Senior Clinical Research Associate – CNS/Oncology

🕒 vor 2 Tagen

🇬🇧 Vereinigtes Königreich – Remote

⏰ Vollzeit

🟠 Senior

🧪 Wissenschaftler Klinische Forschung

🇬🇧 UK-Skilled-Worker-Visum-Sponsor

Dieses Unternehmen hat in der Vergangenheit UK-Skilled-Worker-Visa gesponsert.

👻 Geisterscore 10%

Was es bedeutet: die Wahrscheinlichkeit, dass für diese Stelle niemand wirklich einstellt.So liest du es: 60 % oder höher heißt, wir halten das für einen Geisterjob. Niedrigere Werte sind weniger bedenklich.Wie wir werten: Dauer offen, Neuveröffentlichungen, offene Stellen vs Teamgröße, wie schnell Stellen geschlossen werden, und ob ein Gehalt angegeben ist.Hinweis: eine Schätzung aus öffentlichen Daten, kein Urteil über das Unternehmen. Echte Stellen können hoch punkten, nutze es also als Hinweis, nicht als Fakt.

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Worldwide Clinical Trials

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1001 - 5000 Mitarbeiter

🏥 Gesundheitswesen

💼 Beratung

📦 Logistik

Healthcare • Consulting • Logistics

Worldwide Clinical Trials ist eine globale Auftragsforschungsorganisation (CRO) und bietet umfassende Dienstleistungen für klinische Studien. Das Unternehmen ist auf die Unterstützung von Studien in verschiedenen Therapiegebieten wie Onkologie, Kardiologie und seltenen Erkrankungen spezialisiert. Mit über 30 Jahren Erfahrung legt Worldwide Clinical Trials Wert auf persönliche Betreuung und maßgeschneiderte Lösungen über den gesamten Lebenszyklus der Arzneimittelentwicklung hinweg. Zum Serviceportfolio zählen unter anderem klinisches Monitoring, Data Management, Patient Recruitment sowie Regulatory Consulting – für Präzision und individuelle Aufmerksamkeit in jeder klinischen Studie.

Beschreibung

• Lead site qualification, initiation, interim monitoring, management, and close-out activities in accordance with protocols, GCP, applicable regulations, and SOPs • Protect patient safety and data quality by reviewing informed consent, safety information, source documentation, CRFs, and protocol compliance • Partner with investigators and site teams to resolve data queries and maintain regulatory and ethical documentation • Support the Investigator Site File and provide required documentation for the Trial Master File • Coordinate CRAs as a Lead CRA on global studies, working with Project Management to evaluate study milestones and deliverables • Mentor less experienced CRAs and site staff, including conducting accompanied visits, providing monitoring report feedback, and delivering study-specific training • Develop monitoring plans, tools, and templates and coordinate shipment and receipt of study materials • Ensure appropriate investigational product receipt, accountability, return, or destruction at assigned sites • Contribute clinical monitoring expertise to study team and investigator meetings, bid defenses, and development of protocols and CRFs • Travel to investigative sites approximately 8–10 days per month

🎯 Anforderungen

• MD or Pharmacy degree (MSPH, PharmD, PhD, or equivalent) with at least 3 years of CRA experience; OR a four-year degree in medical, biological, physical, health, pharmacy, or another related science with at least 5 years of CRA experience; OR a two-year college curriculum or equivalent education/training, preferably nursing or life sciences, with at least 7 years of CRA experience • Extensive knowledge of clinical research principles and processes, GCP, SOPs, FDA and/or EU regulations and directives, ICH Guidelines, and applicable local regulatory requirements • Strong therapeutic-area expertise across two to three therapeutic areas • Demonstrated leadership and communication skills, with the ability to mentor colleagues, guide site teams, solve problems, manage priorities, and contribute to monitoring and site-management process improvements • Proficiency with Microsoft Office, IxRS, and EDC systems • Experience in full-service monitoring preferred • A valid current passport and driving licence • Proficiency in spoken and written English • Must reside in the United Kingdom

🏖️ Vorteile

• Collaborative and inclusive environment • Growth and career development opportunities • Opportunity to learn and grow • Meaningful work improving patient lives through clinical research

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