Associate Scientific Director – Med Pubs

Vaga não está no LinkedIn

🕒 Maio 8

🌐 Estados Unidos, Canadá – Remoto

🇺🇸 Estados Unidos – Remoto (EUA) 🇨🇦 Canadá – Remoto

⏰ Tempo Integral

🔴 Especialista

👔 Diretor

🦅 Patrocina Visto H1B

Esta empresa já patrocinou vistos H1B no passado.

👻 Score fantasma 37%

O que significa: quão provável esta vaga está aberta sem contratação ativa.Como ler: 60% ou mais significa que achamos que é uma vaga fantasma. Pontuações mais baixas preocupam menos.Como pontuamos: tempo em aberto, republicações, vagas abertas vs tamanho do time, rapidez para fechar vagas, e se o salário está divulgado.Observação: é uma estimativa de dados públicos, não um julgamento da empresa. Vagas reais podem ter pontuação alta, então use como uma dica, não como um fato.

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Red Nucleus

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501 - 1000 funcionários

🏥 Saúde

💼 Consultoria

🏭 Manufatura

Healthcare • Consulting • Manufacturing

A Red Nucleus é uma empresa especializada em serviços de saúde e ciências da vida, oferecendo uma ampla gama de serviços de consultoria e científicos. Com mais de três décadas de experiência, fornece soluções ao longo do ciclo de vida dos produtos de ciências da vida, com o objetivo de melhorar os desfechos de saúde. Seus serviços incluem acesso ao mercado e comercialização, comunicações médicas e aprendizado e desenvolvimento. A Red Nucleus também oferece produtos como DirectusPRO e iTakeControl. Focam em apoiar desafios estratégicos e operacionais na área da saúde através de sua expertise em áreas como Qualidade, Clínico, Segurança, Regulatório e Assuntos Médicos. A empresa emprega uma equipe de mais de 700 membros dedicados a avançar o conhecimento e melhorar vidas.

Descrição

• Lead one or more accounts; help define and drive integrated medical/scientific communication strategies (publication planning, communications tactics). • Serve as one of the principal scientific contacts for client stakeholders and clinical leads; align scientific strategy to brand priorities. • Establish quality standards and best practices across assigned teams. • Oversee high‑quality content across manuscripts, congress materials, training content, digital assets, and MLR‑regulated materials. • Conduct detailed scientific reviews for accuracy, alignment, and stylistic consistency (AMA, client style guides, journal/congress guidelines). • Ensure compliance with relevant industry standards (e.g. Good Publication Practices, International Committee of Medical Journal Editors guidelines, PhRMA guidelines) • Lead/defend submissions in MLR systems; resolve scientific issues independently. • Lead scientific discussions, workshops, speaker trainings, and advisory boards; represent the organization externally. • Provide scientific leadership in pitches and proposals; partner with Client Services on resourcing, scoping, and forecasting. • Manage 3–5 direct reports (writers/ASDs); conduct performance evaluations, set goals, and guide career development. • Identify training needs; create structured development plans to grow capability. • Contribute to scoping and resource planning for assigned projects; escalate risks proactively. • Support recruitment efforts for on-team hires. • Maintain strong version control, documentation discipline, and adherence to internal procedures. • Optimize scientific workflows and processes to improve consistency and efficiency. • Anticipate risks and complex issues; implement mitigation plans; share therapeutic/industry insights to elevate team knowledge.

🎯 Requisitos

• Advanced degree in a scientific or healthcare‑related field preferred (eg, MSc, PhD, PharmD, MD) • Candidates with a relevant bachelor’s or master’s degree plus extensive experience may be considered • ~5+ years’ medical communications/medical writing experience, including multi‑asset or multi‑account leadership and scientific team oversight. • ~1+ years’ people management and coaching experience. • Excellence in scientific writing, editing, data interpretation; mastery of publications standards when applicable. • Strategic thinking and client leadership; expert facilitation and presentation skills. • Strong understanding of clinical research and regulatory landscape; comfortable guiding MLR submissions. • Proficiency in Microsoft Office, graphic and image generations software, and collaboration platforms. • Strong organization/time‑management.

🏖️ Benefícios

• Diversity, equity and inclusion are valued at Red Nucleus and we believe we have a shared responsibility to provide equal opportunity and foster an inclusive spirit. • We do not discriminate on the basis of race, color, national origin, religion, caste, sexual orientation, gender, age, marital status, veteran status, or disability status.