Monitor de Pesquisa Clínica

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ICON plc

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10.000+ funcionários

Fundada em 1990

💼 Consultoria

🏥 Saúde

📦 Logística

Consulting • Healthcare • Logistics

A ICON plc é uma provedora global de serviços clínicos, de consultoria e comerciais que atendem a diversos setores das indústrias de saúde e farmacêutica. A empresa oferece uma ampla gama de soluções clínicas, incluindo ensaios clínicos descentralizados, soluções de segurança cardíaca, laboratórios clínicos de fases iniciais e imagem médica. A ICON também fornece soluções de tecnologia que apoiam o desenvolvimento de medicamentos desde as fases iniciais até o pós-comercialização. Sua expertise terapêutica abrange cardiovascular, oncologia, medicina interna e mais, com forte foco em terapias transformadoras, como terapias celulares e gênicas e biossimilares. Reconhecida como uma das principais CROs (Contract Research Organisations), a ICON oferece regularmente thought leadership e contribui para publicações e eventos do setor. Seus serviços são personalizados para otimizar ensaios clínicos, fornecer inteligência regulatória e gerar evidências do mundo real por meio de análise de dados robusta e soluções centradas no paciente.

Descrição

• Supervisionar e gerenciar atividades de ensaios clínicos de acordo com o protocolo, requisitos regulatórios e normas da indústria • Liderar tarefas de monitoramento de ensaios clínicos que exigem profundidade técnica, com foco em qualidade e melhoria contínua • Monitorar os centros de pesquisa quanto à aderência aos protocolos do estudo, exigências regulatórias e às Boas Práticas Clínicas (BPC) • Realizar visitas aos centros para avaliar o desempenho, resolver questões e apoiar a execução bem-sucedida dos estudos • Colaborar com equipes multifuncionais na coleta e reportes de dados de forma precisa e dentro dos prazos • Fornecer treinamento e orientação à equipe do centro e a outros monitores de pesquisa clínica • Construir e manter relacionamentos com o pessoal do centro e partes interessadas para facilitar operações do estudo • Gerenciar múltiplos centros e projetos simultaneamente • Viajar conforme necessário, aproximadamente 60%

🎯 Requisitos

• Graduação em área científica relevante ou em área relacionada à saúde • Ampla experiência como Monitor de Pesquisa Clínica • Forte compreensão dos processos de ensaios clínicos e dos requisitos regulatórios • Capacidade de gerenciar múltiplos centros e projetos simultaneamente • Fortes habilidades organizacionais e de resolução de problemas • Conhecimento especializado em práticas de monitoramento, integridade de dados e gerenciamento de centros • Proficiência em softwares e ferramentas relevantes para ensaios clínicos • Excelentes habilidades de comunicação, interpessoais e de gestão de partes interessadas • Capacidade de influenciar e promover conformidade em ambientes complexos • Disponibilidade para viajar conforme necessário, aproximadamente 60% • Autorização legal para trabalhar no Brasil

🏖️ Benefícios

• Salário base competitivo e incentivos relacionados ao desempenho • Programas de saúde e bem-estar, incluindo cobertura médica, odontológica e oftalmológica quando aplicável • Planos de aposentadoria e previdência • Cobertura de seguro de vida e invalidez • Programas de assistência ao empregado e recursos de bem-estar • Oportunidades de aprendizado e desenvolvimento por meio de treinamentos estruturados e trajetórias de carreira • Local de trabalho inclusivo e acessível • Acomodações razoáveis durante o processo de recrutamento • Práticas de negócios sustentáveis e apoio às comunidades