10.000+ funcionários
Fundada em 1990
💼 Consultoria
🏥 Saúde
📦 Logística
Consulting • Healthcare • Logistics
A ICON plc é uma provedora global de serviços clínicos, de consultoria e comerciais que atendem a diversos setores das indústrias de saúde e farmacêutica. A empresa oferece uma ampla gama de soluções clínicas, incluindo ensaios clínicos descentralizados, soluções de segurança cardíaca, laboratórios clínicos de fases iniciais e imagem médica. A ICON também fornece soluções de tecnologia que apoiam o desenvolvimento de medicamentos desde as fases iniciais até o pós-comercialização. Sua expertise terapêutica abrange cardiovascular, oncologia, medicina interna e mais, com forte foco em terapias transformadoras, como terapias celulares e gênicas e biossimilares. Reconhecida como uma das principais CROs (Contract Research Organisations), a ICON oferece regularmente thought leadership e contribui para publicações e eventos do setor. Seus serviços são personalizados para otimizar ensaios clínicos, fornecer inteligência regulatória e gerar evidências do mundo real por meio de análise de dados robusta e soluções centradas no paciente.
🔥 21 horas atrás
🗣️🇺🇸🇬🇧 Inglês obrigatório
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A ICON plc é uma provedora global de serviços clínicos, de consultoria e comerciais que atendem a diversos setores das indústrias de saúde e farmacêutica. A empresa oferece uma ampla gama de soluções clínicas, incluindo ensaios clínicos descentralizados, soluções de segurança cardíaca, laboratórios clínicos de fases iniciais e imagem médica. A ICON também fornece soluções de tecnologia que apoiam o desenvolvimento de medicamentos desde as fases iniciais até o pós-comercialização. Sua expertise terapêutica abrange cardiovascular, oncologia, medicina interna e mais, com forte foco em terapias transformadoras, como terapias celulares e gênicas e biossimilares. Reconhecida como uma das principais CROs (Contract Research Organisations), a ICON oferece regularmente thought leadership e contribui para publicações e eventos do setor. Seus serviços são personalizados para otimizar ensaios clínicos, fornecer inteligência regulatória e gerar evidências do mundo real por meio de análise de dados robusta e soluções centradas no paciente.
• Conduzir visitas de qualificação, início, monitoramento e encerramento de centros para estudos clínicos • Garantir a conformidade com o protocolo, a integridade dos dados e a segurança dos pacientes durante todo o processo do estudo • Colaborar com investigadores e equipes dos centros para facilitar a condução eficiente dos estudos • Realizar a revisão de dados e a resolução de queries para manter dados clínicos de alta qualidade • Contribuir para a preparação e revisão da documentação do estudo, incluindo protocolos e relatórios de estudos clínicos • Planejar e analisar estudos clínicos, interpretar dados médicos complexos e contribuir para tratamentos e terapias inovadores • Assumir a responsabilidade pelas entregas de monitoramento de estudos clínicos e trabalhar de forma colaborativa
• Graduação em uma área científica ou relacionada à saúde • Mínimo de 2 anos de experiência como Associado de Pesquisa Clínica • Conhecimento aprofundado dos processos e regulamentos de estudos clínicos e das diretrizes ICH-GCP • Excelentes habilidades organizacionais e de comunicação, com atenção aos detalhes • Capacidade de trabalhar de forma independente e colaborativa em um ambiente dinâmico • Disponibilidade para viajar conforme necessário (aproximadamente 60% do tempo) • A contratação pela ICON está condicionada à comprovação do direito legal de trabalhar no país onde a vaga está sediada
• Salário-base competitivo e incentivos vinculados ao desempenho • Programas de saúde e bem-estar, incluindo cobertura médica, odontológica e oftalmológica, quando aplicável • Planos de aposentadoria e previdência • Seguro de vida e cobertura por invalidez • Programas de assistência aos colaboradores e recursos de bem-estar • Oportunidades de aprendizagem e desenvolvimento por meio de treinamentos estruturados e planos de carreira
Candidatar-se🕒 Agosto 25
Associado de Pesquisa Clínica de Iniciação responsável pelo start-up e pela ativação de centros de estudos clínicos da Parexel. Coordenação de submissões regulatórias, documentação, preparação e conformidade no Brasil, na Colômbia e no México.
🇧🇷 Brasil – Remoto
💰 Venture Round em 1990-01
⏰ Tempo Integral
🟢 Júnior
🟡 Pleno
🧪 Pesquisa Clínica
🚫👨🎓 Sem graduação necessária
🗣️🇺🇸🇬🇧 Inglês obrigatório
🕒 Agosto 6
Monitor de Pesquisa Clínica Pleno conduzindo estudos farmacêuticos na Synvia. Liderando monitoramento de centros, auditorias, mitigação de riscos e qualidade de dados clínicos.
🗣️🇺🇸🇬🇧 Inglês obrigatório
🗣️🇧🇷🇵🇹 Português obrigatório
🕒 Agosto 6
Monitor de Pesquisa Clínica Pleno conduzindo estudos clínicos na Synvia, empresa brasileira de saúde e tecnologia. Liderando monitoramento, auditorias, mitigação de riscos e qualidade de dados.
🗣️🇺🇸🇬🇧 Inglês obrigatório
🗣️🇧🇷🇵🇹 Português obrigatório
🕒 Julho 27
Coordenador(a) de Pesquisa Clínica remoto gerenciando operações de pesquisa clínica para um líder global em staffing. Garantir conformidade e facilitar visitas remotas de pacientes em ensaios clínicos.
🇧🇷 Brasil – Remoto
💰 $5.000.000 Series A - Indeed em 2005-07
⏰ Tempo Integral
🟢 Júnior
🟡 Pleno
🧪 Pesquisa Clínica
🗣️🇺🇸🇬🇧 Inglês obrigatório
🕒 Julho 1
Gerente de Dados para Ensaios Clínicos na PSI, uma Contract Research Organization (CRO) de destaque com atuação global. Responsabilidades incluem gestão de dados, configuração de bancos de dados e comunicação com clientes.
🗣️🇺🇸🇬🇧 Inglês obrigatório