Senior Clinical Data Manager – Data Standards

🕒 vor 17 Tagen

🌐 Vereinigtes Königreich, Südafrika, +2 weitere Länder – Remote

🇬🇧 Vereinigtes Königreich – Remote 🇿🇦 Südafrika – Remote 🇵🇱 Polen – Remote 🇮🇪 Irland – Remote

⏰ Vollzeit

🟠 Senior

🧪 Wissenschaftler Klinische Forschung

👻 Geisterscore 10%

Was es bedeutet: die Wahrscheinlichkeit, dass für diese Stelle niemand wirklich einstellt.So liest du es: 60 % oder höher heißt, wir halten das für einen Geisterjob. Niedrigere Werte sind weniger bedenklich.Wie wir werten: Dauer offen, Neuveröffentlichungen, offene Stellen vs Teamgröße, wie schnell Stellen geschlossen werden, und ob ein Gehalt angegeben ist.Hinweis: eine Schätzung aus öffentlichen Daten, kein Urteil über das Unternehmen. Echte Stellen können hoch punkten, nutze es also als Hinweis, nicht als Fakt.

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ICON plc

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10.000+ Mitarbeiter

Gegründet 1990

💼 Beratung

🏥 Gesundheitswesen

📦 Logistik

Consulting • Healthcare • Logistics

ICON plc ist ein globaler Anbieter klinischer, beratender und kommerzieller Dienstleistungen für verschiedene Bereiche der Gesundheits- und Pharmaindustrie. Das Unternehmen bietet ein breites Spektrum an klinischen Lösungen, darunter dezentralisierte klinische Studien, Lösungen zur kardialen Sicherheit, Frühphasen‑Labore sowie medizinische Bildgebung. Darüber hinaus stellt ICON Technologielösungen bereit, die die Arzneimittelentwicklung von den frühen Phasen bis nach der Markteinführung unterstützen. Die therapeutische Expertise umfasst Kardiologie, Onkologie, Innere Medizin und mehr, mit einem starken Fokus auf transformative Therapien wie Zell‑ und Gentherapien sowie Biosimilars. ICON ist als führende Auftragsforschungsorganisation (CRO) anerkannt, liefert regelmäßig Thought Leadership und trägt zu Branchenpublikationen und ‑veranstaltungen bei. Die Services sind darauf ausgerichtet, klinische Studien zu optimieren, Regulatory Intelligence bereitzustellen und mittels robuster Datenanalysen und patientenzentrierter Lösungen Real‑World Evidence zu generieren.

Beschreibung

• Lead the development and operationalisation of clinical data standards processes and best practices • Drive initiatives related to data cleaning, data quality, edit checks, data listings, and standards library management • Partner closely with Clinical Trial Reporting (CTR), Clinical Trial Configuration (CTC), and Cross-Functional Data Review (CFDR) teams • Establish governance, workflows, and quality standards to support clinical trial delivery • Lead and mentor Associate Manager-level team members while fostering a culture of continuous improvement • Collaborate with cross-functional stakeholders to translate strategic objectives into operational execution • Identify risks, drive process improvements, and promote data quality across the clinical data lifecycle

🎯 Anforderungen

• Bachelor's degree in Life Sciences, Health Sciences, or a related discipline • Extensive Clinical Data Management experience within a CRO, biotechnology, or pharmaceutical environment • Strong experience in process development, project management, stakeholder engagement, and cross-functional collaboration • Proven ability to build and operationalise new processes and ways of working • Experience in data quality, standards development, data review, edit checks, data listings, or standards library management • Strong understanding of clinical trial processes, regulatory requirements, and ICH-GCP • Excellent communication, problem-solving, and leadership skills • An entrepreneurial mindset with the ability to thrive in a developing and evolving function • Legal right to work in the country where the role is based

🏖️ Vorteile

• Competitive base salary and performance related incentives • Health and wellbeing programmes including medical, dental, and vision coverage where applicable • Retirement and pension plans • Life assurance and disability coverage • Employee assistance programmes and wellbeing resources • Learning and development opportunities through structured training and career pathways

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