Associado de Pesquisa Clínica — São Paulo

🔥 21 horas atrás

🇧🇷 Brasil – Remoto

⏰ Tempo Integral

🟢 Júnior

🟡 Pleno

🧪 Pesquisa Clínica

👻 Score fantasma 10%

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🗣️🇺🇸🇬🇧 Inglês obrigatório

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ICON plc

10.000+ funcionários

Fundada em 1990

💼 Consultoria

🏥 Saúde

📦 Logística

Consulting • Healthcare • Logistics

A ICON plc é uma provedora global de serviços clínicos, de consultoria e comerciais que atendem a diversos setores das indústrias de saúde e farmacêutica. A empresa oferece uma ampla gama de soluções clínicas, incluindo ensaios clínicos descentralizados, soluções de segurança cardíaca, laboratórios clínicos de fases iniciais e imagem médica. A ICON também fornece soluções de tecnologia que apoiam o desenvolvimento de medicamentos desde as fases iniciais até o pós-comercialização. Sua expertise terapêutica abrange cardiovascular, oncologia, medicina interna e mais, com forte foco em terapias transformadoras, como terapias celulares e gênicas e biossimilares. Reconhecida como uma das principais CROs (Contract Research Organisations), a ICON oferece regularmente thought leadership e contribui para publicações e eventos do setor. Seus serviços são personalizados para otimizar ensaios clínicos, fornecer inteligência regulatória e gerar evidências do mundo real por meio de análise de dados robusta e soluções centradas no paciente.

Descrição

• Conduzir visitas de qualificação, início, monitoramento e encerramento de centros para estudos clínicos • Garantir a conformidade com o protocolo, a integridade dos dados e a segurança dos pacientes durante todo o processo do estudo • Colaborar com investigadores e equipes dos centros para facilitar a condução eficiente dos estudos • Realizar a revisão de dados e a resolução de queries para manter dados clínicos de alta qualidade • Contribuir para a preparação e revisão da documentação do estudo, incluindo protocolos e relatórios de estudos clínicos • Planejar e analisar estudos clínicos, interpretar dados médicos complexos e contribuir para tratamentos e terapias inovadores • Assumir a responsabilidade pelas entregas de monitoramento de estudos clínicos e trabalhar de forma colaborativa

🎯 Requisitos

• Graduação em uma área científica ou relacionada à saúde • Mínimo de 2 anos de experiência como Associado de Pesquisa Clínica • Conhecimento aprofundado dos processos e regulamentos de estudos clínicos e das diretrizes ICH-GCP • Excelentes habilidades organizacionais e de comunicação, com atenção aos detalhes • Capacidade de trabalhar de forma independente e colaborativa em um ambiente dinâmico • Disponibilidade para viajar conforme necessário (aproximadamente 60% do tempo) • A contratação pela ICON está condicionada à comprovação do direito legal de trabalhar no país onde a vaga está sediada

🏖️ Benefícios

• Salário-base competitivo e incentivos vinculados ao desempenho • Programas de saúde e bem-estar, incluindo cobertura médica, odontológica e oftalmológica, quando aplicável • Planos de aposentadoria e previdência • Seguro de vida e cobertura por invalidez • Programas de assistência aos colaboradores e recursos de bem-estar • Oportunidades de aprendizagem e desenvolvimento por meio de treinamentos estruturados e planos de carreira

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Parexel

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Associado de Pesquisa Clínica de Iniciação responsável pelo start-up e pela ativação de centros de estudos clínicos da Parexel. Coordenação de submissões regulatórias, documentação, preparação e conformidade no Brasil, na Colômbia e no México.

🇧🇷 Brasil – Remoto

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🟢 Júnior

🟡 Pleno

🧪 Pesquisa Clínica

🚫👨‍🎓 Sem graduação necessária

🗣️🇺🇸🇬🇧 Inglês obrigatório

🕒 Agosto 6

SYNVIA

51 - 200

📦 Logística

🚗 Transporte

🤝 B2B

Monitor de Pesquisa Clínica Pleno conduzindo estudos farmacêuticos na Synvia. Liderando monitoramento de centros, auditorias, mitigação de riscos e qualidade de dados clínicos.

🇧🇷 Brasil – Remoto

⏰ Tempo Integral

🟢 Júnior

🟡 Pleno

🧪 Pesquisa Clínica

🗣️🇺🇸🇬🇧 Inglês obrigatório

🗣️🇧🇷🇵🇹 Português obrigatório

🕒 Agosto 6

SYNVIA

51 - 200

📦 Logística

🚗 Transporte

🤝 B2B

Monitor de Pesquisa Clínica Pleno conduzindo estudos clínicos na Synvia, empresa brasileira de saúde e tecnologia. Liderando monitoramento, auditorias, mitigação de riscos e qualidade de dados.

🇧🇷 Brasil – Remoto

⏰ Tempo Integral

🟡 Pleno

🟠 Sênior

🧪 Pesquisa Clínica

🗣️🇺🇸🇬🇧 Inglês obrigatório

🗣️🇧🇷🇵🇹 Português obrigatório

🕒 Julho 27

Indeed

10.000+ funcionários

🎯 Recrutamento

🏪 Marketplace

👥 RH Tech

Coordenador(a) de Pesquisa Clínica remoto gerenciando operações de pesquisa clínica para um líder global em staffing. Garantir conformidade e facilitar visitas remotas de pacientes em ensaios clínicos.

🇧🇷 Brasil – Remoto

💰 $5.000.000 Series A - Indeed em 2005-07

⏰ Tempo Integral

🟢 Júnior

🟡 Pleno

🧪 Pesquisa Clínica

🗣️🇺🇸🇬🇧 Inglês obrigatório

🕒 Julho 1

PSI CRO AG

1001 - 5000

🏥 Saúde

💼 Consultoria

📦 Logística

Gerente de Dados para Ensaios Clínicos na PSI, uma Contract Research Organization (CRO) de destaque com atuação global. Responsabilidades incluem gestão de dados, configuração de bancos de dados e comunicação com clientes.

🇧🇷 Brasil – Remoto

⏰ Tempo Integral

🟡 Pleno

🟠 Sênior

🧪 Pesquisa Clínica

🗣️🇺🇸🇬🇧 Inglês obrigatório