
201 - 500 Mitarbeiter
Gegründet 2020
🏥 Gesundheitswesen
💼 Beratung
📦 Logistik
Healthcare • Consulting • Logistics
Alimentiv ist eine spezialisierte Auftragsforschungsorganisation (CRO) mit Fokus auf gastrointestinale (GI-) und Lebererkrankungen. Mit über 30 Jahren Erfahrung bietet Alimentiv ein umfassendes Spektrum an Dienstleistungen in der klinischen Forschung und Bildgebung, darunter Studienmanagement, Site Management, Regulatory Affairs und Präzisionsmedizin. Das Unternehmen steht an der Spitze der medizinischen Forschung und Entwicklung und liefert hochmoderne Bildgebungslösungen sowie umsetzbare Biomarker-Erkenntnisse. Alimentiv unterstützt die Entwicklung von GI‑Wirkstoffen und ist in mehr als 60 Ländern aktiv. Gemeinsam mit einem Netzwerk medizinischer und operativer Expertinnen und Experten beschleunigt das Unternehmen klinische Studien und die Patientenrekrutierung.
🕒 vor 3 Monaten
🗣️🇺🇸🇬🇧 Englisch erforderlich
Verbessern Sie Ihre Chancen auf ein Vorstellungsgespräch, indem Sie Ihre Lebenslauf-Bewertung vor der Bewerbung überprüfen.

201 - 500 Mitarbeiter
Gegründet 2020
🏥 Gesundheitswesen
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📦 Logistik
Healthcare • Consulting • Logistics
Alimentiv ist eine spezialisierte Auftragsforschungsorganisation (CRO) mit Fokus auf gastrointestinale (GI-) und Lebererkrankungen. Mit über 30 Jahren Erfahrung bietet Alimentiv ein umfassendes Spektrum an Dienstleistungen in der klinischen Forschung und Bildgebung, darunter Studienmanagement, Site Management, Regulatory Affairs und Präzisionsmedizin. Das Unternehmen steht an der Spitze der medizinischen Forschung und Entwicklung und liefert hochmoderne Bildgebungslösungen sowie umsetzbare Biomarker-Erkenntnisse. Alimentiv unterstützt die Entwicklung von GI‑Wirkstoffen und ist in mehr als 60 Ländern aktiv. Gemeinsam mit einem Netzwerk medizinischer und operativer Expertinnen und Experten beschleunigt das Unternehmen klinische Studien und die Patientenrekrutierung.
• Manage, deliver and/or perform full clinical site monitoring services for one or more projects, which may include multiple services, be complex in nature and/or run on a multinational scale. • In-house based position, responsible for the design and oversight of project monitoring services including training, site/patient recruitment, site data/document management, monitoring project site budgets and regulatory filings that aligns with SOPs, study guidelines and GCP best practices. • In the function of Lead CRA, will act as primary liaison between CRAs and project team and may be required to participate in the development of project plans, protocols, CRFs, communications or other monitoring forms, documents and tools. • Represents the corporation by maintaining collaborative relationships with stakeholders.
• The successful candidate will possess a minimum of a college diploma/degree and 4-6 years of related experience. • Self-motivation with strong communication skills and a commitment to achieving positive results. • Strong attention to detail and keenness to understand the importance of building collaborative relationships to achieve results. • Critical thinking abilities • Ability to regularly travel to study sites approximately 5–8+ days per month, depending on project and business needs.
• Home-based • Regular travel is required
Jetzt Bewerben🕒 vor 3 Monaten
Senior Clinical Research Associate managing sponsor-dedicated oncology studies for Parexel, a global clinical research organization. Monitoring sites, supervising activities, and mentoring junior CRAs from home in Poland.
🇵🇱 Polen – Remote
💵 zł230.000 - zł260.000 / Jahr
💰 Venture Round im 1990-01
⏰ Vollzeit
🟠 Senior
🧪 Wissenschaftler Klinische Forschung
🗣️🇺🇸🇬🇧 Englisch erforderlich
🕒 vor 3 Monaten
Clinical Trial Manager overseeing sponsor-dedicated global clinical studies at ICON, a healthcare intelligence and clinical research organisation. Managing study delivery, compliance, budgets, vendors, and cross-functional teams.
🗣️🇺🇸🇬🇧 Englisch erforderlich
🕒 vor 4 Monaten
Clinical Research Associate monitoring clinical trials at ICON Plc, interpreting medical data and ensuring protocol compliance. Collaborating with site staff to facilitate smooth study conduct.
🗣️🇺🇸🇬🇧 Englisch erforderlich
🕒 vor 4 Monaten
Provides CDM leadership for one or more assigned projects at Fortrea, leveraging a diverse, global team to ensure quality deliverables in clinical data management.
🗣️🇺🇸🇬🇧 Englisch erforderlich