
1001 - 5000 funcionários
🏥 Saúde
💼 Consultoria
📦 Logística
Healthcare • Consulting • Logistics
Worldwide Clinical Trials é uma organização global de pesquisa clínica por contrato (CRO) que oferece serviços abrangentes de ensaios clínicos. A empresa é especializada em apoiar estudos em diversas áreas terapêuticas, como oncologia, cardiologia e doenças raras. Com mais de 30 anos de experiência, a Worldwide Clinical Trials enfatiza suporte personalizado e soluções sob medida ao longo de todo o ciclo de vida do desenvolvimento de medicamentos. Seus serviços incluem monitoramento clínico, gestão de dados, recrutamento de pacientes e consultoria regulatória, garantindo precisão e atenção personalizada para cada ensaio clínico.
🕒 2 dias atrás
🗣️🇺🇸🇬🇧 Inglês obrigatório
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Worldwide Clinical Trials é uma organização global de pesquisa clínica por contrato (CRO) que oferece serviços abrangentes de ensaios clínicos. A empresa é especializada em apoiar estudos em diversas áreas terapêuticas, como oncologia, cardiologia e doenças raras. Com mais de 30 anos de experiência, a Worldwide Clinical Trials enfatiza suporte personalizado e soluções sob medida ao longo de todo o ciclo de vida do desenvolvimento de medicamentos. Seus serviços incluem monitoramento clínico, gestão de dados, recrutamento de pacientes e consultoria regulatória, garantindo precisão e atenção personalizada para cada ensaio clínico.
• Provide administrative and project tracking support to the clinical project team • Ensure assigned project tasks with Project Delivery services are completed timely and accurately • Arrange and track system access for project team members • Maintain and quality audit project portal documents to ensure current revisions • Assist with preparation and shipment of clinical trial documentation, including Investigator Site Files • Maintain version control and quality control of project documentation • Submit project documentation to the trial master file • Track and maintain project-related information, including the site medical question-and-answer log
• Excellent written and verbal English • Fluency in the language of the country of location • Ability to handle multiple tasks and exercise independent judgment • Strong attention to detail and focus on quality of work • Strong organizational and problem-solving skills • Excellent skills in MS Office applications, including Outlook, Word, Excel, and PowerPoint • Degree-level qualification or equivalent experience • Minimum of one year of experience in a related role • Skill sets and proven performance equivalent to the above
• Diverse and inclusive work environment • Supportive and cohesive teams • Accessible, hands-on leaders • Equal employment opportunities • Exceptional employee experiences • Collaboration and creativity-focused workplace
Candidatar-se🕒 Agosto 6
Site Payments Associate configuring accurate, timely clinical trial payments for Parexel, a global CRO. Reviewing contracts, budgets, payment data, and site documentation across Argentina and Mexico.
🗣️🇺🇸🇬🇧 Inglês obrigatório
🕒 Julho 25
M&A Origination Associate in Latin America identifying and building relationships with small and mid-sized businesses. Conducting research-heavy outreach to qualify opportunities and hand off to investment team.
🗣️🇺🇸🇬🇧 Inglês obrigatório
🗣️🇪🇸 Espanhol obrigatório
🗣️🇧🇷🇵🇹 Português obrigatório
🕒 Julho 23
Site Management Associate supporting international clinical research projects by streamlining communication and managing documentation. Coordinating regulatory submissions and assisting in pre-study site testing.
🗣️🇺🇸🇬🇧 Inglês obrigatório
🕒 Julho 15
Site Contract Associate responsible for negotiation and execution of site contracts for clinical trials at Parexel. Contributing to a global clinical research team working remotely from Argentina, Mexico, or Brazil.
🗣️🇺🇸🇬🇧 Inglês obrigatório