Attaché(e) de recherche clinique (ARC) II

🔥 il y a 26 minutes

🇫🇷 France – Télétravail

⏰ Temps Plein

🟢 Junior

🟡 Intermédiaire

🧪 Chercheur Clinique

👻 Score fantôme 10%

Ce que ça veut dire : la probabilité que personne ne recrute vraiment pour cette offre.Comment le lire : 60 % ou plus, on pense que c'est une offre fantôme. Un score plus bas est moins inquiétant.Pourquoi ce score :

• Publiée récemment.
• Les offres de cette entreprise sont généralement pourvues en 21 jours.
• Aucun salaire indiqué.

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Fondée en 1990

💼 Conseil

🏥 Santé

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Consulting • Healthcare • Logistics

ICON plc est un fournisseur mondial de services cliniques, de conseil et commerciaux à travers divers secteurs des industries de la santé et pharmaceutique. Ils offrent une vaste gamme de solutions cliniques, incluant des essais cliniques décentralisés, des solutions de sécurité cardiaque, des laboratoires cliniques précoces et de l'imagerie médicale. ICON fournit également des solutions technologiques qui soutiennent le développement de médicaments depuis les premières phases jusqu'à la post-commercialisation. Leur expertise thérapeutique couvre les domaines cardiovasculaire, oncologie, médecine interne et plus encore, avec un fort accent sur les thérapies transformatrices telles que les thérapies cellulaires et géniques ainsi que les biosimilaires. ICON est reconnu comme un leader dans le domaine de l'Organisation de Recherche Clinique (CRO), apportant régulièrement un leadership éclairé et contribuant à des publications et événements de l'industrie. Leurs services sont conçus pour optimiser les essais cliniques, offrir de l'intelligence réglementaire et fournir des preuves du monde réel à travers une analyse de données robuste et des solutions centrées sur le patient.

Description

• Réaliser les activités de qualification, de mise en place, de suivi et de clôture des centres selon les missions confiées • Contribuer aux activités de suivi des essais cliniques et assumer la responsabilité des livrables • Vérifier la conformité au protocole, aux normes de Bonnes pratiques cliniques (BPC) et aux exigences réglementaires, ainsi que la protection des participants • Vérifier l’exactitude et l’exhaustivité des données sources, des documents essentiels et des processus des centres • Identifier les écarts et assurer le suivi des constats, des risques et des actions correctives • Maintenir une communication claire avec les investigateurs, le personnel des centres et les équipes d’étude

🎯 Exigences

• Formation pertinente en sciences de la vie, dans le domaine de la santé ou de la recherche clinique, ou expérience équivalente en recherche clinique • Au moins 2 ans d’expérience en tant qu’attaché(e) de recherche clinique • Connaissance approfondie des processus des essais cliniques, de la réglementation et des lignes directrices de l’ICH relatives aux Bonnes pratiques cliniques (BPC) • Connaissance des Bonnes pratiques cliniques (BPC) de l’ICH, de la conduite des essais cliniques et des exigences en matière de suivi des centres • Expérience pratique du suivi ou de la gestion des centres, adaptée au niveau du poste • Expérience de la réalisation d’activités de qualification, de mise en place, de suivi et de clôture des centres selon les missions confiées • Expérience de la vérification de la conformité au protocole, aux BPC et aux exigences réglementaires, ainsi que de la protection des participants • Disponibilité pour se déplacer selon les besoins (environ 60 % du temps) • Droit légal de travailler en France

🏖️ Avantages

• Salaire fixe compétitif et primes liées à la performance • Programmes de santé et de bien-être, notamment une couverture médicale, dentaire et optique le cas échéant • Régimes de retraite et dispositifs de prévoyance • Assurance décès et couverture invalidité • Programmes d’aide aux salariés et ressources dédiées au bien-être • Possibilités de formation et de développement grâce à des parcours de formation structurés et d’évolution de carrière

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