10.000+ funcionários
Fundada em 1990
💼 Consultoria
🏥 Saúde
📦 Logística
Consulting • Healthcare • Logistics
A ICON plc é uma provedora global de serviços clínicos, de consultoria e comerciais que atendem a diversos setores das indústrias de saúde e farmacêutica. A empresa oferece uma ampla gama de soluções clínicas, incluindo ensaios clínicos descentralizados, soluções de segurança cardíaca, laboratórios clínicos de fases iniciais e imagem médica. A ICON também fornece soluções de tecnologia que apoiam o desenvolvimento de medicamentos desde as fases iniciais até o pós-comercialização. Sua expertise terapêutica abrange cardiovascular, oncologia, medicina interna e mais, com forte foco em terapias transformadoras, como terapias celulares e gênicas e biossimilares. Reconhecida como uma das principais CROs (Contract Research Organisations), a ICON oferece regularmente thought leadership e contribui para publicações e eventos do setor. Seus serviços são personalizados para otimizar ensaios clínicos, fornecer inteligência regulatória e gerar evidências do mundo real por meio de análise de dados robusta e soluções centradas no paciente.
🔥 13 horas atrás
🗣️🇺🇸🇬🇧 Inglês obrigatório
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A ICON plc é uma provedora global de serviços clínicos, de consultoria e comerciais que atendem a diversos setores das indústrias de saúde e farmacêutica. A empresa oferece uma ampla gama de soluções clínicas, incluindo ensaios clínicos descentralizados, soluções de segurança cardíaca, laboratórios clínicos de fases iniciais e imagem médica. A ICON também fornece soluções de tecnologia que apoiam o desenvolvimento de medicamentos desde as fases iniciais até o pós-comercialização. Sua expertise terapêutica abrange cardiovascular, oncologia, medicina interna e mais, com forte foco em terapias transformadoras, como terapias celulares e gênicas e biossimilares. Reconhecida como uma das principais CROs (Contract Research Organisations), a ICON oferece regularmente thought leadership e contribui para publicações e eventos do setor. Seus serviços são personalizados para otimizar ensaios clínicos, fornecer inteligência regulatória e gerar evidências do mundo real por meio de análise de dados robusta e soluções centradas no paciente.
• Realizar visitas de qualificação, iniciação, monitoramento e encerramento de centros para ensaios clínicos. • Garantir a conformidade com o protocolo, a integridade dos dados e a segurança dos pacientes durante todo o processo do ensaio. • Colaborar com investigadores e equipes dos centros para facilitar a condução eficiente do estudo. • Realizar a revisão de dados e a resolução de queries para manter dados clínicos de alta qualidade. • Contribuir para a preparação e revisão da documentação do estudo, incluindo protocolos e relatórios de estudos clínicos.
• Graduação em uma área científica ou relacionada à saúde. • Mínimo de 2 anos de experiência como Associado de Pesquisa Clínica. • Conhecimento aprofundado dos processos de ensaios clínicos, das regulamentações e das diretrizes ICH-GCP. • Excelentes habilidades organizacionais e de comunicação, com atenção aos detalhes. • Capacidade de trabalhar de forma independente e colaborativa em um ambiente dinâmico. • Disponibilidade para viajar pelo menos 60% do tempo (nacional e internacionalmente — de avião e dirigindo) e possuir carteira de motorista válida. • A contratação pela ICON está condicionada ao direito legal de trabalhar no país onde a vaga está localizada.
• Salário-base competitivo e incentivos relacionados ao desempenho • Programas de saúde e bem-estar, incluindo cobertura médica, odontológica e oftalmológica, quando aplicável • Planos de aposentadoria e previdência • Seguro de vida e cobertura por invalidez • Programas de assistência aos colaboradores e recursos de bem-estar • Oportunidades de aprendizado e desenvolvimento por meio de treinamentos estruturados e planos de carreira
Candidatar-se🕒 Setembro 24
Analista de Desenvolvimento de Pesquisa Clínica responsável pelo suporte a estratégias e protocolos de estudos clínicos e dossiês regulatórios. Contribuição para a aprovação de novos medicamentos e a geração de dados clínicos na Libbs Farmacêutica.
🗣️🇺🇸🇬🇧 Inglês obrigatório
🗣️🇧🇷🇵🇹 Português obrigatório
🕒 Setembro 8
Associado de Pesquisa Clínica Sênior responsável pelo monitoramento de estudos clínicos na Worldwide Clinical Trials, uma organização global de pesquisa por contrato. Gestão de centros, qualidade dos dados, conformidade regulatória e coordenação de CRAs.
🗣️🇺🇸🇬🇧 Inglês obrigatório
🕒 Setembro 3
Associado de Pesquisa Clínica Sênior responsável pela supervisão dos centros de ensaios clínicos da Precision for Medicine, empresa de serviços de pesquisa clínica. Gerenciamento de monitoramento, inicialização regulatória, qualidade dos dados e relacionamento com investigadores em todo o Brasil.
🇧🇷 Brasil – Remoto
💰 $75.000.000 Private Equity Round em 2015-12
⏰ Tempo Integral
🟠 Sênior
🧪 Pesquisa Clínica
🗣️🇺🇸🇬🇧 Inglês obrigatório
🕒 Setembro 3
Associado Sênior de Pesquisa Clínica responsável pela supervisão dos centros de ensaios clínicos do Precision Medicine Group no Brasil. Gerenciamento de monitoramento, conformidade regulatória, segurança dos pacientes, qualidade dos dados e relacionamento com os centros.
🗣️🇺🇸🇬🇧 Inglês obrigatório
🕒 Agosto 22
Monitor(a) de Pesquisa Clínica Sênior conduzindo estudos clínicos na Libbs, farmacêutica brasileira. Garantindo conformidade regulatória, qualidade dos dados e desempenho dos centros de pesquisa.
🗣️🇺🇸🇬🇧 Inglês obrigatório
🗣️🇧🇷🇵🇹 Português obrigatório