Associado de Pesquisa Clínica

🔥 25 minutos atrás

🇧🇷 Brasil – Remoto

⏰ Tempo Integral

🟢 Júnior

🟡 Pleno

🧪 Pesquisa Clínica

👻 Score fantasma 10%

O que significa: quão provável esta vaga está aberta sem contratação ativa.Como ler: 60% ou mais significa que achamos que é uma vaga fantasma. Pontuações mais baixas preocupam menos.Como pontuamos: tempo em aberto, republicações, vagas abertas vs tamanho do time, rapidez para fechar vagas, e se o salário está divulgado.Observação: é uma estimativa de dados públicos, não um julgamento da empresa. Vagas reais podem ter pontuação alta, então use como uma dica, não como um fato.

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ICON plc

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10.000+ funcionários

Fundada em 1990

💼 Consultoria

🏥 Saúde

📦 Logística

Consulting • Healthcare • Logistics

A ICON plc é uma provedora global de serviços clínicos, de consultoria e comerciais que atendem a diversos setores das indústrias de saúde e farmacêutica. A empresa oferece uma ampla gama de soluções clínicas, incluindo ensaios clínicos descentralizados, soluções de segurança cardíaca, laboratórios clínicos de fases iniciais e imagem médica. A ICON também fornece soluções de tecnologia que apoiam o desenvolvimento de medicamentos desde as fases iniciais até o pós-comercialização. Sua expertise terapêutica abrange cardiovascular, oncologia, medicina interna e mais, com forte foco em terapias transformadoras, como terapias celulares e gênicas e biossimilares. Reconhecida como uma das principais CROs (Contract Research Organisations), a ICON oferece regularmente thought leadership e contribui para publicações e eventos do setor. Seus serviços são personalizados para otimizar ensaios clínicos, fornecer inteligência regulatória e gerar evidências do mundo real por meio de análise de dados robusta e soluções centradas no paciente.

Descrição

• Trabalhar em um modelo dedicado ao patrocinador, apoiado pela expertise global da ICON • Supervisionar e gerenciar atividades de ensaios clínicos de acordo com o protocolo, os requisitos regulatórios e os padrões do setor • Liderar tarefas de monitoramento de ensaios clínicos que exigem conhecimento técnico aprofundado, com foco em qualidade e melhoria contínua • Monitorar centros de pesquisa clínica quanto à conformidade com os protocolos do estudo, os requisitos regulatórios e os padrões de Boas Práticas Clínicas (GCP) • Realizar visitas aos centros para avaliar o desempenho, resolver problemas e apoiar a execução bem-sucedida dos ensaios • Colaborar com equipes multifuncionais na coleta e no reporte de dados de forma precisa e dentro dos prazos • Fornecer treinamento e orientação às equipes dos centros e a outros CRAs • Construir e manter relacionamentos com profissionais dos centros e demais stakeholders

🎯 Requisitos

• Graduação em uma área científica relevante ou relacionada à saúde • Experiência ampla como Associado de Pesquisa Clínica, com sólido conhecimento dos processos de ensaios clínicos e dos requisitos regulatórios • Capacidade comprovada de gerenciar vários centros e projetos simultaneamente • Excelentes habilidades organizacionais e de resolução de problemas • Expertise em práticas de monitoramento, integridade de dados e gestão de centros • Proficiência em softwares e ferramentas relevantes para ensaios clínicos • Excelentes habilidades de comunicação, relacionamento interpessoal e gestão de stakeholders • Capacidade de influenciar e promover a conformidade em um ambiente complexo • Disponibilidade para viajar conforme necessário (aproximadamente 60% do tempo) • Direito legal de trabalhar no país onde a vaga está localizada

🏖️ Benefícios

• Salário-base competitivo e incentivos vinculados ao desempenho • Programas de saúde e bem-estar, incluindo cobertura médica, odontológica e oftalmológica, quando aplicável • Planos de aposentadoria e previdência • Seguro de vida e cobertura por invalidez • Programas de assistência aos colaboradores e recursos de bem-estar • Oportunidades de aprendizagem e desenvolvimento por meio de treinamentos estruturados e planos de carreira