
1001 - 5000 funcionários
Fundada em 1958
🏥 Saúde
🏭 Manufatura
💊 Farmacêutico
Healthcare • Manufacturing • Pharmaceuticals
A LIBBS Farmacêutica Ltda. é uma empresa farmacêutica brasileira com foco na produção de medicamentos biológicos e compromisso com inovação e pesquisa. Com mais de 67 anos de atuação, a companhia emprega cerca de 3. 800 pessoas e é reconhecida como um dos principais laboratórios do varejo farmacêutico no Brasil. A LIBBS é especializada em diversas áreas terapêuticas, incluindo cardiometabólica, dermatologia, gastrointestinal, ginecológica, hematológica, oncológica, respiratória e sistema nervoso central, contando com mais de 100 marcas de produtos e forte ênfase em melhorar a saúde e o bem-estar dos pacientes.
🔥 2 minutos atrás
🗣️🇺🇸🇬🇧 Inglês obrigatório
🗣️🇧🇷🇵🇹 Português obrigatório
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1001 - 5000 funcionários
Fundada em 1958
🏥 Saúde
🏭 Manufatura
💊 Farmacêutico
Healthcare • Manufacturing • Pharmaceuticals
A LIBBS Farmacêutica Ltda. é uma empresa farmacêutica brasileira com foco na produção de medicamentos biológicos e compromisso com inovação e pesquisa. Com mais de 67 anos de atuação, a companhia emprega cerca de 3. 800 pessoas e é reconhecida como um dos principais laboratórios do varejo farmacêutico no Brasil. A LIBBS é especializada em diversas áreas terapêuticas, incluindo cardiometabólica, dermatologia, gastrointestinal, ginecológica, hematológica, oncológica, respiratória e sistema nervoso central, contando com mais de 100 marcas de produtos e forte ênfase em melhorar a saúde e o bem-estar dos pacientes.
• Assegurar a elaboração da estratégia de desenvolvimento clínico dentro dos prazos e orçamentos, avaliando eficácia e segurança para registro, renovação de registro ou geração de dados clínicos • Auxiliar na elaboração de protocolos de estudos clínicos de fases I, II, III e IV • Executar o desenvolvimento clínico dos protocolos, incorporando pontos de decisão e critérios com a equipe e gestão • Interagir com clientes internos para elaborar planos de desenvolvimento clínico alinhados a requisitos regulatórios e necessidades de Marketing e Comercial • Elaborar respostas a exigências de órgãos regulatórios relacionadas a dados clínicos • Auxiliar na elaboração do relatório clínico final com qualidade científica • Auxiliar na elaboração do dossiê clínico de registro e apoiar processos de aprovação regulatória, ética e sanitária • Revisar textos de bula relacionados a dados de Pesquisa Clínica • Apoiar o planejamento macro dos projetos e elaborar Procedimentos Operacionais Padrões (POPs) • Interagir com equipe de Pesquisa Clínica, pares internos, CROs, centros de pesquisa e demais parceiros • Auxiliar processos de Due Diligence e avaliação de possíveis parceiros • Delinear propostas de desenvolvimento clínico durante a viabilidade conceitual e econômica de projetos
• Ensino superior completo na área da saúde • Inglês Avançado • Conhecimento em estudos clínicos (fase I, II, III e IV) • Pós-graduação, Especialização e/ou Mestrado relacionados à Pesquisa Clínica são diferenciais • Vaga também para PcD
• Vale Refeição • Vale Alimentação • Medicamentos Libbs - 100% • Convênio Farmácia – Vidalink • PPR - Programa de Participação dos Lucros e Resultados da companhia • Estacionamento, vale-transporte ou fretado • Programa USE: subsídio para compra do equipamento que será utilizado para o trabalho, podendo utilizá-lo para fins pessoais • Benefícios flexíveis (TotalPass, seguro de vida, previdência privada, assistência médica, odontológica e auxílio alimentação) • Trabalho remoto • Horário móvel (entrada entre 7h–9h e saída entre 16h–18h)
Candidatar-se🕒 Setembro 8
Associado de Pesquisa Clínica Sênior responsável pelo monitoramento de estudos clínicos na Worldwide Clinical Trials, uma organização global de pesquisa por contrato. Gestão de centros, qualidade dos dados, conformidade regulatória e coordenação de CRAs.
🗣️🇺🇸🇬🇧 Inglês obrigatório
🕒 Setembro 3
Associado de Pesquisa Clínica Sênior responsável pela supervisão dos centros de ensaios clínicos da Precision for Medicine, empresa de serviços de pesquisa clínica. Gerenciamento de monitoramento, inicialização regulatória, qualidade dos dados e relacionamento com investigadores em todo o Brasil.
🇧🇷 Brasil – Remoto
💰 $75.000.000 Private Equity Round em 2015-12
⏰ Tempo Integral
🟠 Sênior
🧪 Pesquisa Clínica
🗣️🇺🇸🇬🇧 Inglês obrigatório
🕒 Setembro 3
Associado Sênior de Pesquisa Clínica responsável pela supervisão dos centros de ensaios clínicos do Precision Medicine Group no Brasil. Gerenciamento de monitoramento, conformidade regulatória, segurança dos pacientes, qualidade dos dados e relacionamento com os centros.
🗣️🇺🇸🇬🇧 Inglês obrigatório
🕒 Agosto 28
Gerente de Estudos Clínicos responsável por conduzir estudos clínicos globais na ICON, uma organização de inteligência em saúde e pesquisa clínica. Gerenciamento de estudos, fornecedores, protocolos, conformidade, orçamentos e stakeholders.
🗣️🇺🇸🇬🇧 Inglês obrigatório
🕒 Agosto 11
Monitor de Pesquisa Clínica monitorando ensaios clínicos em São Paulo para a ICON, organização global de inteligência em saúde e pesquisa clínica. Assegurando conformidade com o protocolo, desempenho dos centros, integridade dos dados e execução bem-sucedida dos estudos.
🗣️🇺🇸🇬🇧 Inglês obrigatório