Analista Sênior de Pesquisa Clínica (CRA Sênior)

🔥 0 minutos atrás

🇧🇷 Brasil – Remoto

⏰ Tempo Integral

🟠 Sênior

🧪 Pesquisa Clínica

👻 Score fantasma 10%

O que significa: quão provável esta vaga está aberta sem contratação ativa.Como ler: 60% ou mais significa que achamos que é uma vaga fantasma. Pontuações mais baixas preocupam menos.Como pontuamos: tempo em aberto, republicações, vagas abertas vs tamanho do time, rapidez para fechar vagas, e se o salário está divulgado.Observação: é uma estimativa de dados públicos, não um julgamento da empresa. Vagas reais podem ter pontuação alta, então use como uma dica, não como um fato.

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ICON plc

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10.000+ funcionários

Fundada em 1990

💼 Consultoria

🏥 Saúde

📦 Logística

Consulting • Healthcare • Logistics

A ICON plc é uma provedora global de serviços clínicos, de consultoria e comerciais que atendem a diversos setores das indústrias de saúde e farmacêutica. A empresa oferece uma ampla gama de soluções clínicas, incluindo ensaios clínicos descentralizados, soluções de segurança cardíaca, laboratórios clínicos de fases iniciais e imagem médica. A ICON também fornece soluções de tecnologia que apoiam o desenvolvimento de medicamentos desde as fases iniciais até o pós-comercialização. Sua expertise terapêutica abrange cardiovascular, oncologia, medicina interna e mais, com forte foco em terapias transformadoras, como terapias celulares e gênicas e biossimilares. Reconhecida como uma das principais CROs (Contract Research Organisations), a ICON oferece regularmente thought leadership e contribui para publicações e eventos do setor. Seus serviços são personalizados para otimizar ensaios clínicos, fornecer inteligência regulatória e gerar evidências do mundo real por meio de análise de dados robusta e soluções centradas no paciente.

Descrição

• Supervisionar e gerenciar atividades de ensaios clínicos de acordo com o protocolo, requisitos regulatórios e padrões da indústria • Liderar tarefas de monitoramento de ensaios clínicos que exigem profundidade técnica, com foco na qualidade e na melhoria contínua • Monitorar os centros de pesquisa para assegurar a adesão aos protocolos do estudo, requisitos regulatórios e padrões de Good Clinical Practice (GCP) • Realizar visitas aos centros para avaliar o desempenho, resolver questões e fornecer suporte para a execução bem-sucedida dos estudos • Colaborar com equipes multifuncionais para garantir coleta e reporte de dados precisos e em tempo hábil • Fornecer treinamento e orientação à equipe do centro e a outros CRAs • Construir e manter relações eficazes com o pessoal dos centros e partes interessadas para facilitar operações de estudo suaves e eficientes

🎯 Requisitos

• Graduação em disciplina científica relevante ou em área relacionada à saúde • Ampla experiência como Clinical Research Associate (CRA) • Sólido conhecimento dos processos de ensaios clínicos e dos requisitos regulatórios • Comprovada capacidade de gerenciar múltiplos centros e projetos simultaneamente • Fortes habilidades organizacionais e de resolução de problemas • Expertise em práticas de monitoramento, integridade dos dados e gestão de centros • Proficiência em softwares e ferramentas relevantes para ensaios clínicos • Excelentes habilidades de comunicação, relacionamento interpessoal e gestão de stakeholders • Capacidade de influenciar e promover conformidade em ambientes complexos • Disponibilidade para viagens conforme necessário (aproximadamente 60%) • Autorização legal para trabalhar no Brasil

🏖️ Benefícios

• Salário base competitivo e incentivos relacionados ao desempenho • Programas de saúde e bem-estar, incluindo cobertura médica, odontológica e oftalmológica, quando aplicável • Planos de aposentadoria e previdência • Seguro de vida e cobertura por invalidez • Programas de assistência ao empregado e recursos de bem-estar • Oportunidades de aprendizado e desenvolvimento por meio de treinamentos estruturados e trajetórias de carreira