Associado Sênior de Pesquisa Clínica (Senior Clinical Research Associate)

🔥 0 minutos atrás

🇧🇷 Brasil – Remoto

⏰ Tempo Integral

🟠 Sênior

🧪 Pesquisa Clínica

👻 Score fantasma 10%

O que significa: quão provável esta vaga está aberta sem contratação ativa.Como ler: 60% ou mais significa que achamos que é uma vaga fantasma. Pontuações mais baixas preocupam menos.Como pontuamos: tempo em aberto, republicações, vagas abertas vs tamanho do time, rapidez para fechar vagas, e se o salário está divulgado.Observação: é uma estimativa de dados públicos, não um julgamento da empresa. Vagas reais podem ter pontuação alta, então use como uma dica, não como um fato.

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ICON plc

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10.000+ funcionários

Fundada em 1990

💼 Consultoria

🏥 Saúde

📦 Logística

Consulting • Healthcare • Logistics

A ICON plc é uma provedora global de serviços clínicos, de consultoria e comerciais que atendem a diversos setores das indústrias de saúde e farmacêutica. A empresa oferece uma ampla gama de soluções clínicas, incluindo ensaios clínicos descentralizados, soluções de segurança cardíaca, laboratórios clínicos de fases iniciais e imagem médica. A ICON também fornece soluções de tecnologia que apoiam o desenvolvimento de medicamentos desde as fases iniciais até o pós-comercialização. Sua expertise terapêutica abrange cardiovascular, oncologia, medicina interna e mais, com forte foco em terapias transformadoras, como terapias celulares e gênicas e biossimilares. Reconhecida como uma das principais CROs (Contract Research Organisations), a ICON oferece regularmente thought leadership e contribui para publicações e eventos do setor. Seus serviços são personalizados para otimizar ensaios clínicos, fornecer inteligência regulatória e gerar evidências do mundo real por meio de análise de dados robusta e soluções centradas no paciente.

Descrição

• Monitorar os sites/centros de pesquisa de ensaios clínicos para garantir a adesão aos protocolos do estudo, aos requisitos regulatórios e às Boas Práticas Clínicas (GCP) • Realizar visitas aos sites/centros de pesquisa para avaliar o desempenho, resolver questões e apoiar a execução bem-sucedida dos ensaios • Colaborar com equipes multifuncionais para assegurar a coleta e o reporte de dados de forma precisa e dentro dos prazos • Fornecer treinamento e orientação para a equipe dos sites e outros CRAs • Construir e manter relacionamentos eficazes com o pessoal dos sites e demais stakeholders • Liderar atividades de monitoramento de ensaios clínicos que demandem profundidade técnica, com foco na qualidade e na melhoria contínua

🎯 Requisitos

• Graduação em área científica relevante ou em área relacionada à saúde • Ampla experiência como Clinical Research Associate (CRA), com sólido entendimento dos processos de ensaios clínicos e dos requisitos regulatórios • Experiência comprovada em gerenciar múltiplos sites e projetos simultaneamente • Fortes habilidades organizacionais e de resolução de problemas • Expertise em práticas de monitoramento, integridade dos dados e gestão de sites • Conhecimento em softwares e ferramentas relevantes para ensaios clínicos • Excelentes habilidades de comunicação, interpessoais e de gestão de stakeholders • Capacidade de influenciar e promover conformidade em um ambiente complexo • Disponibilidade para viagens conforme necessário (aproximadamente 60%) • Direito legal de trabalhar no país onde a vaga está baseada

🏖️ Benefícios

• Salário base competitivo e incentivos relacionados ao desempenho • Programas de saúde e bem-estar, incluindo cobertura médica, odontológica e oftalmológica, quando aplicável • Planos de aposentadoria e previdência • Seguro de vida e cobertura por invalidez • Programas de assistência ao colaborador e recursos de bem-estar • Oportunidades de aprendizagem e desenvolvimento por meio de treinamentos estruturados e planos de carreira