Clinical Scientist – Veeva EDC

Stelle nicht auf LinkedIn

🔥 vor 25 Minuten

🌐 Vereinigtes Königreich, Deutschland, +1 weitere Länder – Remote

🇬🇧 Vereinigtes Königreich – Remote 🇩🇪 Deutschland – Remote 🇧🇬 Bulgarien – Remote

⏰ Vollzeit

🟡 Mittelstufe

🟠 Senior

🧪 Wissenschaftler Klinische Forschung

👻 Geisterscore 10%

Was es bedeutet: die Wahrscheinlichkeit, dass für diese Stelle niemand wirklich einstellt.So liest du es: 60 % oder höher heißt, wir halten das für einen Geisterjob. Niedrigere Werte sind weniger bedenklich.Wie wir werten: Dauer offen, Neuveröffentlichungen, offene Stellen vs Teamgröße, wie schnell Stellen geschlossen werden, und ob ein Gehalt angegeben ist.Hinweis: eine Schätzung aus öffentlichen Daten, kein Urteil über das Unternehmen. Echte Stellen können hoch punkten, nutze es also als Hinweis, nicht als Fakt.

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ICON plc

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10.000+ Mitarbeiter

Gegründet 1990

💼 Beratung

🏥 Gesundheitswesen

📦 Logistik

Consulting • Healthcare • Logistics

ICON plc ist ein globaler Anbieter klinischer, beratender und kommerzieller Dienstleistungen für verschiedene Bereiche der Gesundheits- und Pharmaindustrie. Das Unternehmen bietet ein breites Spektrum an klinischen Lösungen, darunter dezentralisierte klinische Studien, Lösungen zur kardialen Sicherheit, Frühphasen‑Labore sowie medizinische Bildgebung. Darüber hinaus stellt ICON Technologielösungen bereit, die die Arzneimittelentwicklung von den frühen Phasen bis nach der Markteinführung unterstützen. Die therapeutische Expertise umfasst Kardiologie, Onkologie, Innere Medizin und mehr, mit einem starken Fokus auf transformative Therapien wie Zell‑ und Gentherapien sowie Biosimilars. ICON ist als führende Auftragsforschungsorganisation (CRO) anerkannt, liefert regelmäßig Thought Leadership und trägt zu Branchenpublikationen und ‑veranstaltungen bei. Die Services sind darauf ausgerichtet, klinische Studien zu optimieren, Regulatory Intelligence bereitzustellen und mittels robuster Datenanalysen und patientenzentrierter Lösungen Real‑World Evidence zu generieren.

Beschreibung

• Unterstützung beim Übergang zu EDC unter Einsatz umfassender praktischer Erfahrung mit Veeva EDC • Einbringen von Erfahrungen im klinischen Monitoring zur Unterstützung klinischer Studienaktivitäten, der Datenqualität und operativer Anforderungen während des gesamten Übergangs • Entwicklung und Implementierung klinischer Prüfpläne gemäß wissenschaftlichen und regulatorischen Standards • Durchführung von Datenanalysen und deren Interpretation zur Gewinnung von Erkenntnissen, die die Studienziele unterstützen • Zusammenarbeit mit funktionsübergreifenden Teams zur Sicherstellung einer effektiven Studiendurchführung und hoher Datenqualität • Austausch mit Stakeholdern zur Kommunikation von Ergebnissen und zur Mitwirkung an wissenschaftlichen Diskussionen

🎯 Anforderungen

• Bachelorabschluss in einer relevanten naturwissenschaftlichen Fachrichtung oder einem gesundheitsbezogenen Studienfach • Erfahrungen als CRA bzw. im klinischen Monitoring sowie Kenntnisse in Veeva EDC sind von Vorteil • Erfahrung in der klinischen Forschung oder einer verwandten wissenschaftlichen Tätigkeit sowie fundierte Kenntnisse klinischer Prüfprozesse • Ausgeprägte analytische Fähigkeiten sowie Erfahrung in der Dateninterpretation und statistischen Analyse • Sehr gute Kommunikations- und Kooperationsfähigkeiten sowie die Fähigkeit, effektiv in interdisziplinären Teams zu arbeiten • Rechtliche Arbeitserlaubnis in dem Land, in dem die Stelle angesiedelt ist

🏖️ Vorteile

• Wettbewerbsfähiges Grundgehalt und leistungsbezogene Vergütung • Programme für Gesundheit und Wohlbefinden, einschließlich Kranken-, Zahn- und Sehkostenschutz, sofern zutreffend • Altersvorsorge- und Pensionspläne • Lebensversicherung und Absicherung bei Berufsunfähigkeit • Mitarbeiterunterstützungsprogramme und Angebote zur Förderung des Wohlbefindens • Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten durch strukturierte Schulungen und Karrierepfade

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