Associate Pharmacovigilance Project Manager – Europe

Stelle nicht auf LinkedIn

🕒 vor 1 Monat

🇪🇺 Europa – Remote

⏰ Vollzeit

🟢 Junior

🟡 Mittelstufe

👷‍♀️ Projektmanager

👻 Geisterscore 27%

Was es bedeutet: wie wahrscheinlich diese Stelle offen bleibt, ohne dass aktiv eingestellt wird.So liest du es: 60 % oder höher heißt, wir halten das für einen Geisterjob. Niedrigere Werte sind weniger bedenklich.Wie wir werten: Dauer offen, Neuveröffentlichungen, offene Stellen vs Teamgröße, wie schnell Stellen geschlossen werden, und ob ein Gehalt angegeben ist.Hinweis: eine Schätzung aus öffentlichen Daten, kein Urteil über das Unternehmen. Echte Stellen können hoch punkten, nutze es also als Hinweis, nicht als Fakt.

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ERGOMED

WebsiteLinkedInAlle Stellen

1001 - 5000 Mitarbeiter

Gegründet 1997

💼 Beratung

🏥 Gesundheitswesen

📦 Logistik

Consulting • Healthcare • Logistics

ERGOMED ist eine weltweit tätige Unternehmensgruppe, die spezialisierte Dienstleistungen für die Biotechnologie- und Pharmaindustrie erbringt. Sie ist in verschiedenen Geschäftsbereichen aktiv, darunter Ergomed Clinical Research, PrimeVigilance und ADAMAS Consulting, und bietet als Clinical Research Organization (CRO) umfassende Full-Service-Fähigkeiten. Mit Fokus auf Onkologie, seltene Erkrankungen und komplexe Studien bietet Ergomed zudem End-to-End-Pharmakovigilanz- und Medical-Information-Services sowie umfassende GxP-Audits. Ergomed unterstützt die Arzneimittelentwicklung mit einer globalen Präsenz in rund 100 Ländern.

Beschreibung

• Acting as the primary contact point for project-related matters • Managing client’s expectations to make sure the client is satisfied with services of PrimeVigilance, and that the work PrimeVigilance delivers meets, or even exceeds, the clients’ expectations. • Preparing project scope and objectives based on the signed agreement between the client and PrimeVigilance. • Project activities planning, including deadlines and interim milestones • Reporting for the client and the PrimeVigilance management, e.g., preparation of Monthly reports, serving as basis for invoicing.

🎯 Anforderungen

• Proven track record of demonstrated Pharmacovigilance activities including processing and quality review of ICSRs, writing, or contributing to aggregate reports, literature screening, reconciliation, and preparation of SOPs • PV Project Management experience from ideally a service provider / CRO • Health Care Professional or Life Science Graduate • Be comfortable with communicating at senior levels within pharmaceutical organizations • Have good leadership qualities including skills in planning, mentoring, meeting facilitation, communication and problem solving.

🏖️ Vorteile

• Flexible work arrangements • Professional development opportunities