Site Activation Manager

🕒 vor 8 Tagen

🌲 North Carolina – Remote

🌲 North Carolina – Remote

💵 $86.000 - $170.000 / Jahr

⏰ Vollzeit

🟡 Mittelstufe

🟠 Senior

👔 Manager

🦅 H1B-Visum-Sponsor

Dieses Unternehmen hat in der Vergangenheit H1B-Visa gesponsert.

👻 Geisterscore 0%

Was es bedeutet: wie wahrscheinlich diese Stelle offen bleibt, ohne dass aktiv eingestellt wird.So liest du es: 60 % oder höher heißt, wir halten das für einen Geisterjob. Niedrigere Werte sind weniger bedenklich.Wie wir werten: Dauer offen, Neuveröffentlichungen, offene Stellen vs Teamgröße, wie schnell Stellen geschlossen werden, und ob ein Gehalt angegeben ist.Hinweis: eine Schätzung aus öffentlichen Daten, kein Urteil über das Unternehmen. Echte Stellen können hoch punkten, nutze es also als Hinweis, nicht als Fakt.

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Worldwide Clinical Trials

WebsiteLinkedInAlle Stellen

1001 - 5000 Mitarbeiter

🏥 Gesundheitswesen

💼 Beratung

📦 Logistik

Healthcare • Consulting • Logistics

Worldwide Clinical Trials ist eine globale Auftragsforschungsorganisation (CRO) und bietet umfassende Dienstleistungen für klinische Studien. Das Unternehmen ist auf die Unterstützung von Studien in verschiedenen Therapiegebieten wie Onkologie, Kardiologie und seltenen Erkrankungen spezialisiert. Mit über 30 Jahren Erfahrung legt Worldwide Clinical Trials Wert auf persönliche Betreuung und maßgeschneiderte Lösungen über den gesamten Lebenszyklus der Arzneimittelentwicklung hinweg. Zum Serviceportfolio zählen unter anderem klinisches Monitoring, Data Management, Patient Recruitment sowie Regulatory Consulting – für Präzision und individuelle Aufmerksamkeit in jeder klinischen Studie.

Beschreibung

• Serve as the primary point of communication and accountability for study start-up and maintenance activities on assigned projects • Oversee project activities of functional groups involved in site activation to ensure critical path activities are completed on-time and within budget • Ensure accurate compilation, management, tracking, and analysis of site activation activities in a timely manner • Support feasibility and/or site identification activities as needed • Work closely with assigned team members to expedite the Site Qualification and Selection process • Communicate Site Activation & Regulatory project status to the Sponsor, GPL/CPM, and project team • Partner with Commercial and Therapeutic Area Leadership to translate business priorities into integrated marketing initiatives

🎯 Anforderungen

• A minimum four-year college curriculum with a major concentration in medical, biological, physical, health, pharmacy, or other related science OR two-year college curriculum or equivalent education / training (nursing degree or equivalent life science degree) and experience within clinical research (e.g. CRA, Reg Affairs) • Minimum of 4 years CRO/pharmaceutical industry experience, preferably in Start-up Management, Project Management, and/or Site Management experience • Proficient in cross-cultural communication • Proficient in both spoken and written English • Strong leadership and organizational management skills in planning, strategizing, managing, monitoring, scheduling, and critiquing • Ability to exercise sound judgment and make decisions independently and proactively identify and solve problems • Ability to provide experience and input into initiatives relating to interacting with sites and/or customers • Ability to motivate, lead and engage a team • Strong interpersonal skills in a fast-paced, deadline-oriented, and changing environment • Strong oral and written communication skills to clearly and concisely present information

🏖️ Vorteile

• Competitive benefits package depending on location • Transparent compensation and pay equity • Inclusive and equitable workplace