Monitor de Pesquisa Clínica I ou II

🕒 Agosto 11

🇧🇷 Brasil – Remoto

⏰ Tempo Integral

🟢 Júnior

🟡 Pleno

🧪 Pesquisa Clínica

👻 Score fantasma 23%

O que significa: quão provável esta vaga está aberta sem contratação ativa.Como ler: 60% ou mais significa que achamos que é uma vaga fantasma. Pontuações mais baixas preocupam menos.Como pontuamos: tempo em aberto, republicações, vagas abertas vs tamanho do time, rapidez para fechar vagas, e se o salário está divulgado.Observação: é uma estimativa de dados públicos, não um julgamento da empresa. Vagas reais podem ter pontuação alta, então use como uma dica, não como um fato.

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ICON plc

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10.000+ funcionários

Fundada em 1990

💼 Consultoria

🏥 Saúde

📦 Logística

Consulting • Healthcare • Logistics

A ICON plc é uma provedora global de serviços clínicos, de consultoria e comerciais que atendem a diversos setores das indústrias de saúde e farmacêutica. A empresa oferece uma ampla gama de soluções clínicas, incluindo ensaios clínicos descentralizados, soluções de segurança cardíaca, laboratórios clínicos de fases iniciais e imagem médica. A ICON também fornece soluções de tecnologia que apoiam o desenvolvimento de medicamentos desde as fases iniciais até o pós-comercialização. Sua expertise terapêutica abrange cardiovascular, oncologia, medicina interna e mais, com forte foco em terapias transformadoras, como terapias celulares e gênicas e biossimilares. Reconhecida como uma das principais CROs (Contract Research Organisations), a ICON oferece regularmente thought leadership e contribui para publicações e eventos do setor. Seus serviços são personalizados para otimizar ensaios clínicos, fornecer inteligência regulatória e gerar evidências do mundo real por meio de análise de dados robusta e soluções centradas no paciente.

Descrição

• Coordenar todas as atividades para a implantação e monitoramento de um estudo • Elaborar relatórios de status do estudo com precisão e manter a documentação do estudo • Executar consultas geradas pelo patrocinador de forma eficiente e assumir responsabilidade pela eficiência de custos do estudo • Participar da preparação e revisão da documentação do estudo e de estudos de viabilidade para novas propostas, conforme necessário • Desenvolver e manter relacionamentos colaborativos com as principais partes interessadas, pesquisadores clínicos e equipe dos centros • Garantir a segurança dos pacientes por meio do cumprimento dos procedimentos da ICON, dos protocolos e dos requisitos regulatórios • Supervisionar e coordenar ensaios clínicos, assegurando conformidade regulatória e coletando e analisando dados críticos

🎯 Requisitos

• Graduação em medicina, ciências ou área equivalente • Conhecimento das diretrizes ICH-GCP • Experiência em revisão e avaliação de dados médicos • Excelente comunicação escrita e verbal em inglês • Boas habilidades interpessoais, permitindo o tratamento tempestivo de consultas • Disponibilidade para viajar pelo menos 60% do tempo, nacional e internacionalmente • Carteira de motorista válida (CNH) • Autorização legal para trabalhar no Brasil

🏖️ Benefícios

• Salário base competitivo • Incentivos relacionados ao desempenho • Cobertura médica, odontológica e oftalmológica, quando aplicável • Planos de aposentadoria e previdência • Seguro de vida e cobertura por invalidez • Programas de assistência ao colaborador e recursos de bem‑estar • Oportunidades de aprendizado e desenvolvimento por meio de treinamentos estruturados e planos de carreira