Gerente de Estudos Clínicos

🕒 Agosto 28

🇧🇷 Brasil – Remoto

⏰ Tempo Integral

🟡 Pleno

🟠 Sênior

🧪 Pesquisa Clínica

👻 Score fantasma 24%

O que significa: quão provável esta vaga está aberta sem contratação ativa.Como ler: 60% ou mais significa que achamos que é uma vaga fantasma. Pontuações mais baixas preocupam menos.Como pontuamos: tempo em aberto, republicações, vagas abertas vs tamanho do time, rapidez para fechar vagas, e se o salário está divulgado.Observação: é uma estimativa de dados públicos, não um julgamento da empresa. Vagas reais podem ter pontuação alta, então use como uma dica, não como um fato.

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ICON plc

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10.000+ funcionários

Fundada em 1990

💼 Consultoria

🏥 Saúde

📦 Logística

Consulting • Healthcare • Logistics

A ICON plc é uma provedora global de serviços clínicos, de consultoria e comerciais que atendem a diversos setores das indústrias de saúde e farmacêutica. A empresa oferece uma ampla gama de soluções clínicas, incluindo ensaios clínicos descentralizados, soluções de segurança cardíaca, laboratórios clínicos de fases iniciais e imagem médica. A ICON também fornece soluções de tecnologia que apoiam o desenvolvimento de medicamentos desde as fases iniciais até o pós-comercialização. Sua expertise terapêutica abrange cardiovascular, oncologia, medicina interna e mais, com forte foco em terapias transformadoras, como terapias celulares e gênicas e biossimilares. Reconhecida como uma das principais CROs (Contract Research Organisations), a ICON oferece regularmente thought leadership e contribui para publicações e eventos do setor. Seus serviços são personalizados para otimizar ensaios clínicos, fornecer inteligência regulatória e gerar evidências do mundo real por meio de análise de dados robusta e soluções centradas no paciente.

Descrição

• Gerenciar as atividades diárias de gestão de estudos clínicos • Planejar e gerenciar todos os aspectos dos estudos clínicos, garantindo o cumprimento dos cronogramas, do orçamento e dos padrões de qualidade • Colaborar com equipes multifuncionais para estabelecer e implementar protocolos e procedimentos de estudos clínicos • Construir e gerenciar relacionamentos sólidos com investigadores dos estudos e stakeholders • Garantir que os estudos estejam em conformidade com as regulamentações e diretrizes éticas locais, nacionais e internacionais • Solucionar problemas e tomar decisões críticas relacionadas ao desenho do estudo, à seleção de fornecedores e à gestão de riscos • Apoiar a equipe e os stakeholders na entrega de resultados de alta qualidade em todos os programas clínicos • Desenvolver a equipe e gerenciar prioridades concorrentes

🎯 Requisitos

• Graduação em medicina, ciências ou combinação equivalente de formação acadêmica e experiência profissional • Experiência comprovada na gestão de projetos globais de estudos clínicos • Ampla experiência na liderança e gestão de fornecedores locais, regionais e internacionais • Experiência anterior como Senior CRA • Inglês avançado • Autorização legal para trabalhar no Brasil

🏖️ Benefícios

• Salário-base competitivo e incentivos vinculados ao desempenho • Programas de saúde e bem-estar, incluindo cobertura médica, odontológica e oftalmológica, quando aplicável • Planos de aposentadoria e previdência • Seguro de vida e cobertura por invalidez • Programas de assistência aos colaboradores e recursos de bem-estar • Oportunidades de aprendizado e desenvolvimento por meio de treinamentos estruturados e planos de carreira