Clinical Imaging Scientific Director – Oncology

🕒 Outubro 23

🏖️ New Jersey, New York, +1 estados a mais – Remoto

🏖️ New Jersey – Remote 🗽 New York – Remote 🍂 Massachusetts – Remote

💵 $205.000 - $341.600 / ano

⏰ Tempo Integral

🔴 Especialista

👔 Diretor

🦅 Patrocina Visto H1B

Esta empresa já patrocinou vistos H1B no passado.

👻 Score fantasma 0%

O que significa: a chance de ninguém estar realmente contratando para esta vaga.Como ler: 60% ou mais significa que achamos que é uma vaga fantasma. Pontuações mais baixas preocupam menos.Por que essa pontuação:

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Regeneron

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10.000+ funcionários

Fundada em 1988

🏥 Saúde

🏭 Manufatura

🧬 Biotecnologia

💰 Post-IPO Equity em 2023-10

Healthcare • Manufacturing • Biotechnology

A Regeneron é uma empresa de biotecnologia dedicada a transformar descobertas científicas em medicamentos que mudam vidas. A empresa se concentra em uma variedade de doenças graves, incluindo doenças alérgicas, cardiovasculares e metabólicas, neurociência, oncologia, hematologia, oftalmologia e doenças raras. Isso é alcançado integrando biologia e tecnologia para desenvolver biológicos inovadores e medicamentos genéticos. A Regeneron está comprometida com a equidade em saúde, sustentabilidade ambiental e apoio ao talento futuro em STEM por meio de iniciativas como o Regeneron Science Talent Search. Mantendo altos padrões éticos e responsabilidade corporativa, a Regeneron visa ultrapassar os limites da ciência para melhores soluções de saúde.

Descrição

• Own the strategy and execution of sophisticated early- and late-phase oncology imaging in clinical trials • Develop imaging endpoints and biomarkers and drive scientific imaging and tumor response assessment for oncology clinical studies • Create fit-for-purpose imaging biomarker strategies with research, clinical imaging and oncology therapeutic-area teams • Prepare and present clinical imaging strategies to senior management • Manage a complex network of stakeholders across Regeneron • Lead, design and implement multi-modality imaging measures as endpoints for oncology clinical studies • Collaborate with clinical teams as the imaging subject matter expert on imaging strategies, protocols, endpoints, manuals, charters, statistical analysis plans and clinical study reports • Work with Clinical Imaging Operations and imaging contract research organizations to ensure study imaging components and endpoint data integrity • Serve as Study Scientific Director for clinical trials qualifying and utilizing novel imaging biomarkers • Lead regulatory-agency interactions regarding imaging endpoints, procedures and biomarker development studies • Lead interactions with regulatory agencies and site ethics committees for approval of clinical imaging biomarker development studies

🎯 Requisitos

• PhD program with a minimum of 10+ years of clinical imaging experience, including a minimum of 7 years within oncology drug development • Superior written and verbal communication and organization skills • Experience implementing central efficacy assessments using RECIST 1.1, iRECIST, PCWG3, Lugano and IMWG in oncology clinical trials • Successful engagement experience with regulatory agencies • Ability to champion imaging innovations and lead projects effectively • Experience as study scientific director of PET imaging biomarker clinical trials in Oncology • Experience applying PET imaging as a quantitative endpoint in clinical and preclinical studies in Oncology

🏖️ Benefícios

• Annual bonuses or other incentive plans • Equity awards • Pension or retirement benefits • 401(k) company match • Health and wellness programs • Fitness centers • Medical, dental, vision, life and disability insurance benefits • Paid time off • Family support benefits • Reasonable accommodation during the recruitment process for applicants with known disabilities or chronic illnesses

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