Director, CDx Development

🕒 vor 3 Monaten

🇺🇸 Vereinigte Staaten – Remote

💵 $176.600 - $236.600 / Jahr

⏰ Vollzeit

🔴 Experte

👔 Direktor

👻 Geisterscore 23%

Was es bedeutet: die Wahrscheinlichkeit, dass für diese Stelle niemand wirklich einstellt.So liest du es: 60 % oder höher heißt, wir halten das für einen Geisterjob. Niedrigere Werte sind weniger bedenklich.Warum dieser Wert:

• Seit 120 Tagen offen.
• Stellen bei diesem Unternehmen werden meist in 41 Tagen besetzt.

Jetzt Bewerben

Ähnliche Remote-Jobs finden

BeOne Medicines

WebsiteLinkedInAlle Stellen

10.000+ Mitarbeiter

Gegründet 2010

🧬 Biotechnologie

🏥 Gesundheitswesen

💊 Pharmazie

Biotechnology • Healthcare • Pharmaceuticals

BeOne Medicines ist ein globales Onkologieunternehmen mit Sitz in der Schweiz, das innovative Therapien entdeckt und entwickelt, die für Krebspatientinnen und -patienten weltweit erschwinglicher und besser zugänglich sind. Mit einem Portfolio, das Hämatologie und solide Tumoren abdeckt, beschleunigt BeOne die Entwicklung seiner vielfältigen Pipeline neuartiger Therapeutika durch interne Kompetenzen und Kooperationen. Mit einem globalen Team von mehr als 11.000 Mitarbeitenden auf sechs Kontinenten setzt sich das Unternehmen dafür ein, den Zugang zu Arzneimitteln für deutlich mehr Patientinnen und Patienten, die sie benötigen, grundlegend zu verbessern.

Beschreibung

• Lead the development and execution of integrated CDx strategies across clinical development programs, ensuring alignment with overall drug development objectives and timelines. • Engage early with Translational Discovery and Research teams to understand predictive hypotheses and biomarker strategies for pipeline programs. • Partner with internal research teams and external vendors to develop predictive assays when suitable assays are not already available. • Define and advance CDx strategies through internal governance bodies, securing timely alignment and endorsement. • Collaborate cross‑functionally to define Diagnostic Target Product Profiles and identify optimal diagnostic platforms and CDx partners. • Work closely with Regulatory Affairs to support the preparation and submission of regulatory documentation (e.g., IDEs, PMAs) and to interact with global health authorities as needed. • Oversee CDx development activities to ensure on‑time delivery of diagnostic kits to support pharmaceutical registration and commercial launch. • Provide clear, proactive communication to cross‑functional stakeholders on CDx program progress, risks, and mitigation strategies. • Monitor and interpret emerging industry trends, technology advancements, and evolving regulatory requirements related to IVDs and companion diagnostics.

🎯 Anforderungen

• PhD with a minimum of 5+ years of industry experience in clinical biomarker testing and companion diagnostics development • Strong scientific and technical expertise in clinical development, biomarker strategies, and regulatory requirements for IVD and CDx products • Hands-on knowledge of diagnostic platforms such as NGS, IHC, FISH, and related technologies • Proven ability to lead complex, cross-functional programs to completion on time and within budget • Strong analytical and strategic thinking skills, with the ability to make data-driven decisions in ambiguous or complex situations and to think at a portfolio level • Demonstrated ability to influence and align stakeholders across development and commercial organizations without direct authority • Excellent communication skills, with the ability to convey complex scientific and strategic concepts clearly to both technical and non-technical audiences • Experience working effectively in a matrixed environment and leading cross-functional teams.

🏖️ Vorteile

• Medical • Dental • Vision • 401(k) • FSA/HSA • Life Insurance • Paid Time Off • Wellness

📊 Überprüfen Sie Ihre Lebenslauf-Bewertung für diese Stelle

Verbessern Sie Ihre Chancen auf ein Vorstellungsgespräch, indem Sie Ihre Lebenslauf-Bewertung vor der Bewerbung überprüfen.

Lebenslauf hochladen