Responsable des essais cliniques

🔥 il y a 8 minutes

🇫🇷 France – Télétravail

⏰ Temps Plein

🟡 Intermédiaire

🟠 Senior

🧪 Chercheur Clinique

👻 Score fantôme 10%

Ce que ça veut dire : la probabilité que cette offre reste ouverte sans recrutement actif.Comment le lire : 60 % ou plus, on pense que c'est une offre fantôme. Un score plus bas est moins inquiétant.Comment on la calcule : ancienneté, republications, postes ouverts vs taille de l'équipe, rapidité de clôture, et si le salaire est indiqué.À noter : une estimation à partir de données publiques, pas un jugement sur l'entreprise. De vraies offres peuvent avoir un score élevé, alors prenez-le comme un indice, pas comme un fait.

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ICON plc

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Fondée en 1990

💼 Conseil

🏥 Santé

📦 Logistique

Consulting • Healthcare • Logistics

ICON plc est un fournisseur mondial de services cliniques, de conseil et commerciaux à travers divers secteurs des industries de la santé et pharmaceutique. Ils offrent une vaste gamme de solutions cliniques, incluant des essais cliniques décentralisés, des solutions de sécurité cardiaque, des laboratoires cliniques précoces et de l'imagerie médicale. ICON fournit également des solutions technologiques qui soutiennent le développement de médicaments depuis les premières phases jusqu'à la post-commercialisation. Leur expertise thérapeutique couvre les domaines cardiovasculaire, oncologie, médecine interne et plus encore, avec un fort accent sur les thérapies transformatrices telles que les thérapies cellulaires et géniques ainsi que les biosimilaires. ICON est reconnu comme un leader dans le domaine de l'Organisation de Recherche Clinique (CRO), apportant régulièrement un leadership éclairé et contribuant à des publications et événements de l'industrie. Leurs services sont conçus pour optimiser les essais cliniques, offrir de l'intelligence réglementaire et fournir des preuves du monde réel à travers une analyse de données robuste et des solutions centrées sur le patient.

Description

• Piloter les activités quotidiennes de gestion des essais cliniques • Planifier et gérer tous les aspects des essais cliniques, en veillant au respect des délais, du budget et des normes de qualité • Collaborer avec des équipes transverses afin de définir et de mettre en œuvre les protocoles et procédures des essais cliniques • Établir et entretenir de solides relations avec les investigateurs des essais et les parties prenantes • Veiller à la conformité des essais avec les réglementations locales, nationales et internationales ainsi qu’avec les directives éthiques • Résoudre les problèmes et prendre des décisions déterminantes concernant la conception des essais, la sélection des prestataires et la gestion des risques • Accompagner l’équipe et les parties prenantes afin d’obtenir des résultats de haute qualité dans l’ensemble des programmes cliniques

🎯 Exigences

• Diplôme universitaire en médecine ou dans le domaine scientifique, ou combinaison équivalente de formation et d’expérience • Expérience solide en gestion des essais cliniques • Capacité démontrée à piloter les livrables cliniques d’une étude • Expertise approfondie du domaine thérapeutique concerné • Une expérience préalable du monitoring est souhaitée • Disponibilité pour se déplacer en fonction des besoins du poste (environ 25 % du temps) • Droit légal de travailler dans le pays où le poste est basé

🏖️ Avantages

• Rémunération fixe compétitive et primes liées à la performance • Programmes de santé et de bien-être, incluant une couverture médicale, dentaire et optique le cas échéant • Régimes de retraite et dispositifs de prévoyance retraite • Assurance décès et couverture invalidité • Programmes d’aide aux salariés et ressources dédiées au bien-être • Opportunités de formation et de développement grâce à des parcours de formation structurés et des perspectives d’évolution professionnelle