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B2B • Energy • Science
Veralto ist ein globales Unternehmen mit 13 operativen Gesellschaften und über 300 Standorten weltweit. Mit einer Belegschaft von 16. 000 Mitarbeitenden konzentriert sich Veralto auf wirkungsvolle Arbeit in Bereichen, die für das tägliche Leben entscheidend sind – etwa Wasser, Lebensmittel und Medizin. Die Division Water Quality verwaltet, behandelt, reinigt und schützt Wasser im globalen Maßstab, während die Division Product Quality & Innovation die Sicherheit und Authentizität unverzichtbarer Güter in der globalen Lieferkette sicherstellt. Veralto setzt sich für eine vielfältige und inklusive Arbeitsumgebung ein und investiert in das Wachstum seiner Mitarbeitenden durch praxisnahes Lernen und Karriereentwicklung – unterstützt durch ein globales Netzwerk und die Ressourcen eines S&P‑500‑Unternehmens.
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Veralto ist ein globales Unternehmen mit 13 operativen Gesellschaften und über 300 Standorten weltweit. Mit einer Belegschaft von 16. 000 Mitarbeitenden konzentriert sich Veralto auf wirkungsvolle Arbeit in Bereichen, die für das tägliche Leben entscheidend sind – etwa Wasser, Lebensmittel und Medizin. Die Division Water Quality verwaltet, behandelt, reinigt und schützt Wasser im globalen Maßstab, während die Division Product Quality & Innovation die Sicherheit und Authentizität unverzichtbarer Güter in der globalen Lieferkette sicherstellt. Veralto setzt sich für eine vielfältige und inklusive Arbeitsumgebung ein und investiert in das Wachstum seiner Mitarbeitenden durch praxisnahes Lernen und Karriereentwicklung – unterstützt durch ein globales Netzwerk und die Ressourcen eines S&P‑500‑Unternehmens.
• Du verantwortest die Umsetzung der Anforderungen der EU-PIC-Verordnung (EG Nr. 649/2012) und stellst die Einhaltung aller einschlägigen Chemikalien- und Gefahrgutvorschriften sicher. • Du erstellst und bearbeitest Exportnotifikationen sowie Explicit-Consent-Anträge im ECHA ePIC-System und verwaltest die zugehörigen RINs. • Du prüfst Sicherheitsdatenblätter (SDS), bewertest CLP-Einstufungen und beobachtest regulatorische Änderungen. • Du stellst die Einhaltung der Gefahrgutvorschriften (ADR, RID, ADN, IMDG, IATA) sicher und prüfst die Verpackungs-, Kennzeichnungs- und Dokumentationsanforderungen. • Du erstellst gesetzlich vorgeschriebene Berichte, führst interne Audits durch und leitest Verbesserungsmaßnahmen ab. • Du unterstützt die Fachbereiche bei regulatorischen Fragestellungen und bringst Dich aktiv in die Optimierung unserer Prozesse ein. • Dabei identifizierst Du Verbesserungspotenziale und implementierst nachhaltige Lösungen in unseren europäischen Geschäftsbereichen. • Du entwickelst und führst Schulungsprogramme zu Gefahrgut (Dangerous Goods), Transport-Compliance und Gefahrstoffmanagement (Hazmat) durch. • Du arbeitest eng mit den Teams aus Supply Chain, Logistik, Operations, Regulatory Affairs und Trade Compliance in ganz Europa zusammen.
• Abgeschlossenes Studium, fundierte Kenntnisse im Chemikalien- und Gefahrgutrecht • Erfahrung mit der EU-PIC-Verordnung sowie idealerweise dem ECHA ePIC-System • Gute Kenntnisse der relevanten Gefahrgutvorschriften (ADR, RID, ADN, IMDG und/oder IATA) • Analytical thinking and a structured, self-driven way of working • Ability to influence stakeholders and drive compliance initiatives without direct authority • Strong consulting mindset and ability to translate regulatory requirements into practical business solutions • Strong communication skills and enjoyment of collaborating with different business functions • Very good German and good English language skills.
• 30 Tage Urlaub für Erholung, Familie und Work-Life-Balance • Viel Gestaltungsspielraum, echte Verantwortung und die Möglichkeit, Prozesse aktiv weiterzuentwickeln • Ein engagiertes, unterstützendes Team mit kurzen Entscheidungswegen und offener Zusammenarbeit • Ein modernes Arbeitsumfeld mit einer offenen Unternehmenskultur
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Leiten Sie regulatorische Projekte mit Schwerpunkt auf RIM-Systemimplementierungen für Pharmaunternehmen. Arbeiten Sie mit Stakeholdern zusammen, steuern Erwartungen und betreuen Junior Consultants.
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Regionaler Clinical Compliance Manager überwacht die Compliance in klinischen Studien. Zusammenarbeit mit globalen Teams zur Sicherstellung der GCP-Einhaltung und der Patientensicherheit.
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🕒 vor 7 Tagen
Rechtsexperte (m/w/d) für Gesellschaftsrecht, Compliance und Datenschutz, der Mandanten bei komplexen rechtlichen Herausforderungen unterstützt. Umfasst Vertragsverhandlungen, Compliance-Management und rechtliche Beratung in einem technologieorientierten Umfeld.
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🕒 vor 10 Tagen
Compliance Manager verantwortlich für regulatorische Compliance und Abstimmung im FinTech-Bereich bei Enfuce. Arbeitet mit Teams zusammen und stärkt die Governance innerhalb der Organisation.
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🕒 vor 12 Tagen
Senior Regulatory Affairs Manager (Lebensmittel) in der Produktentwicklung zur Sicherstellung der Produktkonformität nach EU- und US-Vorschriften. Zusammenarbeit mit multidisziplinären Teams zur Aufrechterhaltung von Produktstandards.
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