Site Contracts Lead, Europe

🕒 vor 1 Monat

🌐 Polen, Kroatien, +3 weitere Länder – Remote

🇵🇱 Polen – Remote 🇭🇷 Kroatien – Remote 🇬🇧 Vereinigtes Königreich – Remote 🇷🇴 Rumänien – Remote 🇮🇹 Italien – Remote

⏰ Vollzeit

🟠 Senior

👻 Geisterscore 14%

Was es bedeutet: wie wahrscheinlich diese Stelle offen bleibt, ohne dass aktiv eingestellt wird.So liest du es: 60 % oder höher heißt, wir halten das für einen Geisterjob. Niedrigere Werte sind weniger bedenklich.Wie wir werten: Dauer offen, Neuveröffentlichungen, offene Stellen vs Teamgröße, wie schnell Stellen geschlossen werden, und ob ein Gehalt angegeben ist.Hinweis: eine Schätzung aus öffentlichen Daten, kein Urteil über das Unternehmen. Echte Stellen können hoch punkten, nutze es also als Hinweis, nicht als Fakt.

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Worldwide Clinical Trials

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1001 - 5000 Mitarbeiter

🏥 Gesundheitswesen

💼 Beratung

📦 Logistik

Healthcare • Consulting • Logistics

Worldwide Clinical Trials ist eine globale Auftragsforschungsorganisation (CRO) und bietet umfassende Dienstleistungen für klinische Studien. Das Unternehmen ist auf die Unterstützung von Studien in verschiedenen Therapiegebieten wie Onkologie, Kardiologie und seltenen Erkrankungen spezialisiert. Mit über 30 Jahren Erfahrung legt Worldwide Clinical Trials Wert auf persönliche Betreuung und maßgeschneiderte Lösungen über den gesamten Lebenszyklus der Arzneimittelentwicklung hinweg. Zum Serviceportfolio zählen unter anderem klinisches Monitoring, Data Management, Patient Recruitment sowie Regulatory Consulting – für Präzision und individuelle Aufmerksamkeit in jeder klinischen Studie.

Beschreibung

• Be the main point of contact for Project Team and Sponsor, for all Study site contracting activities, during the life of contracting on the Study. • Act as a Subject Matter Expert (SME) on Clinical Trial Agreement processes at country and site level. • Agrees and negotiates Clinical Trial Agreements templates, fall back language and sites budget negotiation parameters with Global Project Lead and Sponsor. • Supports, supervises, and mentors allocated Site Contracts Specialists, ensuring effective planning, effective communication, on time issues escalation, problem solving and execution. • Negotiation and finalization or assistance in negotiation and finalization of Site Contracts with Worldwide Legal Department, project team, Sponsors, investigators and/or clinical sites, as well as amending and terminating such contracts. • Accountable for maintaining the housing of all draft, finalized, and executed Study contracting documents within each Study Sharepoint. • Creates and delivers on-going departmental trainings on various topics provided by contract management team.

🎯 Anforderungen

• Up to 2 years of experience as a Principal Site Contracts Specialist and 2 – 3 years’ experience leading projects OR Minimum 6 years Site Contract experience in Clinical Research Pharmaceutical or CRO industry and 2 – 3 years’ experience leading projects. • Bachelor's Degree or equivalent in business administration, finance, science or related field. • Knowledge and understanding of ICH and GCP Guidelines, as well as local country legislation in the sphere of clinical trials and local regulatory requirements. • High degree of organizational, analytical, and team management skills. • Adept knowledge of biopharmaceutical/CRO industry and applicable local regulatory requirements.

🏖️ Vorteile

• Professional development opportunities • Flexible working arrangements