R&D Engineer

Stelle nicht auf LinkedIn

🕒 vor 2 Monaten

🇬🇧 Vereinigtes Königreich – Remote

⏰ Vollzeit

🟡 Mittelstufe

🟠 Senior

👷🏻‍♀️ Ingenieur

🇬🇧 UK-Skilled-Worker-Visum-Sponsor

Dieses Unternehmen hat in der Vergangenheit UK-Skilled-Worker-Visa gesponsert.

👻 Geisterscore 45%

Was es bedeutet: wie wahrscheinlich diese Stelle offen bleibt, ohne dass aktiv eingestellt wird.So liest du es: 60 % oder höher heißt, wir halten das für einen Geisterjob. Niedrigere Werte sind weniger bedenklich.Wie wir werten: Dauer offen, Neuveröffentlichungen, offene Stellen vs Teamgröße, wie schnell Stellen geschlossen werden, und ob ein Gehalt angegeben ist.Hinweis: eine Schätzung aus öffentlichen Daten, kein Urteil über das Unternehmen. Echte Stellen können hoch punkten, nutze es also als Hinweis, nicht als Fakt.

Jetzt Bewerben

Ähnliche Remote-Jobs finden

E-Mail-Benachrichtigung für neue Jobs einrichten

📊 Überprüfen Sie Ihre Lebenslauf-Bewertung für diese Stelle

Verbessern Sie Ihre Chancen auf ein Vorstellungsgespräch, indem Sie Ihre Lebenslauf-Bewertung vor der Bewerbung überprüfen.

Lebenslauf hochladen

Convatec

WebsiteLinkedInAlle Stellen

5001 - 10000 Mitarbeiter

Gegründet 1978

🏥 Gesundheitswesen

💼 Beratung

🍽️ Lebensmittel & Getränke

Healthcare • Consulting • Food & Beverage

Convatec ist ein global tätiges Unternehmen für Medizinprodukte und -technologien mit einem Schwerpunkt auf Therapien zur Behandlung chronischer Erkrankungen. Convatec ist führend in der fortschrittlichen Wundversorgung, Stomaversorgung, Kontinenzversorgung und Infusionspflege. Das Unternehmen ist bekannt für seine innovativen Lösungen wie die Hydrofiber®-Technologie und die FeelClean Technology™, die die Behandlungsergebnisse verbessern, indem sie den Komfort und die Versorgung bei Zuständen wie Stomaversorgung und Wundmanagement verbessern. Mit einem ganzheitlichen Ansatz bietet Convatec Produkte und Unterstützungsprogramme über Plattformen wie me+, um Menschen zu befähigen, selbstbewusst mit ihren Erkrankungen zu leben.

Beschreibung

• Design and develop new products, components, and materials, or improve existing ones, in accordance with customer requests, regulatory requirements, and Design Control SOPs • Perform changes to existing products, components, and materials following the change control process • Make decisions for design verification and validation plans and prepare documentation • Review injection molding component drawings and reevaluate critical dimensions • Decide tolerances based on Tolerance Stack Up analysis • Update 3D models • Review and approve injection molding validation documentation • Perform technical assessments and provide technical support for design-related decisions • Create, update, review, and approve design control and risk management documents • Participate in projects introducing new products or changes to current products • Participate in CAPA and NC investigations and provide technical assessment for design-related issues and improvements • Own root-cause investigations for product design issues and implement corrective or preventive actions according to QMS principles • Collaborate with cross-functional team members • Ensure compliance with applicable standards, procedures, EHS requirements, and QMS principles • Deliver work and task outputs at the required level and on time • Continuously develop skills and experience needed for job execution • Review, approve, or reject documents where R&D involvement is needed • Make decisions regarding product design development and product design changes • Recommend appropriate actions for product design-related issues

🎯 Anforderungen

• Technical work-base experience • Logical thinking • Good communication skills • Good Time management • Team work experience • 3D CAD – Parts and Assemblies and simulation - experience • 2D Documentation – experienced • Injection molding process knowledge • Tolerance stack-up analysis – experienced • Plastic materials and polymers, their properties and usage for manufacturing - experienced • Design for injection molding and assembling process – experienced • Statistical techniques – experienced • Project management • University, technical degree or Science degree (physic or chemistry) preferred • Design Control in accordance with EU ISO 13485 & US 21CFR820 Quality Systems for Medical Devices preferred • Educated in CvT internal design control, change control, risk management and another applicable SOP’s and WI’s • Speaking and writing/reading English

🏖️ Vorteile

• Flexible working hours accordance with the local policy