Associate Sênior de Pesquisa Clínica (CRA Sênior)

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ICON plc

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10.000+ funcionários

Fundada em 1990

💊 Farmacêutico

🧬 Biotecnologia

⚕️ Seguro de Saúde

Pharmaceuticals • Biotechnology • Healthcare Insurance

A ICON plc é uma provedora global de serviços clínicos, de consultoria e comerciais que atendem a diversos setores das indústrias de saúde e farmacêutica. A empresa oferece uma ampla gama de soluções clínicas, incluindo ensaios clínicos descentralizados, soluções de segurança cardíaca, laboratórios clínicos de fases iniciais e imagem médica. A ICON também fornece soluções de tecnologia que apoiam o desenvolvimento de medicamentos desde as fases iniciais até o pós-comercialização. Sua expertise terapêutica abrange cardiovascular, oncologia, medicina interna e mais, com forte foco em terapias transformadoras, como terapias celulares e gênicas e biossimilares. Reconhecida como uma das principais CROs (Contract Research Organisations), a ICON oferece regularmente thought leadership e contribui para publicações e eventos do setor. Seus serviços são personalizados para otimizar ensaios clínicos, fornecer inteligência regulatória e gerar evidências do mundo real por meio de análise de dados robusta e soluções centradas no paciente.

Descrição

• Supervisionar e gerenciar atividades de ensaios clínicos para garantir que sejam conduzidas de acordo com o protocolo, requisitos regulatórios e padrões da indústria. • Liderar tarefas de monitoramento de ensaios clínicos que exigem profundidade técnica, com foco em qualidade e melhoria contínua. • Monitorar centros de pesquisa para garantir adesão aos protocolos do estudo, aos requisitos regulatórios e às normas de Boas Práticas Clínicas (GCP). • Realizar visitas aos centros para avaliar o desempenho, resolver questões e fornecer suporte para assegurar a execução bem-sucedida do estudo. • Colaborar com equipes multifuncionais para garantir a coleta e o reporte de dados precisos e em tempo hábil. • Fornecer treinamento e orientação à equipe dos centros e a outros CRAs para manter elevados padrões de condução dos ensaios clínicos. • Construir e manter relacionamentos eficazes com o pessoal dos centros e demais partes interessadas para facilitar operações do estudo.

🎯 Requisitos

• Graduação em área científica relevante ou em campo relacionado à saúde. • Experiência extensa como Clinical Research Associate (CRA), com forte compreensão dos processos de ensaios clínicos e dos requisitos regulatórios. • Capacidade comprovada de gerenciar múltiplos centros e projetos simultaneamente, com fortes habilidades organizacionais e de resolução de problemas. • Expertise em práticas de monitoramento, integridade de dados e gestão de centros, com proficiência em softwares e ferramentas relevantes para ensaios clínicos. • Disponibilidade para viagens conforme necessário (aproximadamente 60%).

🏖️ Benefícios

• Salário base competitivo e incentivos relacionados ao desempenho • Programas de saúde e bem-estar, incluindo cobertura médica, odontológica e oftalmológica, quando aplicável • Planos de aposentadoria e previdência • Seguro de vida e cobertura por invalidez • Programas de assistência ao empregado e recursos de bem-estar • Oportunidades de aprendizagem e desenvolvimento por meio de treinamentos estruturados e trajetórias de carreira