Senior-Spezialist/in für klinische Forschung im Außendienst

🔥 vor 13 Minuten

🌐 Niederlande, Belgien, +3 weitere Länder – Remote

🇳🇱 Niederlande – Remote 🇧🇪 Belgien – Remote 🇩🇪 Deutschland – Remote 🇬🇧 Vereinigtes Königreich – Remote 🇦🇹 Österreich – Remote

💵 €64.800 - €97.200 / Jahr

⏰ Vollzeit

🟠 Senior

🧪 Wissenschaftler Klinische Forschung

👻 Geisterscore 0%

Was es bedeutet: wie wahrscheinlich diese Stelle offen bleibt, ohne dass aktiv eingestellt wird.So liest du es: 60 % oder höher heißt, wir halten das für einen Geisterjob. Niedrigere Werte sind weniger bedenklich.Wie wir werten: Dauer offen, Neuveröffentlichungen, offene Stellen vs Teamgröße, wie schnell Stellen geschlossen werden, und ob ein Gehalt angegeben ist.Hinweis: eine Schätzung aus öffentlichen Daten, kein Urteil über das Unternehmen. Echte Stellen können hoch punkten, nutze es also als Hinweis, nicht als Fakt.

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Medtronic

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10.000+ Mitarbeiter

Gegründet 1949

🏥 Gesundheitswesen

🏭 Fertigung

⚕️ Krankenversicherung

Healthcare • Manufacturing • Healthcare Insurance

Medtronic ist ein globaler Vorreiter für Gesundheitstechnologie, der sich der Bewältigung der komplexesten und herausforderndsten medizinischen Erkrankungen widmet. Mit über 95. 000 Mitarbeitenden in mehr als 150 Ländern konzentriert sich das Unternehmen darauf, den Zugang zu Gesundheitstechnologien zu beschleunigen und Inklusion, Vielfalt sowie Chancengerechtigkeit im Gesundheitswesen voranzubringen. Medtronic arbeitet eng mit Gesundheitsfachkräften zusammen, um Innovationen voranzutreiben und Behandlungen sowie Therapien zu optimieren – und so Patientinnen und Patienten weltweit neue Hoffnung und Möglichkeiten zu eröffnen. Das Engagement des Unternehmens für das Gesundheitswesen zeigt sich auch in seinem Fokus auf wirkungsvolle Lösungen und nachhaltige Praktiken.

Beschreibung

• Unterstützung klinischer Forschungsstudien im Außendienst, einschließlich Standortauswahl, Aktivierung von Prüfzentren, Einrichtung des Prüfplans, Schulungen, Rekrutierung von Studienteilnehmenden, Unterstützung bei Eingriffen, Erhebung qualitativ hochwertiger Daten und Studienabschluss • Regelmäßiger Kontakt zu Prüfärztinnen und Prüfärzten, Co-Prüfärztinnen und Co-Prüfärzten sowie Studienkoordinatorinnen und Studienkoordinatoren per E-Mail, Telefon und bei Vor-Ort-Besuchen • Pflege von Kenntnissen über klinische Prüfzentren in einem zugewiesenen geografischen Gebiet sowie Einschätzung der Interessen und Fähigkeiten der Prüfärztinnen und Prüfärzte • Kommunikation mit internen Leitungen klinischer Studien über den Status und die Leistung mehrerer Studien • Unterstützung bei der Zuweisung, Verteilung und Abstimmung von Medizinprodukten • Unterstützung der erfolgreichen Durchführung zugewiesener klinischer Studien gemäß Vorschriften, Leitlinien und Richtlinien • Zusammenarbeit mit den Bereichen Monitoring, Datenmanagement, Forschung und Entwicklung, Produktion, Vertrieb, Marketing, Regulatory Affairs, Recht und klinische Forschung • Ermittlung und Minimierung von Qualitätsrisiken und -problemen sowie Überwachung der Nachverfolgung und Behebung von Problemen an Prüfzentren • Nutzung von SOPs und Prozessen für das Studienmanagement als Orientierung für die täglichen Studienaufgaben • Teilnahme an Schulungen zur Erweiterung der Fachkenntnisse • Unterstützung bei der Überwachung von Tätigkeiten, die von Auftragsforschungsinstituten und Zentrallaboren durchgeführt werden

🎯 Anforderungen

• Abgeschlossenes Bachelorstudium und vier Jahre Erfahrung in der klinischen Forschung bzw. im klinischen Bereich oder ein weiterführender Hochschulabschluss und zwei Jahre Erfahrung in der klinischen Forschung bzw. im klinischen Bereich • Fließende Englischkenntnisse sowie sehr gute schriftliche und mündliche Kommunikationsfähigkeiten • Kenntnisse weiterer europäischer Sprachen sind von Vorteil • Gute Fähigkeiten in Priorisierung und Organisation • Ausgeprägte Problemlösungskompetenz sowie hohe Sorgfalt und Genauigkeit • Sicherer Umgang mit Microsoft Office, insbesondere Outlook, Excel, Word und PowerPoint • Bereitschaft zu Reisen von bis zu 75 %, überwiegend innerhalb Europas • Erfahrung im Umgang mit oder in der Verwaltung von Medizinprodukten, insbesondere in Katheterlaboren, der biomedizinischen Technik sowie im Krankenhaus- oder klinischen Umfeld, von Vorteil • Schulungen zu kardiovaskulären Medizinprodukten oder Produkten zur Behandlung von Herzrhythmusstörungen bzw. Erfahrung im Medizinproduktevertrieb von Vorteil • Erfahrung in der Medizinprodukteindustrie von Vorteil • Erfahrung mit klinischen Studien und/oder dem Management von Prüfzentren und Prüfplänen von Vorteil • Kenntnisse der Guten Klinischen Praxis (GCP) und der regulatorischen Anforderungen an klinische Studien von Vorteil • Eine berufliche Zertifizierung im Bereich klinische Forschung, beispielsweise CCRP, CCRC oder eine gleichwertige Qualifikation, ist von Vorteil

🏖️ Vorteile

• Wettbewerbsfähiges Gehalt und flexibles Leistungspaket • Kurzfristige variable Vergütung im Rahmen des Medtronic Incentive Plan (MIP) • Umfangreiches Angebot an Leistungen, Ressourcen und wettbewerbsfähigen Vergütungsmodellen zur Unterstützung jeder Karriere- und Lebensphase