10.000+ funcionários
Fundada em 1990
💼 Consultoria
🏥 Saúde
📦 Logística
Consulting • Healthcare • Logistics
A ICON plc é uma provedora global de serviços clínicos, de consultoria e comerciais que atendem a diversos setores das indústrias de saúde e farmacêutica. A empresa oferece uma ampla gama de soluções clínicas, incluindo ensaios clínicos descentralizados, soluções de segurança cardíaca, laboratórios clínicos de fases iniciais e imagem médica. A ICON também fornece soluções de tecnologia que apoiam o desenvolvimento de medicamentos desde as fases iniciais até o pós-comercialização. Sua expertise terapêutica abrange cardiovascular, oncologia, medicina interna e mais, com forte foco em terapias transformadoras, como terapias celulares e gênicas e biossimilares. Reconhecida como uma das principais CROs (Contract Research Organisations), a ICON oferece regularmente thought leadership e contribui para publicações e eventos do setor. Seus serviços são personalizados para otimizar ensaios clínicos, fornecer inteligência regulatória e gerar evidências do mundo real por meio de análise de dados robusta e soluções centradas no paciente.
🔥 0 minutos atrás
🗣️🇺🇸🇬🇧 Inglês obrigatório
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A ICON plc é uma provedora global de serviços clínicos, de consultoria e comerciais que atendem a diversos setores das indústrias de saúde e farmacêutica. A empresa oferece uma ampla gama de soluções clínicas, incluindo ensaios clínicos descentralizados, soluções de segurança cardíaca, laboratórios clínicos de fases iniciais e imagem médica. A ICON também fornece soluções de tecnologia que apoiam o desenvolvimento de medicamentos desde as fases iniciais até o pós-comercialização. Sua expertise terapêutica abrange cardiovascular, oncologia, medicina interna e mais, com forte foco em terapias transformadoras, como terapias celulares e gênicas e biossimilares. Reconhecida como uma das principais CROs (Contract Research Organisations), a ICON oferece regularmente thought leadership e contribui para publicações e eventos do setor. Seus serviços são personalizados para otimizar ensaios clínicos, fornecer inteligência regulatória e gerar evidências do mundo real por meio de análise de dados robusta e soluções centradas no paciente.
• Coordenar todas as atividades para a implantação e monitoramento de um estudo • Elaborar relatórios de status do estudo com precisão e manter a documentação do estudo • Executar consultas geradas pelo patrocinador de forma eficiente e assumir responsabilidade pela eficiência de custos do estudo • Participar da preparação e revisão da documentação do estudo e de estudos de viabilidade para novas propostas, conforme necessário • Desenvolver e manter relacionamentos colaborativos com as principais partes interessadas, pesquisadores clínicos e equipe dos centros • Garantir a segurança dos pacientes por meio do cumprimento dos procedimentos da ICON, dos protocolos e dos requisitos regulatórios • Supervisionar e coordenar ensaios clínicos, assegurando conformidade regulatória e coletando e analisando dados críticos
• Graduação em medicina, ciências ou área equivalente • Conhecimento das diretrizes ICH-GCP • Experiência em revisão e avaliação de dados médicos • Excelente comunicação escrita e verbal em inglês • Boas habilidades interpessoais, permitindo o tratamento tempestivo de consultas • Disponibilidade para viajar pelo menos 60% do tempo, nacional e internacionalmente • Carteira de motorista válida (CNH) • Autorização legal para trabalhar no Brasil
• Salário base competitivo • Incentivos relacionados ao desempenho • Cobertura médica, odontológica e oftalmológica, quando aplicável • Planos de aposentadoria e previdência • Seguro de vida e cobertura por invalidez • Programas de assistência ao colaborador e recursos de bem‑estar • Oportunidades de aprendizado e desenvolvimento por meio de treinamentos estruturados e planos de carreira
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Monitor de Pesquisa Clínica II monitorando ensaios clínicos oncológicos para a BeOne, uma empresa global de terapêuticas oncológicas. Gerenciamento de centros, qualidade de dados, segurança, conformidade, treinamentos e marcos do estudo em todo o Brasil.
🗣️🇺🇸🇬🇧 Inglês obrigatório
🕒 5 dias atrás
Monitor de Pesquisa Clínica Pleno conduzindo estudos farmacêuticos na Synvia. Liderando monitoramento de centros, auditorias, mitigação de riscos e qualidade de dados clínicos.
🗣️🇺🇸🇬🇧 Inglês obrigatório
🗣️🇧🇷🇵🇹 Português obrigatório
🕒 5 dias atrás
Monitor de Pesquisa Clínica Pleno conduzindo estudos clínicos na Synvia, empresa brasileira de saúde e tecnologia. Liderando monitoramento, auditorias, mitigação de riscos e qualidade de dados.
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🗣️🇧🇷🇵🇹 Português obrigatório
🕒 Julho 27
Coordenador(a) de Pesquisa Clínica remoto gerenciando operações de pesquisa clínica para um líder global em staffing. Garantir conformidade e facilitar visitas remotas de pacientes em ensaios clínicos.
🇧🇷 Brasil – Remoto
💰 $5.000.000 Series A - Indeed em 2005-07
⏰ Tempo Integral
🟢 Júnior
🟡 Pleno
🧪 Pesquisa Clínica
🗣️🇺🇸🇬🇧 Inglês obrigatório
🕒 Julho 27
Gerente de Dados Clínicos responsável pelo gerenciamento de dados clínicos e documentação de projetos na EDETEK. Assegurando qualidade e integridade dos dados enquanto colabora com clientes e equipes internas.
🗣️🇺🇸🇬🇧 Inglês obrigatório