Responsable de la recherche clinique (Local Trial Manager) – France – FSP

Emploi pas sur LinkedIn

🔥 il y a 8 minutes

🇫🇷 France – Télétravail

⏰ Temps Plein

🟡 Intermédiaire

🟠 Senior

🧪 Chercheur Clinique

👻 Score fantôme 10%

Ce que ça veut dire : la probabilité que cette offre reste ouverte sans recrutement actif.Comment le lire : 60 % ou plus, on pense que c'est une offre fantôme. Un score plus bas est moins inquiétant.Comment on la calcule : ancienneté, republications, postes ouverts vs taille de l'équipe, rapidité de clôture, et si le salaire est indiqué.À noter : une estimation à partir de données publiques, pas un jugement sur l'entreprise. De vraies offres peuvent avoir un score élevé, alors prenez-le comme un indice, pas comme un fait.

Postuler Maintenant

Trouver des Emplois à Distance Similaires

Configurer une alerte email pour les nouveaux emplois

📊 Vérifiez votre score de CV pour ce poste

Améliorez vos chances d'obtenir un entretien en vérifiant votre score de CV avant de postuler.

Télécharger le CV

Parexel

Site WebLinkedInTous les Emplois

10 000+ employés

Fondée en 1983

💼 Conseil

🏥 Santé

📦 Logistique

💰 Venture Round en 1990-01

Consulting • Healthcare • Logistics

Parexel est l'une des plus grandes organisations de recherche clinique (CRO) au monde, fournissant des services complets pour le processus de développement clinique de la Phase I à IV. L'entreprise se spécialise dans la gestion de portefeuille, la gestion des essais cliniques, la stratégie réglementaire, l'accès au marché et la gestion du cycle de vie des produits biopharmaceutiques. Parexel vise à accélérer la mise sur le marché de médicaments qui changent la vie en tirant parti de son expertise clinique, réglementaire et thérapeutique. Avec une équipe mondiale de plus de 21 000 professionnels, Parexel s'efforce d'intégrer les perspectives des patients et des conceptions d'essais innovantes pour développer des traitements dans des domaines thérapeutiques tels que l'oncologie, les neurosciences, les maladies rares et plus encore. Elle se concentre sur la fourniture d'essais cliniques centrés sur le patient et efficaces.

Description

• Piloter la performance et la gestion de bout en bout des protocoles d’essais cliniques attribués • Gérer les activités de mise en place des études, notamment les stratégies de sélection des centres, les plans de monitoring et les outils de planification des essais • Examiner et contribuer aux stratégies de recrutement et de fidélisation des patients • Assurer le leadership, l’accompagnement et l’orientation des membres de l’équipe projet répartis sur plusieurs sites et fonctions • Évaluer les besoins en ressources du projet et suivre leur utilisation tout au long du cycle de vie de l’étude • Traiter et résoudre les problèmes rencontrés par les centres, remonter les risques et veiller à leur clôture dans les délais • Suivre les échéances de l’étude, le recrutement et la fidélisation des patients ainsi que les activités de nettoyage des données • Superviser le respect des normes qualité et assurer le suivi des problèmes liés à la qualité • Piloter l’amélioration des processus afin d’accroître l’efficacité des études et la performance opérationnelle • Contribuer aux prévisions de reconnaissance du chiffre d’affaires et aux activités de planification des projets • Collaborer aux activités de database lock et aux livrables de clôture de l’étude • Veiller à l’achèvement des procédures administratives de clôture, à l’archivage de l’étude et au respect des exigences documentaires du client • Gérer des essais cliniques complexes en oncologie pour le compte d’un laboratoire pharmaceutique • Garantir la conformité aux normes ICH-GCP, à la réglementation locale, aux exigences du client et aux standards qualité

🎯 Exigences

• Diplôme en sciences de la vie, formation infirmière ou expérience pertinente en recherche clinique et/ou en management clinique • Expérience significative en recherche clinique, notamment en tant que team leader dans des fonctions cliniques, ou expérience avérée de la coordination d’essais cliniques • Connaissance des normes ICH-GCP, des exigences réglementaires, des SOP et des processus d’essais cliniques • Expérience de la gestion des activités d’essais cliniques, des opérations d’étude, du suivi des centres et des relations avec les prestataires • Solides compétences en leadership, gestion des parties prenantes et coordination de projets • Capacité à collaborer avec des équipes transverses et internationales • Excellentes compétences en communication, organisation, leadership, négociation et résolution de problèmes • Maîtrise de l’anglais à l’écrit comme à l’oral • Aisance avec les systèmes d’essais cliniques, les processus de gestion des études et les outils de planification de projets • Expérience préalable en tant que Clinical Research Associate (CRA) souhaitée • Expérience des essais cliniques en oncologie souhaitée • Expérience au sein d’un laboratoire pharmaceutique, d’un établissement de santé ou d’une CRO souhaitée • Connaissance des méthodologies de gestion de projet et de la gestion du cycle de vie des études cliniques souhaitée

🏖️ Avantages

• Couverture médicale • Assurance décès-invalidité • Régime de retraite • Package complet d’avantages sociaux pour les salariés éligibles • Avantages complémentaires conformément aux conditions des dispositifs applicables • Possibilité de travailler depuis son domicile en France • Opportunités de leadership • Développement professionnel continu • Opportunités d’évolution de carrière