PSI CRO AG
1001 - 5000 funcionários
Fundada em 1996
🏥 Saúde
💼 Consultoria
📦 Logística
Healthcare • Consulting • Logistics
PSI CRO AG é uma organização global de pesquisa por contrato (CRO) especializada na condução de ensaios clínicos. A empresa foca na entrega de ensaios clínicos pivotais de Fase 2 e Fase 3 em diversas áreas terapêuticas, incluindo Doenças Inflamatórias Intestinais, Oncologia, Hematologia, Doenças Infecciosas, Esclerose Múltipla e Doenças Raras. A PSI utiliza uma plataforma tecnológica proprietária para planejamento de ensaios clínicos e controle financeiro, garantindo que os estudos sejam conduzidos no prazo e dentro do orçamento. A empresa é reconhecida por sua expertise, qualidade, compatibilidade e confiabilidade, tendo sido premiada no CRO Leadership Awards por vários anos consecutivos.
Associado de Pesquisa Clínica II
🔥 4 horas atrás
🗣️🇺🇸🇬🇧 Inglês obrigatório
🗣️🇪🇸 Espanhol obrigatório
De onde vem esta vaga
Publicada na página de carreiras da PSI CRO AG, não em um site de vagas
Vista pela primeira vez pelo Remote Rocketship 4 horas atrás
Ainda aberta no site da PSI CRO AG. Verificada 1 hora atrás.
PSI CRO AG
1001 - 5000 funcionários
Fundada em 1996
🏥 Saúde
💼 Consultoria
📦 Logística
Healthcare • Consulting • Logistics
PSI CRO AG é uma organização global de pesquisa por contrato (CRO) especializada na condução de ensaios clínicos. A empresa foca na entrega de ensaios clínicos pivotais de Fase 2 e Fase 3 em diversas áreas terapêuticas, incluindo Doenças Inflamatórias Intestinais, Oncologia, Hematologia, Doenças Infecciosas, Esclerose Múltipla e Doenças Raras. A PSI utiliza uma plataforma tecnológica proprietária para planejamento de ensaios clínicos e controle financeiro, garantindo que os estudos sejam conduzidos no prazo e dentro do orçamento. A empresa é reconhecida por sua expertise, qualidade, compatibilidade e confiabilidade, tendo sido premiada no CRO Leadership Awards por vários anos consecutivos.
Descrição
• Realizar e relatar todos os tipos de visitas de monitoramento no local • Participar do início dos estudos e de pesquisas de viabilidade • Realizar a revisão de CRFs, a verificação de documentos-fonte e a resolução de queries • Ser responsável pela comunicação e pelo gerenciamento dos centros de pesquisa • Atuar como ponto de contato para os serviços de suporte internos e fornecedores • Comunicar-se com as equipes internas de projeto sobre o andamento dos estudos • Apoiar a equipe regulatória na preparação de documentos para submissões de estudos
🎯 Requisitos
• Graduação em Ciências da Vida ou combinação equivalente de formação acadêmica, treinamento e experiência • Experiência independente em monitoramento no local • Experiência em todos os tipos de visitas de monitoramento em estudos de Fase II/III • Experiência em Oncologia será considerada um diferencial • Proficiência profissional plena em inglês e espanhol • Proficiência no uso de aplicativos do MS Office • Capacidade de planejar e trabalhar em um ambiente de equipe dinâmico • Habilidades de comunicação, colaboração e resolução de problemas • Disponibilidade para viajar
🏖️ Benefícios
• Oportunidade de desenvolver ainda mais suas habilidades • Oportunidade de ampliar a experiência em áreas terapêuticas • Oportunidade de se tornar especialista em pesquisa clínica
Candidatar-se📊 Verifique sua pontuação de currículo para esta vaga
Melhore suas chances de conseguir uma entrevista verificando sua pontuação de currículo antes de se candidatar.
Vagas Similares
🔥 6 horas atrás
Gerente de ensaios clínicos responsável pelo monitoramento clínico, pela gestão de centros e pela mitigação de riscos nos serviços integrados de desenvolvimento de medicamentos da Syneos Health. Apoio aos marcos dos ensaios, à conformidade, à integridade dos dados e às equipes dos estudos.
🗣️🇺🇸🇬🇧 Inglês obrigatório
🕒 Ontem
Associado de Pesquisa Clínica responsável pelo monitoramento baseado em risco e pelo gerenciamento de centros em estudos clínicos farmacêuticos e de biotecnologia. Garantia da conformidade com o protocolo, da integridade dos dados, da documentação e da prontidão para auditorias.
🗣️🇺🇸🇬🇧 Inglês obrigatório
🕒 5 dias atrás
Gerente de Estudos Clínicos responsável por supervisionar as operações clínicas, a qualidade e as entregas dos estudos conduzidos no Brasil para a Thermo Fisher Scientific. Gerenciamento de cronogramas, monitoramento, submissões regulatórias, equipes e recursos do projeto.
🗣️🇺🇸🇬🇧 Inglês obrigatório
🕒 5 dias atrás
Associado de Pesquisa Clínica responsável pelo monitoramento de ensaios clínicos dedicados a patrocinadores na ICON Strategic Solutions. Garantia da conformidade com o protocolo, da integridade dos dados e da segurança dos pacientes em todos os centros de estudo.
🗣️🇺🇸🇬🇧 Inglês obrigatório
🕒 6 dias atrás
Associado de Pesquisa Clínica responsável pelo monitoramento de ensaios clínicos dedicados a patrocinadores para a ICON, em São Paulo. Coordenação da preparação do estudo, do monitoramento dos centros, da documentação, da conformidade e do relacionamento com investigadores.
🗣️🇺🇸🇬🇧 Inglês obrigatório
