Clinical Research Associate

🕒 il y a 1 mois

🇩🇪 Allemagne – Télétravail

💵 €55 100 - €68 900 / an

⏰ Temps Plein

🟢 Junior

🟡 Intermédiaire

🧪 Chercheur Clinique

👻 Score fantôme 2%

Ce que ça veut dire : la probabilité que cette offre reste ouverte sans recrutement actif.Comment le lire : 60 % ou plus, on pense que c'est une offre fantôme. Un score plus bas est moins inquiétant.Comment on la calcule : ancienneté, republications, postes ouverts vs taille de l'équipe, rapidité de clôture, et si le salaire est indiqué.À noter : une estimation à partir de données publiques, pas un jugement sur l'entreprise. De vraies offres peuvent avoir un score élevé, alors prenez-le comme un indice, pas comme un fait.

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BeOne Medicines

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10 000+ employés

Fondée en 2010

🧬 Biotechnologie

🏥 Santé

💊 Pharmaceutique

Biotechnology • Healthcare • Pharmaceuticals

BeOne Medicines est une entreprise mondiale d’oncologie dont le siège est en Suisse. Elle découvre et développe des traitements innovants, plus abordables et plus accessibles aux patients atteints de cancer dans le monde entier. Avec un portefeuille couvrant l’hématologie et les tumeurs solides, BeOne accélère le développement de son pipeline diversifié de nouvelles thérapies grâce à ses capacités internes et à ses collaborations. Forte d’une équipe mondiale en croissance de plus de 11 000 collaborateurs présents sur six continents, l’entreprise s’engage à améliorer radicalement l’accès aux médicaments pour un bien plus grand nombre de patients qui en ont besoin.

Description

• Execute clinical monitoring activities at clinical trial sites in accordance with ICH guidelines, GCP, local regulations, and SOPs • Perform feasibility, site identification, selection, and evaluation • Support site recruitment targets and provide protocol and study training • Conduct pre-study, initiation, routine monitoring, closeout, and co-monitoring visits as required • Complete monitoring visit reports • Manage site performance by tracking regulatory submissions, recruitment, CRF completion, and data query resolution • Communicate site progress, issues, and proposed actions to Clinical Operations • Ensure inspection readiness of studies and sites • Collaborate with the Regional Clinical Operations Manager and clinical sites to deliver study milestones • Facilitate study oversight visits, site audits, and inspections as required • Evaluate site practice quality and integrity, escalating quality or GCP issues • Identify site issues, propose corrective and preventative actions, and identify improvement opportunities • Promote operating excellence and innovation

🎯 Exigences

• BS in a relevant scientific discipline • Minimum 2 years of clinical monitoring experience • At least 2 years of CRA monitoring experience in the pharmaceutical or CRO industry • Experience in oncology global trials preferred • Experience in oncology/hematology trials preferred • Thorough knowledge of clinical trial processes, ICH, and associated regulatory guidelines • Excellent communication and interpersonal skills • Excellent organizational skills and ability to prioritize and multitask • Fluent in English and German, written and spoken • Efficient in Microsoft Word, Excel, MS Project, PowerPoint, and Outlook • Willingness to travel up to 60%

🏖️ Avantages

• Remote work arrangement • Equal opportunity employment