Project Director – Oncology

🕒 il y a 15 jours

🇺🇸 États-Unis – Télétravail

💵 $162 000 - $243 000 / an

⏰ Temps Plein

🔴 Expert

👔 Directeur

🦅 Parrain de Visa H1B

Cette entreprise a parrainé des visas H1B par le passé.

👻 Score fantôme 13%

Ce que ça veut dire : la probabilité que personne ne recrute vraiment pour cette offre.Comment le lire : 60 % ou plus, on pense que c'est une offre fantôme. Un score plus bas est moins inquiétant.Comment on la calcule : ancienneté, republications, postes ouverts vs taille de l'équipe, rapidité de clôture, et si le salaire est indiqué.À noter : une estimation à partir de données publiques, pas un jugement sur l'entreprise. De vraies offres peuvent avoir un score élevé, alors prenez-le comme un indice, pas comme un fait.

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Precision Medicine Group

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1001 - 5000 employés

Fondée en 2012

💼 Conseil

🏥 Santé

📦 Logistique

💰 €35 200 000 Venture Round en 2021-03

Consulting • Healthcare • Logistics

Precision Medicine Group est un groupe mondial d’experts spécialisé dans la médecine de précision, qui combine sciences de laboratoire avancées, informatique translationnelle, affaires réglementaires, insights payeurs et communication marketing. L’entreprise se consacre à lever les défis de développement produit et de mise sur le marché pour des clients des secteurs pharmaceutique et des sciences de la vie. Ses services incluent une R&D orientée par les biomarqueurs, ainsi qu’un accompagnement à la commercialisation pour les organisations des sciences de la vie, du lancement jusqu’à la maturité du produit. Precision Medicine Group opère via deux pôles principaux : Precision for Medicine et Precision AQ, spécialisés respectivement dans les solutions cliniques et commerciales.

Description

• Serve as the primary point-of-contact liaison with clients, including proposal activities and client presentations • Oversee all aspects of clinical research trials and assigned study portfolios • Direct project managers through project establishment, planning, initiation, procurement, execution and closing • Manage study budgets, scope, change orders and financial health, including profitability, billable hours, billing and forecasting • Develop or oversee comprehensive project plans, timelines, risk management and mitigation • Ensure quality management, eTMF inspection readiness, quality notifications and corrective/preventive action plans • Establish tracking metrics for trial and team progress • Prepare project status updates for clients and senior management, including KPIs and recommendations • Lead internal and client meetings and drive study-level strategies • Oversee cross-functional project teams and trial execution • Communicate protocol/study issues, deviations and required actions to sponsors and management • Conduct formal presentations, including bid defenses • Ensure study-specific training and compliance • Support business development and marketing activities, including bid defense preparation and travel • Mentor project managers and provide performance feedback • Contribute to departmental updates and company SOP development • Identify project-level performance problems and ensure corrective action • Complete organizational training, time reporting and administrative duties • Perform other duties assigned by management

🎯 Exigences

• Bachelor’s degree or equivalent combination of education/experience in science or health-related field (North America) • Minimum of 8 years of clinical research experience or proven competencies for this position • Minimum of 5 years of direct project management experience • Highly proficient with Microsoft Office Products (Outlook, Word, Excel, PowerPoint) • Proficiency with Microsoft Project, eTMF, EDC and CTMS • Experience managing highly complex and global studies or a portfolio of studies • Mastery knowledge of ICH-GCP and relevant Precision SOPs • Knowledge of project management techniques and tools • Experience working in a cross-functional project management environment • Understanding of cross-functional management • Understanding of project planning, risk management and change management • Highly experienced in pharmaceutical and/or device research • Ability to travel domestically and internationally, including overnight stays • Candidates must be legally authorized to work in the country of employment without employer sponsorship

🏖️ Avantages

• Discretionary annual bonus • Health insurance • Retirement savings benefits • Life insurance • Disability benefits • Parental leave • Paid time off for sick leave and vacation

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