10.000+ Mitarbeiter
Gegründet 1990
💼 Beratung
🏥 Gesundheitswesen
📦 Logistik
Consulting • Healthcare • Logistics
ICON plc ist ein globaler Anbieter klinischer, beratender und kommerzieller Dienstleistungen für verschiedene Bereiche der Gesundheits- und Pharmaindustrie. Das Unternehmen bietet ein breites Spektrum an klinischen Lösungen, darunter dezentralisierte klinische Studien, Lösungen zur kardialen Sicherheit, Frühphasen‑Labore sowie medizinische Bildgebung. Darüber hinaus stellt ICON Technologielösungen bereit, die die Arzneimittelentwicklung von den frühen Phasen bis nach der Markteinführung unterstützen. Die therapeutische Expertise umfasst Kardiologie, Onkologie, Innere Medizin und mehr, mit einem starken Fokus auf transformative Therapien wie Zell‑ und Gentherapien sowie Biosimilars. ICON ist als führende Auftragsforschungsorganisation (CRO) anerkannt, liefert regelmäßig Thought Leadership und trägt zu Branchenpublikationen und ‑veranstaltungen bei. Die Services sind darauf ausgerichtet, klinische Studien zu optimieren, Regulatory Intelligence bereitzustellen und mittels robuster Datenanalysen und patientenzentrierter Lösungen Real‑World Evidence zu generieren.
🕒 vor 1 Tag
🌐 Vereinigte Staaten, Kanada – Remote
🌲 North Carolina – Remote
⏰ Vollzeit
🟠 Senior
🏥📝 Medizinischer Autor
👻 Geisterscore 10%
🗣️🇺🇸🇬🇧 Englisch erforderlich
Verbessern Sie Ihre Chancen auf ein Vorstellungsgespräch, indem Sie Ihre Lebenslauf-Bewertung vor der Bewerbung überprüfen.
10.000+ Mitarbeiter
Gegründet 1990
💼 Beratung
🏥 Gesundheitswesen
📦 Logistik
Consulting • Healthcare • Logistics
ICON plc ist ein globaler Anbieter klinischer, beratender und kommerzieller Dienstleistungen für verschiedene Bereiche der Gesundheits- und Pharmaindustrie. Das Unternehmen bietet ein breites Spektrum an klinischen Lösungen, darunter dezentralisierte klinische Studien, Lösungen zur kardialen Sicherheit, Frühphasen‑Labore sowie medizinische Bildgebung. Darüber hinaus stellt ICON Technologielösungen bereit, die die Arzneimittelentwicklung von den frühen Phasen bis nach der Markteinführung unterstützen. Die therapeutische Expertise umfasst Kardiologie, Onkologie, Innere Medizin und mehr, mit einem starken Fokus auf transformative Therapien wie Zell‑ und Gentherapien sowie Biosimilars. ICON ist als führende Auftragsforschungsorganisation (CRO) anerkannt, liefert regelmäßig Thought Leadership und trägt zu Branchenpublikationen und ‑veranstaltungen bei. Die Services sind darauf ausgerichtet, klinische Studien zu optimieren, Regulatory Intelligence bereitzustellen und mittels robuster Datenanalysen und patientenzentrierter Lösungen Real‑World Evidence zu generieren.
• Lead the development and execution of medical writing strategies for clinical research projects • Prepare, review, and edit clinical study protocols, clinical study reports, investigator brochures, regulatory submissions, and other clinical documents • Collaborate with clinical research, biostatistics, regulatory affairs, and medical affairs teams • Interpret and analyze clinical trial data and summarize scientific findings • Participate in planning and execution of clinical development programs • Provide strategic input and scientific expertise to support the design, conduct, and interpretation of clinical studies and research initiatives • Contribute to publication plans, abstracts, posters, and manuscripts for peer-reviewed journals and scientific conferences • Mentor and coach junior medical writers on best practices, writing techniques, and scientific principles • Foster excellence, collaboration, and continuous learning within the medical writing team
• Bachelor's degree in a relevant scientific discipline or healthcare-related field • Proficiency in interpreting and summarizing complex clinical trial data, scientific research findings, and statistical analyses • Excellent writing, editing, and proofreading skills • Strong understanding of regulatory requirements, including ICH-GCP, FDA, and EMA, governing clinical documents and publications • Experience interacting with regulatory agencies during the review and approval process • Ability to work effectively in a fast-paced, deadline-driven environment • Ability to manage multiple projects simultaneously and prioritize tasks based on project timelines and deliverables • Excellent interpersonal and communication skills • Ability to collaborate effectively with cross-functional teams, build stakeholder relationships, and influence decision-making processes • Legal right to work in the country where the role is based
• Competitive base salary and performance related incentives • Health and wellbeing programmes including medical, dental, and vision coverage where applicable • Retirement and pension plans • Life assurance and disability coverage • Employee assistance programmes and wellbeing resources • Learning and development opportunities through structured training and career pathways
Jetzt Bewerben🕒 vor 1 Tag
Remote Arizona RN consultant educating CDI teams, providers, and healthcare leaders for Banner Health. Auditing clinical documentation, queries, and DRG accuracy across the healthcare system.
🇺🇸 Vereinigte Staaten – Remote
💵 $40 - $68 / Stunde
⏰ Vollzeit
🟠 Senior
🔴 Experte
🏥📝 Medizinischer Autor
🦅 H1B-Visum-Sponsor
🗣️🇺🇸🇬🇧 Englisch erforderlich
🕒 vor 2 Tagen
Lead Medical Writer developing scientific materials and leading medical communications projects for BOLDSCIENCE. Managing clients, budgets, conferences, and junior writers.
🗣️🇺🇸🇬🇧 Englisch erforderlich
🕒 vor 2 Tagen
Clinical documentation and claims auditor validating ICD-10-CM coding and medical records. Supporting Devoted Health’s mission to improve older Americans’ healthcare through accurate claims.
🇺🇸 Vereinigte Staaten – Remote
💵 $58.000 - $90.000 / Jahr
⏰ Vollzeit
🟡 Mittelstufe
🟠 Senior
🏥📝 Medizinischer Autor
🗣️🇺🇸🇬🇧 Englisch erforderlich
🕒 vor 4 Tagen
Clinical Documentation Specialist reviewing inpatient records for MercyOne Genesis healthcare. Ensuring accurate clinical severity, mortality risk, quality indicators, and service-level documentation.
🇺🇸 Vereinigte Staaten – Remote
🔥 Finanzierung im letzten Jahr
💰 €20.000 Grant - Trinity Health im 2025-10
⏰ Vollzeit
🟡 Mittelstufe
🟠 Senior
🏥📝 Medizinischer Autor
🗣️🇺🇸🇬🇧 Englisch erforderlich
🕒 vor 4 Tagen
Senior Strategic Medical Writer leading clinical and regulatory documentation for AbbVie’s drug and device development. Coordinating reviews, quality control, submission strategies, and inspection-ready responses.
🗣️🇺🇸🇬🇧 Englisch erforderlich