Associado de Pesquisa Clínica

🔥 46 minutos atrás

🇧🇷 Brasil – Remoto

⏰ Tempo Integral

🟢 Júnior

🟡 Pleno

🧪 Pesquisa Clínica

👻 Score fantasma 10%

O que significa: a chance de ninguém estar realmente contratando para esta vaga.Como ler: 60% ou mais significa que achamos que é uma vaga fantasma. Pontuações mais baixas preocupam menos.Como pontuamos: tempo em aberto, republicações, vagas abertas vs tamanho do time, rapidez para fechar vagas, e se o salário está divulgado.Observação: é uma estimativa de dados públicos, não um julgamento da empresa. Vagas reais podem ter pontuação alta, então use como uma dica, não como um fato.

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PSI CRO AG

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1001 - 5000 funcionários

Fundada em 1996

🏥 Saúde

💼 Consultoria

📦 Logística

Healthcare • Consulting • Logistics

PSI CRO AG é uma organização global de pesquisa por contrato (CRO) especializada na condução de ensaios clínicos. A empresa foca na entrega de ensaios clínicos pivotais de Fase 2 e Fase 3 em diversas áreas terapêuticas, incluindo Doenças Inflamatórias Intestinais, Oncologia, Hematologia, Doenças Infecciosas, Esclerose Múltipla e Doenças Raras. A PSI utiliza uma plataforma tecnológica proprietária para planejamento de ensaios clínicos e controle financeiro, garantindo que os estudos sejam conduzidos no prazo e dentro do orçamento. A empresa é reconhecida por sua expertise, qualidade, compatibilidade e confiabilidade, tendo sido premiada no CRO Leadership Awards por vários anos consecutivos.

Descrição

• Preparar, conduzir e elaborar relatórios de visitas de monitoramento de seleção, início, rotina e encerramento • Ministrar treinamentos para investigadores, equipes dos centros de pesquisa e equipes de projetos • Trabalhar com estudos complexos • Realizar revisão de CRFs, verificação de documentos-fonte e resolução de queries • Gerenciar a comunicação com os centros de pesquisa • Participar da identificação de centros de pesquisa • Atuar como ponto de contato para investigadores clínicos, fornecedores e serviços de suporte em relação ao andamento dos estudos • Participar de pesquisas de viabilidade • Preparar e realizar apresentações em reuniões de investigadores • Preparar-se para auditorias da empresa, participar delas e solucionar os apontamentos identificados • Apoiar a área de Assuntos Regulatórios na obtenção de documentos regulatórios dos centros de pesquisa • Manter sistemas automatizados de acompanhamento específicos dos estudos

🎯 Requisitos

• Serão considerados apenas currículos em inglês • Graduação em Ciências da Vida • Experiência de pelo menos 2 anos em atendimento a pacientes e/ou em ambientes de saúde ou clínicos • Proficiência profissional plena em inglês • Experiência em Pesquisa Clínica será considerada um diferencial • Disponibilidade para viagens • Domínio dos aplicativos do MS Office • Capacidade de planejar e trabalhar em um ambiente de equipe dinâmico • Habilidades de comunicação, colaboração e resolução de problemas

🏖️ Benefícios

• Cursos personalizados e mentoria • Oportunidades de desenvolvimento de carreira • Oportunidade de desenvolvimento como profissional sênior, instrutor, mentor e líder • Oportunidade de progressão para futuras posições de Lead Monitor

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