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ICON plc

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10.000+ Mitarbeiter

Gegründet 1990

💼 Beratung

🏥 Gesundheitswesen

📦 Logistik

Consulting • Healthcare • Logistics

ICON plc ist ein globaler Anbieter klinischer, beratender und kommerzieller Dienstleistungen für verschiedene Bereiche der Gesundheits- und Pharmaindustrie. Das Unternehmen bietet ein breites Spektrum an klinischen Lösungen, darunter dezentralisierte klinische Studien, Lösungen zur kardialen Sicherheit, Frühphasen‑Labore sowie medizinische Bildgebung. Darüber hinaus stellt ICON Technologielösungen bereit, die die Arzneimittelentwicklung von den frühen Phasen bis nach der Markteinführung unterstützen. Die therapeutische Expertise umfasst Kardiologie, Onkologie, Innere Medizin und mehr, mit einem starken Fokus auf transformative Therapien wie Zell‑ und Gentherapien sowie Biosimilars. ICON ist als führende Auftragsforschungsorganisation (CRO) anerkannt, liefert regelmäßig Thought Leadership und trägt zu Branchenpublikationen und ‑veranstaltungen bei. Die Services sind darauf ausgerichtet, klinische Studien zu optimieren, Regulatory Intelligence bereitzustellen und mittels robuster Datenanalysen und patientenzentrierter Lösungen Real‑World Evidence zu generieren.

Beschreibung

• Coordinate participant scheduling, visit execution, and follow-up across multiple studies • Support recruitment, screening, enrollment, and retention in patients with sleep disorders • Facilitate sleep-specific assessments (e.g., PSG, MWT, actigraphy) and PRO/eCOA completion • Ensure accurate, timely, and ALCOA+-compliant data entry and source documentation • Maintain study files and support ongoing inspection readiness • Assist with query resolution, data reconciliation, and monitoring visit preparation • Track and escalate protocol deviations, eligibility issues, and operational risks • Coordinate cross-functional communication between site, CRO (ICON/PPD), and sponsor teams • Support IP handling and site logistics, as applicable • Assist with data entry into EDC as needed

🎯 Anforderungen

• Bachelor’s degree in life sciences, healthcare, or a related discipline required; advanced degree strongly preferred • Demonstrated substantial experience in clinical research coordination and administrative oversight • Proven ability to lead and manage teams effectively in a complex environment • Comprehensive understanding of regulatory frameworks, including Good Clinical Practice (GCP) guidelines • Exceptional organizational, communication, and analytical problem-solving capabilities • Proficiency in clinical trial software and tools, with a keen eye for detail and accuracy in data management and documentation

🏖️ Vorteile

• Competitive base salary and performance related incentives • Health and wellbeing programmes including medical, dental, and vision coverage where applicable • Retirement and pension plans • Life assurance and disability coverage • Employee assistance programmes and wellbeing resources • Learning and development opportunities through structured training and career pathways