
10 000+ employés
🏥 Santé
💼 Conseil
📦 Logistique
Healthcare • Consulting • Logistics
Syneos Health est une organisation de solutions biopharmaceutiques entièrement intégrée et leader, conçue pour accélérer le succès des clients. Ils transforment des intuitions cliniques, des affaires médicales et commerciales uniques en résultats pour répondre aux réalités du marché moderne. En utilisant des technologies avancées et des perspectives, Syneos Health collabore avec les clients pour accélérer la livraison de thérapies importantes aux patients dans le monde entier, offrant des services qui couvrent tout le spectre du clinique au commercial.
🔥 il y a 7 heures
🗣️🇺🇸🇬🇧 Anglais requis
D'où vient cette offre
Publiée sur la page carrières de Syneos Health, pas via un site d'emploi
Repérée par Remote Rocketship il y a 7 heures
Toujours ouverte sur le site de Syneos Health. Vérifiée il y a 52 minutes.

10 000+ employés
🏥 Santé
💼 Conseil
📦 Logistique
Healthcare • Consulting • Logistics
Syneos Health est une organisation de solutions biopharmaceutiques entièrement intégrée et leader, conçue pour accélérer le succès des clients. Ils transforment des intuitions cliniques, des affaires médicales et commerciales uniques en résultats pour répondre aux réalités du marché moderne. En utilisant des technologies avancées et des perspectives, Syneos Health collabore avec les clients pour accélérer la livraison de thérapies importantes aux patients dans le monde entier, offrant des services qui couvrent tout le spectre du clinique au commercial.
• Réaliser les visites de qualification des centres, de mise en place, de suivi intermédiaire, de gestion et de clôture, sur site ou à distance • Veiller au respect de la réglementation, des normes ICH-BPC/BPP et du protocole • Évaluer la performance du centre et de son personnel, et recommander des actions adaptées au centre • Signaler les problèmes graves et élaborer des plans d’action • Vérifier les procédures de consentement éclairé, la confidentialité des sujets, la sécurité et l’intégrité des données cliniques • Évaluer les processus du centre et effectuer la revue des documents sources • Vérifier l’exactitude et l’exhaustivité des données cliniques dans les cahiers d’observation • Résoudre les requêtes à distance et sur site dans les délais convenus • Contribuer à la revue et à la saisie des données de l’étude clinique, ainsi qu’au respect des exigences relatives à la saisie électronique des données • Gérer, le cas échéant, les stocks de produits expérimentaux, leur rapprochement, leur stockage, leur délivrance et leur administration • Examiner les dossiers permanents du centre investigateur et les rapprocher du dossier maître de l’essai • Documenter les activités de suivi au moyen des documents projet et des systèmes de suivi requis • Contribuer aux stratégies de recrutement, de fidélisation et de sensibilisation des sujets/patients • Gérer les activités, les communications, les livrables et les échéances au niveau du centre • Assurer l’interface avec le personnel des centres d’étude et veiller à la formation et à la conformité de l’équipe du centre • Participer aux réunions des investigateurs, du promoteur, de suivi global et de formation clinique • Contribuer à la préparation aux audits, à leur organisation et au suivi des actions correctives • Pour les études en vie réelle en phase avancée, accompagner les centres tout au long du cycle de vie de l’étude, effectuer l’extraction d’informations à partir des dossiers médicaux et la collecte de données, collaborer avec les filiales du promoteur et le personnel local, former le personnel junior à la demande, identifier les activités hors périmètre et proposer des centres potentiels
• Diplôme de niveau licence ou diplôme d’État infirmier dans un domaine connexe, ou combinaison équivalente de formation, d’enseignement et d’expérience • Connaissance des bonnes pratiques cliniques et des lignes directrices de l’ICH, ainsi que des autres exigences réglementaires applicables • Bonne maîtrise de l’outil informatique et aptitude à adopter de nouvelles technologies • Excellentes capacités de communication, de présentation et qualités relationnelles • Capacité à effectuer des déplacements professionnels réguliers pouvant représenter jusqu’à 75 % du temps • Bonne connaissance pratique de la réglementation applicable et des procédures/processus opérationnels standards de l’entreprise • Pour les études en vie réelle en phase avancée : connaissance des exigences locales relatives aux protocoles d’études en vie réelle en phase avancée • Suivre les formations attribuées conformément aux exigences
• Développement et évolution professionnels • Management de proximité bienveillant et impliqué • Formations techniques et thérapeutiques • Reconnaissance entre pairs • Programme global de rémunération et d’avantages • Culture inclusive • Aménagements raisonnables lorsque cela est approprié
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🕒 il y a 4 jours
Médecin référent chargé de superviser des essais cliniques en oncologie pour PSI, une organisation internationale de recherche sous contrat. Assurer la supervision médicale, l’examen de la sécurité et l’expertise clinique dans le cadre d’études internationales.
🗣️🇺🇸🇬🇧 Anglais requis
🕒 il y a 7 jours
Attaché(e) de recherche clinique senior chargé(e) du monitoring d’essais en oncologie pour Parexel, partenaire mondial du développement clinique. Veiller à la conformité des sites, à la sécurité des patients, à l’intégrité des données et à la préparation aux exigences réglementaires.
🗣️🇺🇸🇬🇧 Anglais requis
🕒 il y a 28 jours
Attaché(e) de recherche clinique chargé(e) du monitoring de centres d’essais cliniques allemands pour CTI. Réalisation de visites de centre, gestion des documents réglementaires et des produits expérimentaux, ainsi que des activités de monitoring à distance.
🗣️🇺🇸🇬🇧 Anglais requis
🕒 il y a 1 mois
Attaché(e) de recherche clinique senior chargé(e) du monitoring des essais cliniques dans le cadre des programmes de recherche dédiés aux sponsors d’ICON. Garantir le respect des protocoles, la performance des centres, l’intégrité des données et la conformité aux exigences réglementaires.
🗣️🇺🇸🇬🇧 Anglais requis
🕒 il y a 1 mois
Responsable senior de recherche clinique chargé(e) du monitoring des centres et de la conduite des essais dans le respect des BPC. Contribution aux programmes de recherche dédiés aux sponsors grâce au suivi des données, à la gestion des centres et à l’accompagnement des ARC.
🗣️🇺🇸🇬🇧 Anglais requis