Senior Research Associate – Clinical Outcomes Assessment, In-Trial Research

🕒 vor 13 Tagen

🌐 Vereinigtes Königreich, Frankreich, +4 weitere Länder – Remote

🇬🇧 Vereinigtes Königreich – Remote 🇫🇷 Frankreich – Remote 🇮🇹 Italien – Remote 🇵🇱 Polen – Remote 🇪🇸 Spanien – Remote 🇭🇺 Ungarn – Remote

⏰ Vollzeit

🟠 Senior

🧪 Wissenschaftler Klinische Forschung

👻 Geisterscore 10%

Was es bedeutet: die Wahrscheinlichkeit, dass für diese Stelle niemand wirklich einstellt.So liest du es: 60 % oder höher heißt, wir halten das für einen Geisterjob. Niedrigere Werte sind weniger bedenklich.Wie wir werten: Dauer offen, Neuveröffentlichungen, offene Stellen vs Teamgröße, wie schnell Stellen geschlossen werden, und ob ein Gehalt angegeben ist.Hinweis: eine Schätzung aus öffentlichen Daten, kein Urteil über das Unternehmen. Echte Stellen können hoch punkten, nutze es also als Hinweis, nicht als Fakt.

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Thermo Fisher Scientific

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10.000+ Mitarbeiter

Gegründet 1956

🏥 Gesundheitswesen

📦 Logistik

🏭 Fertigung

Healthcare • Logistics • Manufacturing

Thermo Fisher Scientific ist der weltweite Marktführer im Dienste der Wissenschaft mit einem Jahresumsatz von mehr als 40 Milliarden US‑Dollar. Ihre Mission ist es, Kunden dabei zu unterstützen, die Welt gesünder, sauberer und sicherer zu machen – indem sie die lebenswissenschaftliche Forschung vorantreiben, komplexe analytische Herausforderungen lösen, die Produktivität in Laboren steigern und die Gesundheit von Patienten durch Diagnostik sowie die Entwicklung lebensverändernder Therapien verbessern. Mit einem globalen Team bietet das Unternehmen innovative Technologien und pharmazeutische Dienstleistungen über Marken wie Thermo Scientific, Applied Biosystems, Invitrogen, Fisher Scientific, Unity Lab Services, Patheon und PPD.

Beschreibung

• Provide scientific leadership within project teams independently and/or collaboratively with research scientists • Serve as lead author, co-author, or internal reviewer of client deliverables, including study protocols, final reports, literature reviews, statistical analysis plans, PRO evidence dossiers, poster presentations, and manuscripts • Interact substantially with clients through face-to-face meetings and teleconferences • Provide timely status updates and escalate issues • Formulate project work plans and ensure timelines are met within scope and budget • Train and mentor junior-level staff • Draft abstracts, posters, oral presentations, and manuscripts • Design qualitative-data analysis plans and generate client-ready reports • Identify staff resources, present scopes of work, and direct teams with feedback • Manage internal timelines and project budgets/staff hours • Lead, review, and finalize project proposals, including budgets • Attend and present at scientific conferences • Develop and present internal scientific trainings • Participate in staff recruitment efforts • Assist PIs in preparing clients for regulatory meetings

🎯 Anforderungen

• Doctorate Degree (e.g. PhD; D.Ph.; Pharm D) in science discipline; or Master’s degree in science discipline, with at least 5 years’ experience in a relevant field; or Bachelor’s degree with at least 7 years’ experience in a relevant field • Ability to manage or direct large portfolio of projects in terms of dollar volume and number of projects • Understanding of relevant qualitative and quantitative methodology • Ability to work well within diverse project teams • Excellent communication and scientific writing skills, demonstrated by peer-reviewed publications, technical reports, or other scholarly work • Strong analytical and problem-solving skills

🏖️ Vorteile

• Global team environment • Collaboration and development opportunities • Scientific excellence-focused work environment

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