Associate Director, Pharmacokinetics – Pharmacodynamics

🕒 il y a 3 jours

🏄 California – Distant

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💵 $185 000 - $205 000 / an

⏰ Temps Plein

🟠 Senior

👔 Directeur

🗣️🇺🇸🇬🇧 Anglais requis

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Publiée sur la page carrières de Atrium Therapeutics, pas via un site d'emploi

Repérée par Remote Rocketship il y a 3 jours

Toujours ouverte sur le site de Atrium Therapeutics. Vérifiée il y a 1 heure.

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Atrium Therapeutics

11 - 50 employés

Fondée en 2026

🧬 Biotechnologie

💊 Pharmaceutique

Biotechnology • Pharmaceuticals

Atrium Therapeutics est une entreprise de biotechnologie en phase clinique développant des médicaments à ARN de précision ciblés sur le cœur. La société dispose d'une plateforme propriétaire de livraison d'ARN, basée sur la technologie AOC (conjugué anticorps-oligonucléotides) cliniquement validée, initialement conçue chez Avidity Biosciences, permettant l'administration de thérapies à base d'oligonucléotides directement dans le muscle cardiaque tout en traitant les limitations liées à la cytotoxicité, l'immunogénicité et le redosage. Le portefeuille d'Atrium comprend des candidats principaux comme l'ATR-1072 pour le syndrome PRKAG2 et l'ATR-1086 pour la cardiomyopathie PLN, ainsi que d'autres cibles en phase de recherche dans les cardiomyopathies rares ; la société prévoit de déposer une demande d'IND pour l'ATR-1072 au second semestre 2026. Atrium se positionne en pionnière de la cardiologie de précision en apportant des thérapeutiques à ARN aux patients atteints de maladies cardiaques génétiques et rares.

Description

• Lead the pharmacokinetics and pharmacodynamics function at Atrium Therapeutics • Support all aspects of PKPD across programs from research into late-phase clinical development • Design, oversee, and interpret nonclinical and clinical PK, TK, and tissue distribution studies • Apply PKPD principles to relate exposure to target engagement and PD biomarkers • Inform dose selection and support first-in-human dose rationale • Assess immunogenicity impact on PK where relevant • Set phase-appropriate bioanalytical strategy • Oversee development of GLP-compliant PK and ADA assays in plasma and tissue matrices • Oversee CRO management, including RFP, SOWs, budget, timeline, and sample logistics • Represent PKPD on project and study teams • Communicate PKPD strategy and data interpretation • Support regulatory documents, including IND/CTA, briefing book, protocol, and CSR • Manage, mentor, and develop a team of PhD and non-PhD scientists • Set priorities, support career development, and build a collaborative, high-performing culture

🎯 Exigences

• PhD in Pharmacokinetics, Pharmaceutical Sciences, Pharmacology, Analytical Chemistry, Biochemistry, or a related field • 8+ years of biopharma/biotech experience in nonclinical and clinical PKPD and regulated bioanalysis • Proven record of advancing programs from research into development • Experience authoring/supporting IND submissions and participating in regulatory interactions • Hands-on design and interpretation of nonclinical and clinical PK studies, including NCA • Strong understanding of PKPD principles • Working knowledge of regulated bioanalysis (ICH M10, GLP/GCP) • Experience overseeing PK and ADA assay development and sample analysis at CROs • Prior experience managing and developing scientific staff at multiple levels, including PhD and non-PhD scientists • Demonstrated ability to lead cross-functional initiatives and communicate complex data clearly to project teams and leadership • Comfortable with ambiguity, takes initiative, and is a hands-on problem-solver • Oligonucleotide (siRNA, ASO) and/or large-molecule experience preferred

🏖️ Avantages

• Stock options & RSUs • 401(k) with an employer match • Wellness program • Medical coverage • Dental coverage • Vision coverage • LTD coverage • Unlimited time off, including summer & winter breaks • Learning and development programming internally developed by and for Atrium employees • Job-specific training offered by industry • Education reimbursement program

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