10.000+ funcionários
Fundada em 1990
💼 Consultoria
🏥 Saúde
📦 Logística
Consulting • Healthcare • Logistics
A ICON plc é uma provedora global de serviços clínicos, de consultoria e comerciais que atendem a diversos setores das indústrias de saúde e farmacêutica. A empresa oferece uma ampla gama de soluções clínicas, incluindo ensaios clínicos descentralizados, soluções de segurança cardíaca, laboratórios clínicos de fases iniciais e imagem médica. A ICON também fornece soluções de tecnologia que apoiam o desenvolvimento de medicamentos desde as fases iniciais até o pós-comercialização. Sua expertise terapêutica abrange cardiovascular, oncologia, medicina interna e mais, com forte foco em terapias transformadoras, como terapias celulares e gênicas e biossimilares. Reconhecida como uma das principais CROs (Contract Research Organisations), a ICON oferece regularmente thought leadership e contribui para publicações e eventos do setor. Seus serviços são personalizados para otimizar ensaios clínicos, fornecer inteligência regulatória e gerar evidências do mundo real por meio de análise de dados robusta e soluções centradas no paciente.
🕒 2 dias atrás
🗣️🇺🇸🇬🇧 Inglês obrigatório
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A ICON plc é uma provedora global de serviços clínicos, de consultoria e comerciais que atendem a diversos setores das indústrias de saúde e farmacêutica. A empresa oferece uma ampla gama de soluções clínicas, incluindo ensaios clínicos descentralizados, soluções de segurança cardíaca, laboratórios clínicos de fases iniciais e imagem médica. A ICON também fornece soluções de tecnologia que apoiam o desenvolvimento de medicamentos desde as fases iniciais até o pós-comercialização. Sua expertise terapêutica abrange cardiovascular, oncologia, medicina interna e mais, com forte foco em terapias transformadoras, como terapias celulares e gênicas e biossimilares. Reconhecida como uma das principais CROs (Contract Research Organisations), a ICON oferece regularmente thought leadership e contribui para publicações e eventos do setor. Seus serviços são personalizados para otimizar ensaios clínicos, fornecer inteligência regulatória e gerar evidências do mundo real por meio de análise de dados robusta e soluções centradas no paciente.
• Support the management and monitoring of clinical trial sites • Coordinate monitoring activities at clinical trial sites and ensure adherence to study protocols • Resolve site-related issues in a timely manner • Prepare and review regulatory documents • Ensure site activities comply with GCP and applicable regulations • Collaborate with cross-functional teams to support trial sites throughout the study lifecycle • Track site performance metrics and analyze data • Provide reports to improve site management efficiency • Participate in training initiatives and mentor junior staff
• Bachelor's degree in a relevant field such as life sciences, healthcare administration, or clinical research • Experience in clinical research, site management, or monitoring • Solid understanding of clinical trial processes and GCP guidelines • Strong organizational and project management skills • Ability to handle multiple priorities and deadlines • Excellent analytical skills and attention to detail • Focus on maintaining high-quality standards • Exceptional communication and interpersonal skills • Ability to build and maintain effective relationships with site personnel and cross-functional teams • Willingness to travel as required, approximately 25% • Legal right to work in Argentina
• Competitive base salary and performance related incentives • Health and wellbeing programmes including medical, dental, and vision coverage where applicable • Retirement and pension plans • Life assurance and disability coverage • Employee assistance programmes and wellbeing resources • Learning and development opportunities through structured training and career pathways • Inclusive and accessible workplace • Reasonable accommodations during the recruitment process
Candidatar-se🕒 2 dias atrás
Clinical Trials Associate supporting clinical documentation and project tracking for Worldwide Clinical Trials, a global CRO. Maintaining trial files, project portals, system access, and quality-controlled records.
🗣️🇺🇸🇬🇧 Inglês obrigatório
🕒 Agosto 6
Site Payments Associate configuring accurate, timely clinical trial payments for Parexel, a global CRO. Reviewing contracts, budgets, payment data, and site documentation across Argentina and Mexico.
🗣️🇺🇸🇬🇧 Inglês obrigatório
🕒 Julho 25
M&A Origination Associate in Latin America identifying and building relationships with small and mid-sized businesses. Conducting research-heavy outreach to qualify opportunities and hand off to investment team.
🗣️🇺🇸🇬🇧 Inglês obrigatório
🗣️🇪🇸 Espanhol obrigatório
🗣️🇧🇷🇵🇹 Português obrigatório
🕒 Julho 23
Site Management Associate supporting international clinical research projects by streamlining communication and managing documentation. Coordinating regulatory submissions and assisting in pre-study site testing.
🗣️🇺🇸🇬🇧 Inglês obrigatório
🕒 Julho 15
Site Contract Associate responsible for negotiation and execution of site contracts for clinical trials at Parexel. Contributing to a global clinical research team working remotely from Argentina, Mexico, or Brazil.
🗣️🇺🇸🇬🇧 Inglês obrigatório