Manager, Quality Operations – CMC

Stelle nicht auf LinkedIn

🕒 vor 7 Tagen

🇺🇸 Vereinigte Staaten – Remote

💵 $117.000 - $137.000 / Jahr

⏰ Vollzeit

🟡 Mittelstufe

🟠 Senior

⚙️ Operations

🦅 H1B-Visum-Sponsor

Dieses Unternehmen hat in der Vergangenheit H1B-Visa gesponsert.

👻 Geisterscore 20%

Was es bedeutet: wie wahrscheinlich diese Stelle offen bleibt, ohne dass aktiv eingestellt wird.So liest du es: 60 % oder höher heißt, wir halten das für einen Geisterjob. Niedrigere Werte sind weniger bedenklich.Wie wir werten: Dauer offen, Neuveröffentlichungen, offene Stellen vs Teamgröße, wie schnell Stellen geschlossen werden, und ob ein Gehalt angegeben ist.Hinweis: eine Schätzung aus öffentlichen Daten, kein Urteil über das Unternehmen. Echte Stellen können hoch punkten, nutze es also als Hinweis, nicht als Fakt.

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Praxis

WebsiteLinkedInAlle Stellen

11 - 50 Mitarbeiter

Gegründet 2002

🏥 Gesundheitswesen

💼 Beratung

📦 Logistik

Healthcare • Consulting • Logistics

Praxis ist ein Unternehmen, das sich darauf spezialisiert hat, Patienten mit bedeutenden Möglichkeiten in klinischen Studien zu verbinden. Mit dem Schwerpunkt auf maßgeschneiderten Rekrutierungsprogrammen nutzt Praxis eine Vielzahl spezialisierter Werkzeuge und umfangreiche Erfahrung in verschiedenen therapeutischen Bereichen, um sicherzustellen, dass sie weltweit die richtigen Patienten erreichen. Das 2002 gegründete Unternehmen legt großen Wert auf die Einbindung von Patienten und nutzt ausgeklügelte Datenanalysen, um die Patientenerfahrung in der klinischen Forschung zu verbessern.

Beschreibung

• Provide end-to-end Product Quality oversight for assigned clinical and commercial programs, including drug substance, drug product, reference standards, packaging, labeling, serialization, and associated contract service providers. • Review and approve critical product and process documentation, including specifications, batch records, technical transfer documents, validation protocols and reports, stability documentation, and quality agreements. • Lead the assessment and resolution of deviations, OOS/OOT and other atypical results, temperature excursions, change controls, CAPAs, and product quality complaints; bring together the right subject matter experts to make sound, timely, risk-based decisions. • Provide Quality oversight of contract manufacturers, laboratories, and other service providers, including vendor qualification, audits, performance monitoring, manufacturing record review, issue resolution, and follow-up of observations and commitments. • Lead or support product disposition activities for clinical and commercial batches, including release/reject decisions and coordination with Qualified Persons where applicable. • Represent Product Quality on CMC, program, and external partner teams, providing strategic Quality input into product development, control strategy, technology transfer, process validation, stability, regulatory submissions, and commercialization. • Partner across CMC, Regulatory Affairs, Supply Chain, and external organizations to anticipate and address quality risks, support IND/NDA filings and regulatory inspections, and build scalable processes that enable inspection readiness, launch readiness, and reliable supply to patients.

🎯 Anforderungen

• BA or BS in Chemistry, Pharmaceutical Sciences, Engineering, Biology, or a related scientific discipline. • 6+ years of progressive experience in a GMP-regulated environment supporting clinical and/or commercial pharmaceutical products. • Strong working knowledge of GMP requirements and applicable FDA, EMA, ICH, and other global regulatory expectations, with demonstrated ability to translate requirements into practical, risk-based decisions. • Experience supporting small-molecule drug substance and solid oral drug product manufacturing, including Quality Management Systems, QC operations, technical transfer, validation, stability, and product lifecycle management. • Hands-on experience with batch disposition, deviations and investigations, change control, CAPA, OOS/OOT events, product complaints, and external manufacturing partners. • Experience supporting health authority inspections, pre-approval inspections, internal audits, and/or external supplier audits. • Ability to travel domestically and internationally based on program needs, estimated at approximately 15–20%. • Regular use of a computer, devices or other office equipment, clear communication, occasional movement, comfort with screen work, basic hand coordination, and focus. • Reasonable accommodations may be made to enable individuals with disabilities to perform these functions.