Clinical Trial Specialist

🕒 4 dias atrás

🇲🇽 México – Remoto

⏰ Tempo Integral

🟡 Pleno

🟠 Sênior

🧪 Pesquisa Clínica

👻 Score fantasma 10%

O que significa: quão provável esta vaga está aberta sem contratação ativa.Como ler: 60% ou mais significa que achamos que é uma vaga fantasma. Pontuações mais baixas preocupam menos.Como pontuamos: tempo em aberto, republicações, vagas abertas vs tamanho do time, rapidez para fechar vagas, e se o salário está divulgado.Observação: é uma estimativa de dados públicos, não um julgamento da empresa. Vagas reais podem ter pontuação alta, então use como uma dica, não como um fato.

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ICON plc

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10.000+ funcionários

Fundada em 1990

💼 Consultoria

🏥 Saúde

📦 Logística

Consulting • Healthcare • Logistics

A ICON plc é uma provedora global de serviços clínicos, de consultoria e comerciais que atendem a diversos setores das indústrias de saúde e farmacêutica. A empresa oferece uma ampla gama de soluções clínicas, incluindo ensaios clínicos descentralizados, soluções de segurança cardíaca, laboratórios clínicos de fases iniciais e imagem médica. A ICON também fornece soluções de tecnologia que apoiam o desenvolvimento de medicamentos desde as fases iniciais até o pós-comercialização. Sua expertise terapêutica abrange cardiovascular, oncologia, medicina interna e mais, com forte foco em terapias transformadoras, como terapias celulares e gênicas e biossimilares. Reconhecida como uma das principais CROs (Contract Research Organisations), a ICON oferece regularmente thought leadership e contribui para publicações e eventos do setor. Seus serviços são personalizados para otimizar ensaios clínicos, fornecer inteligência regulatória e gerar evidências do mundo real por meio de análise de dados robusta e soluções centradas no paciente.

Descrição

• Provide key administrative support in clinical operations and project management • Deliver executive support and administration work to a high standard • Organize project team and client meetings, including scheduling, meeting materials, binders, agendas, and minutes • Manage study information and supplies • Generate and maintain organizational charts, team calendars, newsletters, and project-specific information • Oversee internal and client project reporting, including project status and financial tracking • Update systems and handle queries • Support the project manager with financial tasks, including purchase orders, study invoices, and Investigator payments • Prepare and maintain study files • Ensure compliance with electronic trial master file filing and naming guidelines • Track document status

🎯 Requisitos

• Bachelor's degree or international equivalent in business, finance, health sciences, or related field, preferred • Experience in a CRO, pharmaceutical company, or in clinical research is an advantage • Proficiency in computerized information systems and standard application software, including MS Office • Strong skills in MS Word, PowerPoint, Excel, and Outlook • Experience in maintaining Excel trackers and building PowerPoint slides • Experience in taking meeting minutes and facilitating and scheduling MS TEAMS meetings is preferred • Legal right to work in the country where the role is based

🏖️ Benefícios

• Competitive base salary and performance related incentives • Health and wellbeing programmes including medical, dental, and vision coverage where applicable • Retirement and pension plans • Life assurance and disability coverage • Employee assistance programmes and wellbeing resources • Learning and development opportunities through structured training and career pathways