
1001 - 5000 funcionários
🧬 Biotecnologia
💊 Farmacêutico
⚕️ Seguro de Saúde
Biotechnology • Pharmaceuticals • Healthcare Insurance
Worldwide Clinical Trials é uma organização global de pesquisa clínica por contrato (CRO) que oferece serviços abrangentes de ensaios clínicos. A empresa é especializada em apoiar estudos em diversas áreas terapêuticas, como oncologia, cardiologia e doenças raras. Com mais de 30 anos de experiência, a Worldwide Clinical Trials enfatiza suporte personalizado e soluções sob medida ao longo de todo o ciclo de vida do desenvolvimento de medicamentos. Seus serviços incluem monitoramento clínico, gestão de dados, recrutamento de pacientes e consultoria regulatória, garantindo precisão e atenção personalizada para cada ensaio clínico.
🕒 Abril 13
🗣️🇺🇸🇬🇧 Inglês obrigatório
Melhore suas chances de conseguir uma entrevista verificando sua pontuação de currículo antes de se candidatar.

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Worldwide Clinical Trials é uma organização global de pesquisa clínica por contrato (CRO) que oferece serviços abrangentes de ensaios clínicos. A empresa é especializada em apoiar estudos em diversas áreas terapêuticas, como oncologia, cardiologia e doenças raras. Com mais de 30 anos de experiência, a Worldwide Clinical Trials enfatiza suporte personalizado e soluções sob medida ao longo de todo o ciclo de vida do desenvolvimento de medicamentos. Seus serviços incluem monitoramento clínico, gestão de dados, recrutamento de pacientes e consultoria regulatória, garantindo precisão e atenção personalizada para cada ensaio clínico.
• Responsável por gerenciar as atividades de pesquisa nos centros que participam dos projetos de pesquisa clínica da Worldwide • Conduzir visitas de iniciação do estudo (SIVs) • Realizar atividades de início do estudo • Garantir conformidade na obtenção do consentimento informado e no relato de potenciais eventos relacionados à segurança
• 5+ anos de experiência como Clinical Research Associate (CRA) • Graduação universitária de 4 anos (bacharelado) OU graduação em Enfermagem • Experiência em Oncologia e Doenças Raras é obrigatória • Inglês fluente, escrito e verbal, é obrigatório • Candidatos devem residir no Brasil • Disponibilidade para viagens regionais é exigida
• Modalidades de trabalho flexíveis • Oportunidades de desenvolvimento profissional
Candidatar-se🕒 Abril 8
Associado de Pesquisa Clínica responsável pelo monitoramento de ensaios clínicos na ICON plc, promovendo inovação no desenvolvimento clínico por meio da colaboração e de gestão de dados de alta qualidade.
🗣️🇺🇸🇬🇧 Inglês obrigatório
🕒 Abril 1
Analista Sênior de Pesquisa Clínica gerenciando ensaios clínicos para a ICON plc, garantindo conformidade e integridade dos dados. Supervisionando atividades de ensaios e colaborando com o pessoal do centro para viabilizar resultados bem-sucedidos.
🗣️🇺🇸🇬🇧 Inglês obrigatório
🕒 Dezembro 17, 2025
Coordena tarefas de pesquisa clínica e supervisiona atividades de monitoramento no Brasil para estudos clínicos globais. Interage com diversas equipes para garantir conformidade do projeto e integridade dos dados.
🗣️🇺🇸🇬🇧 Inglês obrigatório