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ICON plc

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10.000+ Mitarbeiter

Gegründet 1990

💊 Pharmazie

🧬 Biotechnologie

⚕️ Krankenversicherung

Pharmaceuticals • Biotechnology • Healthcare Insurance

ICON plc ist ein globaler Anbieter klinischer, beratender und kommerzieller Dienstleistungen für verschiedene Bereiche der Gesundheits- und Pharmaindustrie. Das Unternehmen bietet ein breites Spektrum an klinischen Lösungen, darunter dezentralisierte klinische Studien, Lösungen zur kardialen Sicherheit, Frühphasen‑Labore sowie medizinische Bildgebung. Darüber hinaus stellt ICON Technologielösungen bereit, die die Arzneimittelentwicklung von den frühen Phasen bis nach der Markteinführung unterstützen. Die therapeutische Expertise umfasst Kardiologie, Onkologie, Innere Medizin und mehr, mit einem starken Fokus auf transformative Therapien wie Zell‑ und Gentherapien sowie Biosimilars. ICON ist als führende Auftragsforschungsorganisation (CRO) anerkannt, liefert regelmäßig Thought Leadership und trägt zu Branchenpublikationen und ‑veranstaltungen bei. Die Services sind darauf ausgerichtet, klinische Studien zu optimieren, Regulatory Intelligence bereitzustellen und mittels robuster Datenanalysen und patientenzentrierter Lösungen Real‑World Evidence zu generieren.

Beschreibung

• Durchführung von Standortqualifizierungs-, Initiierungs-, Monitoring- und Abschlussbesuchen für klinische Studien • Sicherstellung der Einhaltung des Studienprotokolls, der Datenintegrität und der Patientensicherheit während des gesamten Studienverlaufs • Zusammenarbeit mit Prüfern und Standortpersonal, um einen reibungslosen Studienablauf zu gewährleisten • Durchführung von Datenprüfungen und Klärung von Abfragen zur Aufrechterhaltung hochwertiger Studiendaten • Mitwirkung bei der Erstellung und Überprüfung von Studienunterlagen, einschließlich Protokollen und klinischen Studienberichten

🎯 Anforderungen

• Bachelor-Abschluss in einem naturwissenschaftlichen oder gesundheitsbezogenen Fach • Mindestens 2 Jahre Erfahrung als Clinical Research Associate • Fundierte Kenntnisse der Abläufe in klinischen Studien, relevanter Regularien und der ICH-GCP-Richtlinien • Ausgeprägte organisatorische und kommunikative Fähigkeiten sowie eine hohe Detailgenauigkeit • Fähigkeit, sowohl eigenständig als auch im Team in einem schnelllebigen Umfeld zu arbeiten • Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse • Reisebereitschaft je nach Bedarf (ca. 60 %)

🏖️ Vorteile

• Wettbewerbsfähiges Grundgehalt und leistungsbezogene Vergütungsbestandteile • Gesundheits- und Wohlfühlprogramme, einschließlich medizinischer, zahnärztlicher und ggf. visueller Versorgung • Altersvorsorge- und Rentenpläne • Lebensversicherung und Absicherung bei Invalidität • Mitarbeiterunterstützungsprogramme und Ressourcen zum Wohlbefinden • Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten durch strukturierte Trainings und Karrierepfade