinical Trials est une organisation mondiale de recherche contractuelle (CRO) qui offre des services complets d'essais cliniques. Ils se spécialisent dans le soutien aux études dans divers domaines thérapeutiques tels que l'oncologie, la cardiologie et les maladies rares. Avec plus de 30 ans d'expérience, Worldwide Clinical Trials met l'accent sur un soutien personnalisé et des solutions sur mesure tout au long du cycle de développement des médicaments. Leurs services incluent la surveillance clinique, la gestion des données, le recrutement de patients et le conseil réglementaire, garantissant précision et attention sur-mesure pour chaque essai clinique.

Description

• Lead, mentor, and develop a team of Clinical Database Programmers through performance management, training, and capability development • Coordinate project assignments, timelines, and resource allocation to ensure high-quality and timely delivery of database programming activities • Oversee EDC development and database configuration activities across internal and third-party platforms • Review database build specifications, edit check specifications, validation plans, and reconciliation requirements to ensure quality and compliance • Partner with sponsors, internal stakeholders, and external vendors to resolve issues, implement system enhancements, and support electronic data transfers • Guide database testing, validation, maintenance, and deployment activities in accordance with departmental procedures and standards • Contribute to the development of database libraries, system documentation, procedures, and best practices • Drive process improvements, provide technical leadership for new solutions, and support ongoing monitoring of study and system metrics • Support quality assurance, audit readiness, and continuous improvement initiatives across Clinical Database Programming

🎯 Exigences

• Bachelor's degree or equivalent relevant education and experience • Experience leading or managing clinical database programming activities within a clinical research environment • Strong knowledge of EDC systems, database configuration, validation, testing processes, and data management workflows • Ability to review technical specifications, validation documentation, and database-related deliverables with a high level of accuracy • Strong problem-solving skills with a methodical and logical approach to identifying and resolving issues • Excellent attention to detail and a commitment to data quality and integrity • Strong communication, collaboration, stakeholder management, and customer-focused relationship-building skills • Proficiency in English and strong written and verbal communication skills

🏖️ Avantages

• Competitive benefits package depending on location • Transparent compensation and pay equity